Вот как поддержать друзей с ребенком с аутизмом - SheKnows

instagram viewer

Это гостевой пост Райана Блэра.

Когда мы подходим к концу апреля, Мир Аутизм Месяц осведомленности, я хочу поделиться с вами некоторыми мыслями о том, как вы можете поддержать своих друзей и членов семьи с аутизмом.

Мотылек и сын иллюстрация
Связанная история. Я обнаружил свою инвалидность после того, как моему ребенку поставили диагноз, и это сделало меня лучшим родителем

Я гордый отец 6-летнего сына, которому в 2 года поставили диагноз аутизм. До того, как ему поставили диагноз, мы знали, что что-то не так, но думали, что это его слух. Это было сочетание нашей интуиции, наших друзей и нашей семьи, которые направили нас на след, чтобы начать процесс тестирования.

Никогда не забуду, когда друг сказал мне: «Рейган развивается не так, как другие его сверстники».

Как конкурентоспособный человек, мне был нужен именно этот толчок, чтобы серьезно отнестись к этому вопросу и начать тестирование Рейгана. После того, как Рейгану поставили диагноз, мы с его мамой испытали очень тяжелые эмоции. Как мы узнаем нашу семью? Пытаемся ли мы сохранить это в тайне? Рискуем ли мы навесить на него ярлык? Наклеить на нас ярлык?

click fraud protection

На самом деле «нужна деревня, чтобы вырастить ребенка», поэтому в этом духе мы решили разделить проблему Рейгана не только с нашими ближайшими родственниками, но и со всем миром. Оглядываясь назад, четыре года спустя наша прозрачность помогла нам собрать необходимую поддержку со стороны наших друзей. и семье, и это также послужило удивительным напоминанием об ответственности, которое мы с его матерью нужный.

Вот как вы можете выразить свою поддержку:

  • Если вы знаете специалиста по аутизму или адвоката, поделитесь своими связями или порекомендуйте кого-нибудь из ваших знакомых, кому может потребоваться совет и руководство. В частности, один друг, у которого тоже есть ребенок с особые потребности, нашел время, чтобы познакомить нас с адвокатом в области образования, который нам очень помог. Эми, спасибо, если вы это читаете!
  • Предложите присмотреть за детьми, если можете. Друзья предложат понаблюдать за Рейганом, чтобы мы с его матерью могли уйти на ночь или на несколько дней, и это дает нам время расслабиться и подойти к следующему набору задач, освежиться и восстановить связь.
  • Это может показаться не таким уж большим, но напоминание о том, что вы заботитесь, действительно может иметь значение на повседневном уровне. Мои коллеги по бизнесу постоянно присылают нам слова поддержки, посещают празднование дня рождения Рейгана и выражают ему поддержку, где только могут.
  • Превратите вызов в силу. Члены семьи постоянно напоминают моему сыну, что он одарен, и это придает ему смелости и уверенности, которые ему понадобятся на протяжении всей жизни.
  • Расскажите о своем опыте с аутизмом. Многие из моих читателей и поклонников в социальных сетях делятся статьями об аутизме или рассказывают личные истории о своей борьбе с подобными невзгодами, и все это мы принимаем с распростертыми объятиями. Мы знаем, что не одиноки. Мой Facebook - это RyanBlair.fans и я хотел бы получить известие от вас.

Сегодня удивительный прогресс Рейгана во многом объясняется поддержкой, которую он получил от друзей, семьи и его учителей. Итак, я надеюсь, что вы почувствуете себя в силах поддержать своих друзей и семью с аутизмом, прочитав это, и если вы воспитываете ребенка с особыми потребностями, я надеюсь, вы извлечете уроки из моей истории о том, как обращаться за помощью к своему сообществу и оставаться прозрачным - не только во время Всемирного месяца аутизма, но и для всего год.

Райан Блэр - серийный предприниматель и миллионер, заработавший свои деньги. Он является генеральным директором и соучредителем глобального бренда здорового образа жизни ViSalus и автором бестселлера New York Times. Нечего терять, все можно получить: как я из члена банды превратился в предпринимателя-мультимиллионера.

Подробнее о детях с особыми потребностями

Язык жестов может принести пользу вашему ребенку с особыми потребностями
Прекратите воспитывать моего сына с синдромом Дауна
Когда семьи терпят неудачу в семьях с детьми с особыми потребностями