Справедливость. Образование. Обучение. Осведомленность.
После смерти Роберта Итана Сэйлора, национальный и местный Синдром Дауна организации призывают к осведомленности а также действие. Но какой митинг увенчается успехом и который отражает то, что семьи людей с синдромом Дауна хотят от своих национальных организаций?
У «Итана» Сэйлора был синдром Дауна, и он умер после того, как его удерживали трое неработающих помощников шерифа округа Фредерик, штат Мэриленд. В то время как коронер признал смерть Сэйлора убийством, большое жюри отказалось предъявить обвинение депутатам.
ДРУЗЬЯ., или Сеть Семейных Ресурсов, Информации и Образования для Синдрома Дауна, на этой неделе инициировала встречу между Служба по связям с общественностью Министерства юстиции США офис, национальные организации по синдрому Дауна и местные представители, в том числе мать Итана Патти Сэйлор.
После встречи Национальное общество синдрома Дауна
(NDSS) и Национальный конгресс по синдрому Дауна (NDSC) выпустили совершенно разные пресс-релизы и сообщения.NDSS объявил он будет участвовать в совместных усилиях по разработке учебной программы, доступной для служб быстрого реагирования по всей стране.
NDSC сосредоточился на гражданских правах Сэйлора и призвал к независимому расследованию его смерти.
Лу Руффино, пресс-секретарь службы по связям с общественностью Министерства юстиции, назвал встречу «в основном сеансом прослушивания», добавив, что агентство продолжает следить за ситуацией.
«В настоящее время нет никаких конкретных действий», - сказал Руффино. «Для нас еще рано. Мы пытаемся оценить ситуацию и увидеть, насколько сильна напряженность в обществе ».
NDSC призывает к действию
«Мы не можем понять серию неудачных решений, которые привели к смерти Итана», - отметил Дэвид Толлесон, исполнительный директор NDSC. «Если бы вы использовали любое другое прилагательное для его описания - например, его расу, религию, пол или сексуальную ориентацию, - улицы были бы заполнены людьми, ищущими справедливости. Похоже, что люди в театре действовали так, как будто это была чрезвычайная ситуация, или что Итан представляли неминуемую угрозу, хотя на самом деле требовалось и было больше времени для оценки ситуация ».
NDSS призывает к обучению служб быстрого реагирования
В пресс-релизе NDSS после встречи с Министерством юстиции встреча описывалась как «дискуссия, сосредоточенная на необходимости принятия национального законодательства. руководящие принципы принуждения и обучения служб быстрого реагирования в отношении людей с синдромом Дауна, чтобы предотвратить повторение еще одной трагедии подобного рода... .
«Жизненно важно, чтобы эти специалисты понимали природу синдрома Дауна как генетическое состояние, медицинские и поведенческие признаки, которые они могут искать, и безопасные способы избежать конфликта и вред.
«Конечной целью этих совместных усилий будет создание программы обучения, которая будет легко доступной и достаточно гибкой. что все правоохранительные органы и службы быстрого реагирования по всей стране могут участвовать », - сказал президент NDSS Джон Колман в прессе организации. выпускать.
Родители реагируют: «Это проблема прав человека».
Родители людей с синдромом Дауна отреагировали разочарованием и гневом, на которые сосредоточилась национальная организация. образование и обучение, а не настаивать на независимом расследовании обстоятельств, приведших к смерть.
«Тысячи людей продемонстрировали свою поддержку и желание справедливости для Итана, чтобы этого больше никогда не повторилось, - сказала блоггер Сандра.Д.С. Мама, »Участник страницы T21 Brigade в Facebook и мать ребенка с синдромом Дауна, ссылаясь на Петиции Change.org призывая к независимому расследованию смерти Сэйлора.
«Мы надеялись, что NDSS публично присоединится к NDSC в этом стремлении к независимому расследованию, и разочарованы тем, что они предпочли не прислушиваться к нашему возмущению и печали», - говорит она. «Мы ожидаем, что обе наши основные национальные организации будут представлять волю людей, на которых они работают, и поступать правильно от имени Итана и всех людей с синдромом Дауна. Для нас это означает просьбу об обучении полиции а также независимое расследование ».
«Я умоляла, умоляла, кричала, чтобы люди« поняли », что это проблема прав человека, а не проблема синдрома Дауна», - написала другой родитель, Эми Дитрих Эрнандес.
Создавайте позитивные изменения
Вице-президент NDSS по адвокации и партнерским связям Сара Вейр сказала SheKnows: «Мы пришли к этому, откуда мы предотвращаем повторение этого, и, как национальная организация, что мы можем сделать, чтобы создать положительные изменение?"
По словам Вейра, NDSS не является юридической организацией, и поэтому «у нас просто нет всех фактов, связанных с этим конкретным делом», - сказала она. «Мы очень сосредоточены на том, как мы можем предотвратить повторение этой трагедии».
На Страница NDSS в FacebookМелисса Штольц, мать ребенка с синдромом Дауна, написала: «Я глубоко опечалена, узнав, что NDSS не видит необходимости в проведении независимого расследования. Вы наш национальный голос. Сейчас не время для молчания ».
Усилия по созданию программы обучения будут включать доктора Джорджа Т. Капоне, директор клиники Институт Кеннеди Кригера в Балтиморе, штат Мэриленд. Миссия Института Кеннеди Кригера - улучшить жизнь людей с педиатрическим развитием. инвалидности и расстройств «через уход за пациентами, специальное образование, исследования и профессиональные обучение."
Исполнительный директор NDSC Дэвид Толлесон сказал SheKnows: «Мы привержены разработке программы обучения и будем работать с другими группами, чтобы довести ее до конца.
«Однако мы считаем, что у любой программы тренировок больше шансов на успех, если мы все знаем, что на самом деле произошло во Фредерике [графство]».
Призыв к действию среди широких масс
В то время как организации планируют перегруппироваться, чтобы обсудить, как можно разработать и внедрить программу обучения, Толлесон обратился с призывом к действию - познакомьтесь с местными службами быстрого реагирования, включая пожарных и полицию. и ЕМТ.
«Из этого дела ясно, что задействованные офицеры были незнакомыми (и, возможно, чувствовали себя неловко) людьми с синдромом Дауна», - сказал Толлесон. «Да, обучение обязательно нужно. Но чем могла бы отличаться их реакция, если бы они действительно знали кого-то (или нескольких человек) с синдромом Дауна? »
Узнать больше об адвокации синдрома Дауна
Синдром Дауна: не слишком ли важна осведомленность и нужно ли действовать?
Бадди Уок о Вашингтоне: Защита людей с синдромом Дауна
Некоммерческий фильм показывает подростков с синдромом Дауна
