Resurse online pentru copii cu nevoi speciale - SheKnows

instagram viewer

Părinții și terapeuții își împărtășesc resursele online preferate pentru a găsi cele mai bune instrumente și jucării care să contribuie la dezvoltarea abilităților copiilor cu nevoi speciale, de la probleme senzoriale la hrănire.

Ilustrația moliei și fiului
Poveste asemănătoare. Mi-am descoperit propria mea dizabilitate după ce copilul meu a fost diagnosticat - și mi-a făcut un părinte mai bun

De asemenea, împărtășesc site-uri importante de rețea, unde părinții se pot conecta cu alți părinți care se confruntă cu provocări similare.

Dacă aveți sau lucrați cu un copil cu nevoi speciale, internetul poate fi un loc înfricoșător și o bucată plină de resurse. Următoarele sunt site-uri aprobate de experți pentru informații, instrumente de terapie și ceea ce au nevoie de toți părinții: Înțelegere și sprijin.

Societatea Națională a Sindromului Down (NDSS) recomandă:

  • Resursa online a NDSS secțiunea, oferind informații de la diagnostic prenatal la resurse pentru adulți.
  • TalkTools - tulburări de vorbire, plasare orală și hrănire, precum și servicii de evaluare și terapie.
  • Abilitări (care a aderat la Școala de specialitate) oferă mai mult de 4.000 de produse în domenii precum echilibrul, poziționarea, mobilitatea, comunicarea, motorul fin și multe altele.
  • AbleData „este o resursă excelentă, obiectivă, care analizează tot felul de produse, inclusiv instrumente de terapie și jucării”, spune Julie Cevallos, NDSS.
  • AbleNet „Creează„ soluții în context ”care să entuziasmeze și să împuternicească profesioniștii care deservesc persoanele cu dizabilități - precum și oamenii înșiși - pentru a transforma calitatea „conform misiunii sale, care se concentrează pe soluții pentru a-i ajuta pe cei cu dizabilități să devină participanți activi acasă, la serviciu, la școală și în comunitățile.
  • Jucării „R” Catalogul nostru cu capacități diferite - „Este atât de ușor, accesibil și nu intimidant”, spune Cevallos.

Site-uri pentru probleme de vorbire, hrănire sau GI

  • GIKids oferă informații ușor de înțeles despre tratamentul și gestionarea afecțiunilor digestive pediatrice, cum ar fi refluxul și GERD, pentru copii și părinți.
  • Apraxia-KIDS se concentrează pe probleme de planificare motorie / apraxia.
  • Noi viziuni oferă resurse privind tulburările de hrănire. „Acesta este un site excelent cu articole detaliate”, spune Julie Kouzel, SLP.

Resurse pentru autism

  • Autismul vorbește este un lider autism organizație de știință și advocacy, dedicată finanțării cercetării cauzelor, prevenirii, tratamentelor și vindecării autismului; creșterea gradului de conștientizare a tulburărilor din spectrul autist; și pledarea pentru nevoile persoanelor cu autism și ale familiilor acestora.
  • Resurse naționale de autism include un magazin online cu autism și produse Asperger la prețuri accesibile, jucării senzoriale, veste ponderate, rechizite școlare pentru autism, instrumente cu motor oral și multe altele.

Resurse generale pentru nevoi speciale

  • Reduceri la rechizite „Este un site cu reduceri de aprovizionare școlară care are o mulțime de instrumente educaționale și jucării excelente pentru copiii cu nevoi speciale”, spune Terri Leyton din Sindromul Down Asociația Greater Charlotte (Carolina de Nord).
  • Asociația Națională pentru Educația Copiilor Copii este un site de resurse pentru familie.
  • SupportForSpecialNeeds.com este o resursă pentru părinți creată de părinți.

Fizioterapeutul Nikki Degner spune: „Copiii sunt ca niște puzzle-uri. Există multe piese și, pe măsură ce începeți să puneți piesele împreună, apar uneori lucruri noi - care sunt doar mai multe piese - și uneori trebuie să modificăm unele lucruri... pentru a face piesele să se potrivească. Pe măsură ce rezolvăm puzzle-ul, se vor face progrese uimitoare. ”

Site distractiv pentru toți copiii

Publicații Super Duper a fost înființată de o mamă care a creat materiale de terapie ușor de utilizat în timp ce lucra ca fiziolog-vorbitor.

Rețele sociale

Cum pot ajuta social media? În calitate de mamă a unui copil cu sindrom Down postat recent pe Facebook: „[Există modalități de a ajuta] cineva care se luptă să depășească o mică lovitură în lungul drum spre acceptarea deplină a copilului lor diagnostic. Vor exista întotdeauna umflături, de la naștere până la maturitate, unde te oprești și spui: „De ce copilul meu?”

„Nu stați de cealaltă parte a umflăturii și aruncați ceea ce credeți că este un sfat bun pentru ei; îți întinzi mâna pentru a-i ajuta să treacă peste nenorocita de nenorocit. ”

Pinterest

În timp ce cu ani în urmă, părinții ar fi putut compila lianți de resurse și informații pentru copiii lor, părinții de astăzi creează adesea o Pinterest. Majoritatea resurselor online permit cititorilor să fixeze de pe site-urile lor sau persoanele fizice pot trage conținut în „Marcaje” în browserul lor web, unde va apărea „Pin It”.

„Pinterest a fost o mulțime de informații pentru mine”, spune Jenn, care are doi copii, inclusiv un copil mic cu Ds. „Găsesc cele mai tari lucruri pe care le folosim terapeutic. [Ca părinte, tu] trebuie să fii mereu dispus să gândești în afara cutiei și să fii inventiv. "

Facebook

Includerea copiilor cu sindrom Down are mai mult de 1.200 de membri și oferă informații și sprijin prin dialog de la părinții copiilor cu D, îngrijitori, practicieni și profesori.

Bloguri

Lennie Latham, ITFS, BA, are o listă regulată de bloguri. Ea spune: „Ocazional, părinții au ceva ce au descoperit că funcționează pentru copilul lor care ar putea funcționa pentru alți copii”.

  • Familia Henderson - dintr-o familie al cărei copil are microcefalie
  • Înainte de dimineață - de Patrice și Matt Williams, părinți al căror fiu are o afecțiune genetică rară a pielii numită Junctional Epidermolysis Bullosa
  • Luptarea monștrilor cu săbii de cauciuc - de Rob Rummel-Hudson, a cărui fiică, Schuyler are polimicrogiria bilaterală perisilviană, o afecțiune neurologică rară care o lasă în imposibilitatea de a vorbi
  • Simț neobișnuit - de către familia Nieder, a cărei fiică, Maya are întârzieri globale de dezvoltare de origine necunoscută; blogul include informații despre comunicarea augmentativă / asistentă

Resursă bonus: vesta de compresie, 45,95 USD

Vizita Pacific Pediatric Supply și căutați „Vestă de compresie ponderată FF5330”.

Cari Fresoli, OTR / L, terapeut ocupațional și coproprietar al Terapiei pentru copii Lake Norman din Huntersville, Nord Carolina, spune: „Îmi place că este o vesta cu compresie ponderată și acest preț pare a fi unul dintre cele mai bune pe care le am găsite. Am o familie care are una de la această companie și au fost foarte mulțumiți de ea! ”

Mai multe despre nevoile speciale

Tensiunea financiară a nevoilor speciale
Cele mai bune aplicații pentru copii cu nevoi speciale
Anunțuri de naștere pentru copii cu nevoi speciale