До менструации осталась неделя, и мои внутренности взрываются, как фейерверк. У меня жар, кожа на раздутом животе натянута, как холст, ноги словно свинцовые — мертвый груз, который может лишь переносить меня из спальни в ванную. В середине июля я лежу в постели с поднятой грелкой и наблюдаю, как часовая стрелка проходит над двенадцатью, а жизнь продолжается без меня. Когда пульсирующая боль в области таза обостряется, я представляю, как будто меня ударили ножом, я скатываюсь с кровати на паркетный пол и смотрю в потолок.
Мой парень выглядит таким же беспомощным, как и я. «Тебе нужно обратиться в отделение скорой помощи», — говорит он мне, но как человек с диагнозом эндометриоз уже более десяти лет я знаю, что буду последним человеком, которого увидят. Я не умираю и не истекаю кровью из головы. Я буду сидеть прямо на холодном пластиковом стуле, пока не начнут лечить пациентов с более заметными заболеваниями. Я все равно пойду. Может быть, на этот раз мне повезет, и у дежурного врача будет опыт эндометриоз.
Я никогда не попадаю к этому доктору. «Почему бы тебе не принять противозачаточные средства?» — спрашивает он меня так, будто я был небрежен или каким-то образом ответственен за свое состояние. Я знаю, что остановка менструации как лекарство от эндометриоза давно исчезла. Я покидаю отделение скорой помощи в худшем состоянии, чем когда приехал, уволенный, опустошенный и измученный. Стресс и депрессия усугубляют боль. Я чувствую, как моя жизнь сжимается, как будто стены приближаются ко мне.
Когда меня увидят? Это вопрос, которым задаются я и большинство пациентов, страдающих эндопротезированием, пытаясь сформулировать невидимую, стигматизированную болезнь, не имеющую лечения или жизнеспособного лечения и минимальную медицинскую поддержку. В Ниже пояса: последнее табу на здоровье, новый документальный фильм об эндометриозе, доступный на канале PBS Passport, режиссер, продюсер и коллега по эндометриозу. Шеннон Кон демистифицирует болезнь, от которой страдают более 200 миллионов женщин во всем мире, которые устали от жизни. игнорируется.
50-минутный фильм, исполнительными продюсерами которого выступила впечатляющая группа звезд первой величины, в том числе Хиллари Родэм Клинтон, сенатор Элизабет Уоррен и актриса/активистка Розарио Доусон, нацелена на достижение цели. на широко распространенные стигмы и табу в отношении женского здоровья, которые объясняют нехватку средств на исследования и предлагают ответ на вопрос, почему игла не движется, несмотря на шквал СМИ контакт. Это также обращает пристальное внимание на то, почему женщин увольняют, и часто газлит, предоставленный их медицинскими работниками, что наиболее тревожно, акушеров-гинекологов, специализирующихся на женском здоровье.
Каким бы неуловимым ни был эндометриоз (чтобы было ясно, болезнь остается загадкой, потому что она прискорбно опасна). недостаточно исследованы), статистика черно-белая, и в фильме эти неоспоримые факты. Он также дополняет эту статистику, освещая истории четырех женщин с эндометриозом. навигация по работеотношения, финансовые препятствия, эмоциональное здоровье, фертильность и бесконечные поиски облегчения своей боли.
«Я думала, что умираю или у меня какое-то редкое заболевание», — говорит Дженне, медсестра и одна из героинь фильма. Это обычное мнение для тех, кто живет с эндо, но тот факт, что Дженне училась в медицинской школе и до сих пор не знала об этом существование этого заболевания подчеркивает отсутствие медицинской подготовки, которую медицинские работники получают в школе, что составляет час образование. Это душераздирающе, но неудивительно, что половина всех медицинских работников не может назвать три его основных симптома, а для лечения эндометриоза выполняется 100 000 ненужных гистерэктомий. В моем интервью с Коном она осветила более широкую картину, с которой сталкиваются все американцы. «В США хорошее здравоохранение рассматривается как привилегия, а не право человека. Система не создана для обеспечения всем людям равного доступа к хорошей медицинской помощи, поэтому часто людям с эндометриозом оказывается некачественная помощь».
Когда мне поставили диагноз эндометриоз 4-й стадии, когда мне было около двадцати пяти лет, врачи сказали мне, что эндометриоз – это болезнь. также известное как «болезнь работающих женщин». Их медицинский совет заключался в том, чтобы я нашла партнера и забеременела. быстрый. Ниже пояса решает эмоциональные американские горки и финансовые проблемы, связанные с наличием 50 процентов вероятность бесплодия с путешествием художницы Кён Чон-Миранды, пытающейся придумать и использовать искусство как механизм преодоления своих страхов, горя и тревоги. «Большая часть моих работ наполнена грустью», — говорит она. «Отсутствие материнства, невозможность иметь детей. Есть вес». Ее работа также глубоко интимна и трогательна, возможно, она наиболее близка к ощущению боли в эндометрии и потери, связанные с этим.
Хотя в конце фильма мы видим реализацию мечты Чон-Миранды о материнстве, этот результат не всегда возможен для многих женщин, живущих с эндо. На это Кон, у которого две дочери, но который пережил два выкидыша, говорит: «Дело в том, что когда такое заболевание, как эндометриоз, беспрепятственно поражает организм в течение многих лет, из этого следует, что бесплодие может быть результат. Мы заслуживаем лучшего».
Кон — вдумчивый, но выдающийся режиссер и активист, полный решимости добиться измеримых изменений посредством образования и пропаганда, которая увеличила финансирование исследований и создала возможности для того, чтобы эндометриоз можно было увидеть, услышать и понял. Ниже пояса команда сильных игроков расширяет эту видимость, используя свои платформы, чтобы поделиться своим призывом к действию и оказать влияние на кампанию. Элизабет Уоррен ненадолго появляется в фильме, знакомясь с 17-летней эндо-пациенткой Эмили, которая также является внучкой бывшего сенатора Оррина Хэтча. В 2017 году Уоррен и Хэтч подписали законопроект на 2018 финансовый год, первый законопроект США, включающий федеральное финансирование исследований для болезни. И, по словам Кона, после просмотра фильма Хиллари Родэм Клинтон в качестве исполнительного продюсера была «все включена».
Ниже пояса гуманизирует распространенную, но совершенно игнорируемую болезнь и тяжелую борьбу, с которой многие, кто ею страдает, сталкиваются ежедневно. Как автор статей о женском здоровье и человек, страдающий эндометриозом, я знаю, что каждая шестая женщина увидит в среднем из 14 врачей ждут от 7 до 10 лет, чтобы получить окончательный диагноз, и теряют как минимум одну работу из-за своих симптомов. Я также знаю, что мои знания об этой болезни редки, поэтому этот фильм обязательно нужно посмотреть всем женщинам и людям, которые их любят. Для тех из нас, у кого есть матка, особенно для молодого поколения, осознание того, что болезненные менструации — это не просто «часть становления женщины», не просто меняет правила игры; это спасатель.
