Când unul dintre copiii tăi are nevoi speciale, oferindu-le fraților săi dragoste și înțelegere suplimentară ajută la menținerea unei case fericite.


Credit foto: Sam Edwards / Caiaimage / Getty Images
Fiica mea avea 7 ani când a venit la mine într-o după-amiază și a mărturisit că se autolesionează.
Își împingea chinurile în brațe. A făcut-o, a spus ea, pentru că era o „fetiță foarte, foarte proastă”. A fost cel mai terifiant moment din viața mea. Doar câteva săptămâni mai târziu, copilul meu a fost diagnosticat cu tulburare obsesiv-compulsivă acută pediatrică cu debut brusc.
Povestea are un final fericit - la doi ani după ziua aceea din iunie, fiica mea este un copil sănătos, înfloritor, datorită unei combinații de terapie medicamentoasă și terapie cognitiv-comportamentală. De fapt, intenționăm să o îndepărtăm de medicamente în curând. Nu este „vindecată”, desigur. Boala mintală nu dispare ca gripa. Dar i-am dat instrumentele pentru a o ajuta să facă față și vom continua să o facem pe măsură ce crește. TOC-ul ei este doar o parte din ea.
Este greu pentru frați
Cu toate acestea, chiar înainte și imediat după ce a fost diagnosticată, gospodăria noastră nu putea fi definită decât ca haotică. Fiul nostru mai mic avea atunci 3 ani și nu i-a fost ușor să-și vadă sora trece printr-o revoltă emoțională. Și, în timp ce am făcut tot posibilul să-l protejăm, știu că temerile și anxietățile noastre s-au scurs și în el.
Institutul Național din Sănătate mentală a raportat recent că unul din cinci copii va fi diagnosticat cu o boală mintală. Există multe familii acolo care se luptă să facă față unui nou diagnostic și este ușor să vă pierdeți atenția asupra fraților copilului afectat.
Nu ești singur
Am vorbit cu Dr. Fran Walfish, autorul Părintele auto-conștient: rezolvarea conflictelor și construirea unei legături mai bune cu copilul tău, și Beverly Hills, California, psihoterapeut pentru copii. Ea spune că aproape 70 la sută din practica sa este alcătuită din oameni care au crescut cu o familie membru care a avut sau are o boală mintală sau alte nevoi speciale.
„Concluzia este că acești frați au cu ei sentimentul că li se refuză o lingură completă din dragostea mamei lor”, spune Walfish. „Poate face copilul să se simtă invidios și gelos și își doresc să fie ca celălalt copil.”
Faceți un efort pentru a rămâne conectat
Da, este adevărat - copiii își vor dori uneori să aibă același diagnostic, deoarece tot ce pot vedea este că fratele sau sora lor primesc multă atenție de la mama și tatăl lor. Ceea ce nu înțeleg este că timpul pe care îl puteți petrece cu copilul dvs. cu nevoi speciale este o terapie dificilă în valoare de o oră.
Walfish spune că aranjarea individuală cu celălalt copil sau copii este extrem de importantă, chiar și atunci când vă aflați în stadiul de diagnosticare alături de copilul dvs. cu nevoi speciale.
„Ceea ce este cel mai important pentru orice copil, în primul rând, este dragostea și aprobarea mamei sau tatălui lor”, explică ea. În acest scop, stabiliți o întâlnire permanentă cu celălalt copil sau copii, cum ar fi o cină singură, o excursie la înghețată sau o altă oră privată specială.
Acel timp împreună, spune Walfish, vă va ajuta să vă consolidați încrederea copilului în voi și să îl faceți să se simtă mai sigur atunci când dinamica familiei poate fi în plină dezvoltare.
Luați o abordare fără judecată
Este tentant să ne prefacem că totul este în regulă, dar chiar și copiii foarte mici simt și înțeleg când un frate se luptă.
Deși poate părea mai ușor să continuați, ca și cum nimic nu s-ar fi schimbat, acordați timp pentru a le oferi celorlalți copii o explicație simplă a ceea ce se întâmplă în jurul lor, spune Walfish. „Tu ești figura autorității”, spune ea. „Pur și simplu, împărtășiți-i copilului dvs. că știți că fratele lor are dificultăți în acest moment, că sunteți implicat și că veți lucra la această problemă.”
Ține ochii deschiși pentru a imita comportamentul
Copiii sunt observatori dornici și pot vedea că frații lor cu nevoi speciale primesc o atenție îngrozitoare pentru comportamentul său. Nu vă mirați dacă ceilalți copii ai dvs. încep brusc să-l imite. Walfish numește acest lucru „foarte obișnuit” și îi sfătuiește pe părinți să o ia ca pe o oportunitate de a purta o conversație deschisă.
„Conversația ar trebui să se refere la faptul că creierul celuilalt copil funcționează diferit”, spune ea.
Unii copii se pot teme, de asemenea, că vor „veni cu” orice diagnostic cu care se confruntă frații lor, iar Walfish le amintește părinților că cel mai bine este să fie simplu și direct.
„Mai ales când aveți de-a face cu ceva neuropsihologic, puteți spune confortabil nu [la această întrebare]”, spune ea.
Când aveți dubii, căutați ajutor
Terapia pentru alți membri ai familiei, precum și pentru copilul care face față diagnosticului și simptomelor, este întotdeauna o idee bună. A avea strategii și instrumente pentru a face față urcușurilor și coborâșurilor emoționale ale vieții cu un copil cu nevoi speciale poate ajuta la crearea unei vieți de familie echilibrată și sănătoasă.
Angajați medicul pediatru pentru ajutor și nu vă fie teamă să cereți asistență atunci când simțiți că sunteți peste cap. Cel mai bun lucru pe care îl poți face pentru copiii tăi - și pentru tine însuți - este să știi când să cauți ajutor.
Walfish spune că părinții ar trebui să ia inimă. Din experiența ei, familiile care abordează aceste probleme frontal sunt mai sănătoase și adesea mai apropiate decât cele care închid ochii și speră la cele mai bune.
„În multe dintre familiile pe care le-am tratat, frații adulți care au frați sau surori cu nevoi speciale cresc adesea pentru a le fi extrem de protectori și iubitori față de ei”, spune ea.
Mai multe articole despre nevoi speciale
Sunt problemele de sănătate mintală noul ADHD pentru preadolescenți?
Evitați să deveniți mama științifică a unui copil cu nevoi speciale
Fratele meu cu dizabilități mă jenează