S-ar putea să arate la fel, să vorbească la fel și să meargă la fel, dar gemenii pot fi foarte, foarte diferiți când vine vorba structura lor genetică, dezvăluind de ce un gemeni identic poate dezvolta o boală ereditară, dar nu și alte.
Într-un studiu recent realizat pe 19 perechi de gemeni identici, oamenii de știință din Alabama, Olanda și Suedia au colaborat și au descoperit diferențe semnificative de ADN în cadrul variației numărului de copii (CNV). Traducerea din știință vorbește... CNV apare atunci când lipsesc un set de litere de codificare în ADN sau când sunt produse copii suplimentare ale segmentelor de ADN.
"Presupunerea a fost întotdeauna că gemenii identici sunt identici până la ADN-ul lor", a spus Carl Bruder, Ph. D. și Jan Dumanski, Ph. D., al Departamentului de Genetică al Universității din Alabama și autorii principali ai studiului. „Acest lucru este în mare parte adevărat, dar concluziile noastre sugerează că există diferențe mici și subtile datorate CNV. Aceste diferențe pot indica calea către o mai bună înțelegere a bolilor genetice atunci când studiem o pereche de gemeni în care un gemeni are o tulburare și celălalt nu. ”
În trecut, când o gemenă a dezvoltat o anumită boală - Parkinson, de exemplu - în timp ce cealaltă nu, s-a crezut că factorii de mediu erau probabil vinovații, nu geneticii. Cu noile lor cunoștințe, Bruder și Dumanski indică faptul că CNV ar trebui studiat eficient în gemeni identici.
Modificările în CNV ne pot spune dacă o genă lipsă sau mai multe copii ale unei gene sunt implicate în apariția bolii, a spus Bruder. „Dacă gemenii A dezvoltă Parkinson și gemenii B nu, regiunea genomului lor în care apar diferențele este o țintă pentru investigații suplimentare pentru a descoperi bazele genetice de bază ale boală. ”
Puncte și premii Cuvânt cheie: GENE valorează 50 de puncte bune până pe 24.02.08.
