Parlamentul Marii Britanii a făcut istorie săptămâna aceasta votând da unei tehnici de FIV „cu trei părinți”, care ar permite sutelor de cupluri britanice fără copii să aibă o familie proprie.
Pregătește-te să citești multe despre bebelușii cu trei părinți. Altfel cunoscută sub numele de donație mitocondrială și dezvoltată de oamenii de știință de la Universitatea Newcastle, aceasta este o formă de FIV în care un copil născut are ADN de la o mamă, un tată și un donator de sex feminin. Tehnica se află doar în stadiul de cercetare în laboratoarele britanice și americane, iar noilor legi propuse trebuie să li se dea undă verde de camera superioară a Marii Britanii. Cu toate acestea, se așteaptă ca Camera Lorzilor să sprijine decizia Parlamentului.
Tehnica a fost dezvoltată pentru a ajuta familiile cu boli mitocondriale, care sunt boli incurabile a trecut prin partea mamei a familiei care afectează în jur de unul din 6.500 de copii de-a lungul lume. Copiii afectați pot suferi insuficiență catastrofală a organelor, epilepsie severă sau chiar moarte agonizantă.
Mai mult:Este timpul să punem capăt culpei din sala de naștere
Cum sunt creați copiii cu trei părinți?
În termeni simpli, partea din ovul mamei care conține ADN-ul mitocondrial este înlocuită cu ADN sănătos de la o femeie donatoare din clinica FIV. Dacă ar avea succes, acest lucru ar împiedica nasterea copiilor cu afectiuni grave, cum ar fi distrofia musculara.
Sună bine, nu? Ei bine, da - și nu. Controversa din jurul acestei propuneri este că un copil născut prin această tehnică ar avea, efectiv, două mame și acest lucru deschide vechea dezbatere despre „bebelușul de designer”. Unii experți au avertizat că bebelușii cu trei părinți ar putea avea mai multe șanse de a dezvolta cancer, sunt expuși unui risc mai mare de îmbătrânire prematură și ar trebui monitorizați întreaga lor viață.
Mai mult:Gemeni rari născuți ținându-se de mână
Pentru:
Intenția de a face aceste reglementări este de a se asigura că mamele care poartă mitocondrii defecte pot avea copii sănătoși liberi de condiții devastatoare și adesea mortale cauzate de boli mitocondriale grave ”, a declarat profesorul Dame Sally Davies, medic Anglia, a spus Telegraful. „Este important să ne amintim că ADN-ul mitocondrial reprezintă mai puțin de 0,054% din ADN-ul total și nu este parte a ADN-ului nuclear, care determină caracteristicile și trăsăturile noastre personale, cum ar fi personalitatea, părul și ochiul culoare. Este corect să introducem acest tratament de salvare a vieții cât mai curând posibil, astfel încât să putem da speranță sutelor de familii din Marea Britanie. ”
Ce crezi?
Aceasta este o dezvoltare uimitoare pentru familiile care se confrunta cu tulburari mitocondriale. A fi capabil să vindece aceste afecțiuni extrem de dureroase este uimitor. ” Tracey, 29 de ani
„Dacă sunt respectate standardele etice necesare, de ce nu ar trebui familiile afectate de condițiile mitocondriale să aibă un copil sănătos?” Nikki, 31 de ani
Împotriva:
„Nu știm încă interacțiunea dintre mitocondrii și ADN-ul nuclear. A spune că este la fel ca schimbarea unei baterii este ușor. Este un lucru extrem de complex ”, a declarat dr. Trevor Stammers, director de program în bioetică și drept medical la Universitatea St Mary. Telegraful.
Ce crezi?
„Este periculos să te amesteci cu genetica în acest fel. Nimeni nu știe cu adevărat care vor fi repercusiunile pe termen lung. ” Sarah, 34 de ani.
„Înțeleg dorința de a avea un copil biologic. Dar există mii de copii în Marea Britanie care trebuie disperat să fie adoptați de părinți iubitori. Nu ar trebui să fie ei prioritatea? " Julianne, 42 de ani.
Mai multe despre sarcină
Un nou studiu sugerează că bărbații provoacă mai multă durere femeilor la naștere
Când prietenii îți „rezolvă” avortul spontan spunându-ți să încerci din nou
Modul în care adopția embrionilor a creat o familie
