Модель и актриса Аманда Бут стала известна своей работой в защиту людей с особые потребности. У нее есть 9-летний сын Миха. Синдром Дауна и невербальный аутизм, и она только что поделилась трогательным постом в честь Месяца распространения информации о синдроме Дауна. На видео Мика делал свои первые шаги в 15 месяцев. Во время отснятого материала она попросила людей «представить момент, когда у вас родился ребенок, к нему приехала целая стая врачей». с вашей стороны предоставить список того, чего они не будут делать» и «отучиться от необходимости все определять и каждый."
«Синдром Дауна возникает случайно и в момент зачатия», — подписала она. ее пост. «Во время деления клеток копия 21-й хромосомы, которая должна была отпасть, вместо этого просто остается. В какой-то момент я подумал «Каковы шансы?» как «Надеюсь, что нет», но теперь это «Как мне так повезло?»!»
Она сказала, что она и ее муж Майк Хинонес «заявляют об этом почти каждый день».
«Когда наш мальчик в девять лет такой милый, как нежно хватает нас за лицо. Когда я вижу в магазине нейротипика, который ведет себя как придурок для своих родителей. Когда я представляю, как Мике 16 лет, и он смотрит с нами фильмы в пятницу вечером вместо того, чтобы ехать пьяным после вечеринки. Когда ему 20, и мое сердце не замирает, когда звонит телефон, ожидая услышать, что у него передозировка. Когда ему исполнится 30, и не пройдет и месяца с тех пор, как я получил от него известия».
«Становится темно, но я надеюсь, что вы поняли мою точку зрения», — продолжила она. «Врачи говорят вам, что ваш ребенок не будет делать так много всего, как только он родится, как отрицательный. Может быть, им стоит поздравить вас, а затем сказать все то, чего они вместо этого делать не будут… Счастливого месяца любимым всей нашей жизни, величайшим людям, которых мы когда-либо знали – нашему синдрому Дауна сообщество!!!"
Подписчики были невероятно тронуты этим постом, наполнив ее комментарии любовью, сердечными смайликами и сообщениями о том, насколько это интересно.
«Тоже такие же мысли! Нам повезло! Они волшебны сами по себе! 💙💛”
«О, мне так нравятся ваши слова 🙏 …Есть так много положительного, на что можно было бы обратить внимание при получении диагноза синдром Дауна….Первые дни для нас были ужасными. Не было ни одного положительного момента. Кто-то сказал мне в больнице. Сейчас, год спустя, я уже могу сказать так много позитивного✨»
Бут настаивал на большем разнообразии в индустрии моды и моделирования, подчеркивая важность представительства для людей с синдромом Дауна и инвалидами.
«Давайте разместим их в рекламе, чтобы люди с синдромом Дауна могли проходить мимо витрин и говорить: «О, этот человек похожа на меня [и думаю] либо А: «Я тоже хочу быть моделью», либо Б: «Я хочу делать покупки здесь, потому что меня к этому приглашают», — она сказал Люди. «А люди, у которых нет синдрома Дауна и проходят мимо магазина, возможно, впервые видят кого-то с Дауном. синдром, и это заставит их поговорить со своими родителями и сказать: «О, этот человек выглядит не так, как я, что происходит?» здесь?'"
Возможно, об этом подумал подросток, зашедший на ее пост. И Бут надеется, что люди будут спрашивать об этом открыто, вместо того, чтобы думать, что им следует отвернуться.
«Долгое время сообщество инвалидов избегали, потому что люди думали, что это то, что вам следует делать. «Не смотри, не шепчи. Не говорите об этом человеке с разницей в конечностях. Не говорите об этом человеке, который носит на лице свою инвалидность, например, синдром Дауна», — сказала она. «Теперь, как родители, мы говорим: «Нет, давайте поговорим об этом». Эй, тебе интересно?» Типа: «Эй, малыш в парке, подойди и спроси меня, почему мой ребенок стиммирует или делает такие разные вещи, и я могу рассказать тебе об аутизме, и ты сможешь чему-то научиться».
Прежде чем уйти, познакомьтесь с этими знаменитыми родителями, которые рассказали о воспитании детей. дети с ограниченными возможностями.
