Моя первая работа изменила мою жизнь. Как недавний выпускник я получил свою первую роль эрготерапевта в доме престарелых, где меня направили в отделение ухода за памятью. Один из моих пациентов был человеком, живущим с слабоумие, и я наивно относился к этому, как и к любому другому своему делу. Поэтому, когда я попросил их прийти на терапию, они ответили, облив меня соком.
Очевидно, что скрабы с пятнами сока — не самое приятное впечатление для первого дня работы. Но инцидент с соком также стал тревожным звонком. В школе меня научили терминологии и тому, что происходит в мозг, но я был ужасно не готов к тому, что нужно заботиться о ком-то, кто живет с слабоумие. Стандартной процедурой для людей с когнитивными нарушениями является приглашение на трудотерапию, но такой универсальный подход не работает для деменции. Если бы я хотел помочь своим пациентам, мне нужно было бы переосмыслить, как персонализировать сеансы лечения, чтобы они соответствовали их уникальным потребностям.
Более 55 миллионов человек по всему миру
страдают деменцией, и хотя это может случиться с каждым, женщины прямо или косвенно страдают от этого в наибольшей степени. Всемирная организация здравоохранения сообщает, что женщины составляют 70 процентов лиц, ухаживающих за больными деменцией, и, как и любая другая работа, она сопряжена с риском стресса и эмоционального выгорания.К счастью, вам не нужна профессиональная степень, чтобы позаботиться о человеке с деменцией. Полтора года назад я создал компанию под названием Ваш деменционный терапевт. Он предлагает цифровое образование для ухода за людьми, живущими с деменцией. Я создаю материалы для обучения методам и стратегиям повышения качества жизни людей с деменцией и облегчения ухода за ними.
Ниже приведены некоторые важные советы, которые я усвоил, помогая другим людям с этим заболеванием.
Узнав о диагнозе деменции у близкого человека, вы можете испытать множество чувств. Большинство из них расстроены и убиты горем из-за новостей, другие могут чувствовать некоторую вину за то, что не заметили нехарактерного для них события. поведение раньше, и у некоторых может возникнуть чувство страха перед обязанностями, которые приходят с заботой о ком-то больной. Это нормальные реакции; это диагноз, который меняет жизнь. Но это не значит, что их жизнь закончилась.
Слабоумие не отменяет того, кто они есть — ваш любимый человек все еще рядом. Люди склонны полагать, что диагноз «деменция» — это конец, когда на самом деле они учатся жить с когнитивными нарушениями.
На самом деле, я встречал людей на ранней стадии деменции, которые продолжают вести полноценную и наполненную смыслом жизнь. Важным фактором была поддерживающая и инклюзивная среда, в которой они чувствовали себя не обузой, а другим человеком со своими чувствами, мыслями и интересами. Если мы продолжим фокусироваться на том, чего деменция лишила человека, то все, что вы увидите, это все, что он больше не может делать. И человек, живущий с деменцией, также обратит внимание на все, что он потерял. Вместо этого, если вы измените повествование и сосредоточитесь больше на том, на что они все еще способны, это покажет, что диагноз «деменция» не определяет их.
Один из способов вселить надежду и поддержку людям, живущим с деменцией, — дать им осмысленное чувство цели. Одна история, которая всегда вызывала у меня отклик, произошла, когда я работал с учителем на пенсии, который в свое время был экстраординарным игроком в гольф. Ее муж был обеспокоен тем, насколько замкнутой она стала после того, как узнала о своем диагнозе. Ее ограниченная подвижность из-за пребывания в инвалидной коляске также мешала ей пытаться передвигаться. Узнав о ее прошлом, связанном с гольфом, я купил набор клюшек для мини-гольфа, и с некоторой помощью она могла играть в гольф на стульях. После моих указаний помочь ей стать более независимой при передвижении в инвалидной коляске, она больше не нуждалась в моей помощи, чтобы положить руки на обод инвалидной коляски, чтобы передвигаться. Она могла участвовать в игре в гольф на стульях и наносить почти каждый удар. Я никогда не забуду, как счастлива она снова играла в гольф.
Это один из многих примеров, которые я имею в виду, когда говорю о значимых связях. На что они еще способны? Сосредоточение внимания на способностях может создать особые моменты, которые укрепят связь между опекуном и человеком, живущим с деменцией, а также напомнят человеку, что его жизнь по-прежнему имеет смысл.
Деменция имеет уникальную картину потери памяти для людей с болезнью Альцгеймера. Условие, которое составляет от 60 до 80 процентов случаев деменции — в основном атакует недавние воспоминания, такие как то, что они ели на завтрак сегодня утром. Между тем, ваши самые ранние воспоминания исчезают последними. Это называется принципом «первым пришел, последним вышел».
Я заметил, что люди могут вспомнить воспоминания десятилетий назад, даже на средней и поздней стадиях деменции. Если вы вспомните что-то из их детства или раннего взросления, есть большая вероятность, что они смогут рассказать вам историю из того времени. Или, если они не могут выразить это словами, могут быть признаки, которые их тело все еще помнит. Например, вы можете заметить, как танцор прошлого двигает руками в определенных положениях, слушая балетную музыку. Тем не менее, вы должны помнить, как вы подходите к разговору о прошлых воспоминаниях. Вы же не хотите расстраивать или утомлять человека вопросами друг за другом или разговаривать с ним, как с ребенком. Вместо этого представьтесь и скажите что-нибудь вроде: «Я слышал, что когда-то ты сделал X, Y и Z». Если вы побудите их рассказать об историях, которые они помнят, это укрепит взаимопонимание и позволит вам провести время с вашим другом. любимый.
Ключевым моментом является поиск собственной системы поддержки при уходе за больным деменцией. Тем не менее, одна из распространенных ошибок, которую совершают люди, заключается в том, что они сравнивают свои ситуации ухода с другими. Не бывает двух людей, живущих с деменцией, с одинаковыми потребностями. Например, они могут предложить продукт, который им помог, но вы пробуете его, и он не помогает в вашей ситуации. В общем, доверяйте своему суждению. Вы знаете свою ситуацию лучше, чем кто-либо.
Вам, как опекуну, предстоит принять несколько трудных решений. Некоторые варианты, такие как перевод кого-то в дом престарелых для круглосуточного ухода или подписание DNR для тех, кто в конце жизни, могут вызвать у вас чувство вины. Дайте себе благодать в этом процессе, потому что это эмоционально тяжело. Старайтесь не размышлять и не подвергать сомнению решения, которые вы приняли на своем пути по уходу — никто не готовил вас к особым трудностям, связанным с уходом за людьми, живущими с деменцией.
Помните, что вы проделываете большую работу и делаете все возможное, чтобы справиться с никому не нужным диагнозом. Продолжайте появляться и отмечать время, проведенное с любимым человеком.
Мэри Осборн — эрготерапевт из Остина и основательница Ваш деменционный терапевт, которая предоставляет цифровое образование лицам, ухаживающим за больными деменцией.. Чтобы узнать больше о Мэри и ее компании, посетите ее Веб-сайт, Инстаграм, или страница на фэйсбуке.
