Как Брюс Уиллис продолжает заниматься неврологические проблемы со здоровьем, его жена Эмма Хеминг Уиллис рассказывает о диагнозе лобно-височной деменции (ЛВД), который актер получил ранее в этом году. В интервью с Сегодня этим утром Хеминг Уиллис поделился подробностями борьбы Уиллиса с ЛВД, формой атрофии мозга, которая происходит в передней части мозга с целью повышения осведомленности о недостаточно диагностируемых болезнь.
«Я узнаю, что деменция — это тяжело», — сказал в интервью Хеминг Уиллис. «Человеку, у которого поставлен диагноз, тяжело, это также тяжело для семьи. И это не является исключением для Брюса, меня или наших девочек. Когда говорят, что это «семейная болезнь», это действительно так».
Лобно-височная деменция, или ЛВД, возникает, когда части передних и височных долей мозга начинают сжиматься или атрофироваться. Клиника Майо. Эти части мозга связаны с личностью, поведением и языком, и ЛВД сопровождается рядом симптомов, связанных с этими аспектами. Люди с ЛВД могут испытывать изменения личности, терять способность правильно использовать речь или развивать двигательные проблемы, такие как тремор, плохая координация или мышечные спазмы.
«Широкий спектр симптомов — вот почему болезнь так сложно диагностировать», — сказала Сьюзан Дикинсон, генеральный директор. из Ассоциации лобно-височной дегенерации (AFTD), который дал интервью вместе с Хемингом Уиллисом. на Сегодня. Согласно АФТД, пациентам требуется в среднем 3,6 года, чтобы поставить диагноз ЛВД, поскольку это заболевание имеет много общих симптомов с болезнью Альцгеймера, Паркинсона, депрессией и психическими расстройствами.
По словам Хеминга Уиллиса, получение диагноза ЛВД Уиллиса было для меня «благословением и проклятием: наконец-то понять, что происходит, и войти в суть происходящего». принятие того, что есть». Она отметила, что это «не делает ее менее болезненной, но просто быть в принятии и просто в курсе того, что происходит с ней». Брюс просто делает это немного проще». Когда вы знаете, что это за болезнь с медицинской точки зрения, продолжила она, «все это как бы делает смысл."
В большинстве случаев точная причина лобно-височной деменции неизвестна, хотя от 20 до 25 процентов пациентов имеют генетическую мутацию, связанную с ЛВД, сказал Дикинсон. Однако, как отмечает клиника Мэйо, более половины людей, у которых развивается это заболевание, не имеют семейного анамнеза деменции. В настоящее время не существует лечения или лечения ЛВД.
Уиллис отказался от актерской деятельности в марте 2022 года. из-за афазии, - сказала тогда его семья. Афазия возникает, когда кто-то испытывает трудности с речью, пониманием, чтением или письмом. Его семья рассказала о последующем диагнозе ЛВД 68-летнего актера в феврале 2023 года в заявление через АФТД. «Поскольку состояние Брюса ухудшается, мы надеемся, что все внимание средств массовой информации будет сосредоточено на том, чтобы пролить свет на эту болезнь, которая требует гораздо большего внимания и исследований», — написали они.
Для Хеминг Уиллис устранение стигмы вокруг ЛТД имеет первостепенное значение, и поэтому она решила высказаться во время Всемирной недели осведомленности о ЛТД. «Мы очень честная и открытая семья», — сказал Хеминг Уиллис о рассказывая двум дочерям пары, Мэйбл, 10 лет, и Эвелин, 8 лет, о слабоумии Уиллиса. «Было важно, чтобы мы сообщили им, что это за болезнь, потому что я не хочу, чтобы диагноз их отца или какая-либо форма деменции ассоциировались с какой-либо стигмой или стыдом».
Что касается их семейной жизни сейчас, Хеминг Уиллис говорит, что «трудно понять», знает ли Уиллис о своем упадке или диагнозе, но моменты радости все еще бывают. «Для меня очень важно оторвать взгляд от горя и печали, чтобы увидеть, что происходит вокруг нас», — сказала она. «Брюс действительно хотел бы, чтобы мы радовались тому, что есть. Он бы очень хотел этого для меня и нашей семьи».
Прежде чем уйти, почитайте, как эти знаменитости рассказывают о своих хронических заболеваниях:
