Tim’s Place
![Тим Харрис](/f/09a0c3731352793b4313e4bbda3dca1c.jpeg)
![Бет и Лиза Джеймс тренируются для](/f/95d3eed5cad50ab118e7376ce384940c.gif)
Кейт и Джинни Харрис признаются, что начали думать о будущем своего сына Тима, когда он был совсем маленьким. «[Наши] первые мысли, возможно, были больше о страхе за его будущее, затем они стали тем, что мы можем сделать, чтобы помочь ему получить любое преимущество, которое могло бы иметь значение», - объясняет его мать.
Родители Тима не сидели сложа руки и ждали, когда к ним придет будущее. Они начали лечение Тима в 3 недели, а также начали посещать Национальный Синдром Дауна Ежегодная конференция Конгресса.
«Нас окружали семьи и люди с синдромом Дауна всех возрастов», - отмечает Джинни. «У нас было много загадок в возможное будущее Тима. Люди с синдромом Дауна ходили на свои семинары, посещали танцы, сидели в холле и смеялись со своими друзьями и выступали перед сотнями людей. Они были бесстрашными! »
Любовь к людям - и еда!
Когда Тим вступил в подростковый возраст, его родители начали всерьез задумываться о вариантах. «Когда его отец сказал ему, что, возможно, он сможет заняться бизнесом для себя, ресторан казался очевидным. Тим любит еду и любит людей, - говорит Джинни. «Идея начала расти».
Tim’s Place открылся в 2010 году и предлагает завтрак и обед семь дней в неделю. Тим никогда не оглядывался назад. «Ничто не может меня остановить», - отвечает он, когда его спрашивают, мешает ли ему что-либо делать из-за синдрома Дауна.
«Я счастлив каждый день», - объясняет 27-летний мужчина. «Я люблю свою жизнь, и я разделяю эту любовь со всем миром». Его любимый пункт меню? Бесплатные объятия.
«Не все хотят обниматься, но они действительно хотят чувствовать любовь и быть счастливыми», - говорит Тим о своих клиентах. «Иногда они удивляются, узнав, что Tim’s Place принадлежит мне. Некоторые даже плачут. Иногда это заставляет меня тоже плакать - даже когда это счастливые слезы. У меня те же эмоции и чувства, что и у других людей ».
Они будут в порядке
Джинни и Кейт говорят, что лучший совет, которым поделились все, - это доверять себе и своему опыту в собственном ребенке. «Иногда вы смотрите в будущее и планируете будущее. В других случаях вы просто живете изо дня в день и стараетесь изо всех сил », - говорит Джинни.
Семья Харрисов оглядывается на воспитание Тима и желает, чтобы они поступили по-другому. «Мы последовали бы совету, который наш сын Тим дает другим семьям, когда его об этом просят. Тим говорит: «Тебе нужно просто расслабиться и полюбить своего ребенка. Они будут в порядке ».
Возможности для роста
Хотя истории Эндрю, Кристиана и Тима уникальны, мечта помочь детям с ограниченными возможностями процветать и вносить свой вклад в их жизнь. общины - это общий знаменатель для их родителей, а также острая способность распознавать сильные стороны своих детей и подлинные любит.
«Приятно видеть, что все больше и больше людей с синдромом Дауна становятся владельцами бизнеса», - говорит Сара Вейр, вице-президент по защите и связям с аффилированными лицами. Национальное общество синдрома Дауна (NDSS). «Это отличный пример конкурентоспособной и интегрированной занятости».
Вейр говорит, что NDSS поддерживает новую инициативу Национальной ассоциации губернаторов (NGA) под названием План для губернаторов, в котором особое внимание уделяется Практический результат: трудоустройство людей с ограниченными возможностями. Вейр говорит, что план “служит дорожной картой с указанием конкретных и практических действий, которые губернаторы могут сделать для расширения возможностей трудоустройства людей с ограниченными возможностями в своих штатах ».
Дополнительные ресурсы
- Найдите больше вдохновляющих владельцев бизнеса на Йо, мама, мама!
- Для получения информации о создании малого бизнеса посетите DisabilitySecrets.com
Узнать больше о синдроме Дауна
Больше рекламных кампаний с участием детей с синдромом Дауна
Некоммерческий фильм показывает камеру подросткам с синдромом Дауна
Развод: существует ли «преимущество синдрома Дауна»?