На недавнем БлогHer Health мероприятия, Pfizer и BlogHer объединились с группой экспертов, медицинских работников и активистов, чтобы пролить свет на инклюзивность в здравоохранение поле, особо подчеркивая важность клинических испытаний. Среди гостей и спикеров были соведущая The Talk Аманда Клоотс, которая модерировала панель, руководитель отдела клинических испытаний в Pfizer Джуди Сьюардс, основатель и креативный директор Живые заметки Оля Хилл, дерматолог и клинический профессор Университета Харбор в Калифорнии. Доктор Дженнифер Сунг.
Для людей, не имеющих медицинского или научного образования, вполне понятно, что им может не хватать знаний о клинических испытаниях. Как отметила Аманда, когда ее муж был болен, она получила приглашение принять участие в клиническом испытании, но не могла понять, что это было или что влечет за собой. К счастью, Джуди была рядом, чтобы дать объяснение. «Я хочу начать с того, что, вероятно, каждое современное лекарство, которое вы принимаете сегодня, сначала прошло клинические испытания», — говорит Джуди. «Клинические испытания — это единственный способ сделать новые прорывы в медицине доступными для людей во всем мире, которые в них нуждаются».
Далее она объясняет, что клинические испытания — это способ, с помощью которого медицинские исследователи и врачи проверяют, безопасны и эффективны ли потенциальное лекарство или вакцина для использования на людях. Их делают с помощью врачей по всему миру, которые проводят их от имени фармацевтических компаний. Но, конечно же, клинические испытания были бы невозможны без помощи добровольцев. «В клинических испытаниях участвуют здоровые добровольцы, и они очень важны, потому что именно так врачи и ученые узнают больше о состоянии здоровья и улучшают здравоохранение в будущем», — говорит д-р. Песня.
Но каковы риски клинических испытаний? Джуди отмечает, что у любого нового потенциального лечения будут свои риски и преимущества. Тем не менее, важным шагом в любом клиническом испытании является преодоление этих потенциальных рисков с пациентов, гарантируя, что у них есть все необходимое для принятия обоснованного решения о том, хотят ли они принимать участие. У врачей также есть средства защиты, так что на случай, если что-то случится, у них есть план. «Существует множество различных надзорных и защитных мер, — говорит Джуди.
Например, каждое клиническое исследование проверяется регулирующим органом, обычно FDA, или независимым советом людей, независимо от того, они могут быть врачами или непрофессионалами, чтобы рассмотреть эксперимент и решить, что лучше всего отвечает интересам пациента или участник. Одним из распространенных факторов, сдерживающих участие в клинических испытаниях, является идея о том, что вы потенциально можете получить плацебо, а это означает, что вам не будет оказана медицинская помощь. Но это неправда, по словам доктора Сунга. «Многие пациенты, принимавшие участие в клинических испытаниях, обнаруживают, что они узнают намного больше о состоянии своего здоровья и гораздо больше больше заботы, чем обычно, потому что врачи и исследовательский персонал проводят с пациентом гораздо больше времени», — говорит доктор. Песня.
Посмотрите остальную часть панели «Инклюзивность и инновации в здравоохранении» здесь или весь BlogHer Health здесь.
Эта статья была создана SheKnows для Pfizer.
