Как одна из самых знаковых моделей мира, Беверли Джонсон бесчисленным образом запечатлела индустрию моды. Теперь доброжелательная красавица использует свое влияние, чтобы помочь изменить жизнь более 400 000 человек, живущих с синдромом Дауна в Соединенных Штатах.
На показе мод «Будь красивой, будь собой»
В субботу супермодель возглавит подиум 6-го ежегодного показа мод Global Down Syndrome Foundation «Be Beautiful Be Yourself Fashion Show» в Денвере. Это крупнейшее в стране мероприятие по сбору средств для лечения синдрома Дауна. Оно собрало почти 8 миллионов долларов на исследования, которые изменили жизнь, и на медицинское обслуживание людей, живущих с генетическим заболеванием.
Национальный представитель Global Down Syndrome Foundation, Джонсон неутомимо отстаивает это дело - очень личное для нее. Ее двоюродная сестра, с которой она очень близка, страдает синдромом Дауна, как и ее племянница Натали Фуллер.
Она признает, что для того, чтобы привлечь Джонсон к работе в качестве национального представителя, не потребовалось много убедительных доказательств.
«Я всегда очень меня поддерживал, особенно со своей сестрой в ее стремлении получить лучшее для Натали, и я подумала: «Пришло время активно участвовать в информировании людей с синдромом Дауна», - сказала она. сказал. «Это мероприятие в Денвере действительно меняет жизнь этих детей и молодых людей в плане их самооценки».
О чести за ее усилия
Но в этом году шоу будет включать в себя одно важное отличие, касающееся Джонсон - во время сбора средств она будет удостоена награды Куинси Джонса за исключительную правозащитную деятельность.
Для Джонсон выпала двоякая честь, которая тронута тем, что получила признание за ее работу в интересах людей с синдромом Дауна, а также награду, названную в честь того, кого она глубоко уважает.
«Он просто исключительный человек, и благодаря Глобальному фонду синдрома Дауна я стала к нему ближе», - сказала она о Джонсе, своем давнем друге. «Это значит для меня мир… действительно так. Это большая честь.
Однако Джонсон не будет единственным первоклассником, присутствующим на мероприятии. Знаменитости, такие как отмеченный наградами актер Джон К. Макгинли (бывший лауреат премии Куинси Джонса), игрок из Денвер Бронкос, Бриттон Колкитт и многие другие звезды будут делить сцену. на фешенебельном празднике, который, помимо показа мод, включает в себя VIP-прием, изысканный ужин и роскошную живую аукцион.
«Это сообщество людей, врачей, исследователей и организаций, стремящихся раскрыть весь потенциал людей. страдают синдромом Дауна », - сказал Джонсон, особо отметив радость работы с самозащитниками Тимом Харрисом и ДеОндрой. Диксон.
О важности пропаганды синдрома Дауна
Не только демонстрация силы соприкасается, уверяет Джонсон, но и очень необходима.
Каждый год в США каждый 691 ребенок рождается с синдромом Дауна. Но несмотря на то, что более 400000 человек в стране и миллионы людей во всем мире страдают этим заболеванием, оно остается одним из наименее финансируемых генетических заболеваний Национальными институтами здравоохранения.
Джонсон надеется, что с помощью Global Down Syndrome Foundation она сможет помочь изменить эту ситуацию, поскольку об этом состоянии еще очень мало известно. «Существует заметное различие между цветными детьми с синдромом Дауна - ожидаемая продолжительность жизни составляет 23 года - и цветными детьми с синдромом Дауна - ожидаемая продолжительность жизни - 63 года», - сказала она.
«Итак, это часть чего-то, чего мы не знаем? Потому что существует целая динамика проблем со здоровьем и социальных услуг, которые вам нужны для этих детей... это путешествие, в котором я прошла со своей сестрой ».
Модель и защитник довольны тем, что Global Down Syndrome Foundation начинает получать больше грантов от правительства США и финансирующих организаций. Она подчеркивает, что увеличение финансирования повышает осведомленность.
«Находясь рядом с этими взрослыми и детьми с синдромом Дауна, я понял, что некоторые из них могут говорить на семи языках, некоторые могут играть на всех музыкальных инструментах. Это просто потрясающий потенциал, который все упустили из виду », - сказала она. «Я считаю, что наша ответственность как людей - раскрыть каждому свой потенциал».
И несмотря на насыщенную повестку дня, наполненную ее собственный бренд роскошного образа жизни, мемуары, которые будут опубликованы совместно с Simon & Schuster в начале следующего года, и, возможно, фильм на основе мемуаров в разработке, Джонсон не планирует в ближайшее время ослаблять свою защиту от синдрома Дауна.
«Это потрясающе. Говорю вам, я думаю, что получаю от этого больше, чем дети и молодые люди с синдромом Дауна. Это просто наполняет мое сердце », - поделился Джонсон. «Это действительно так».
