Dacă maturitatea este definită ca fiind complet auto-susținută și trăind pe cont propriu, atunci am atins această etapă când aveam 23 de ani. Dacă se definește prin a mă căsători, a avea un copil sau a plăti un credit ipotecar, i-am trecut pe cei din lista mea la 27, 33 și respectiv 35.
Dar, uitându-mă înapoi, acum știu că am devenit membru purtător de carduri în setul de adulți în dimineața în care m-am uitat în jos la superba mea secundă copil, care avea doar șase săptămâni, și a fost lovit de sentimentul copleșitor că a existat ceva profund în neregulă a ei. Da, am devenit adult la 36 de ani, ziua în care am știut în inima mea că fiica mea are nevoi speciale semnificative.
Acesta a fost începutul multor, multe vizite la o serie de specialiști, terapeuți și profesori. Nenumărate întâlniri care au început cu „Nu cred că este ceva grav” și s-au încheiat cu „Ceva pare să fie foarte greșit”. Asa de multe teste invazive și proceduri care sugerau sindroame și boli care puneau viața în pericol, doar pentru a contesta alte teste lor. Cinci RMN care au arătat leziuni cerebrale semnificative, dar niciun medic care să ne poată spune ce înseamnă totul.
Prin toate acestea am avut o fetiță care avea nevoie de mine ca să o facă mai bună. Cu toate acestea, nu am putut. Deși nenumărați profesioniști m-au liniștit că în cele din urmă va fi bine, nu a fost.
Nu m-am simțit niciodată mai adult. Eu și soțul meu eram responsabili pentru această fetiță. Viitorul ei depindea de noi. Frica că ne-am înșela era uneori copleșitoare.
Modul în care descriu uneori starea lui Lizzy este să o compar cu un computer uimitor care are toate clopotele și fluierele pe care ți le-ai putea dori. Cu toate acestea, de fiecare dată când îl porniți, obțineți un alt rezultat. În unele zile nu se aprinde niciodată. Alte zile se aprinde, dar îți oferă informații care nu au sens. Apoi, sunt zilele în care poate funcționa perfect timp de o oră sau două și vă arată exact ce mașină uimitoare este, doar pentru a nu mai funcționa din nou.
Înainte să-l avem pe Lizzy, am crezut că medicii, terapeuții și profesorii vor avea întotdeauna răspunsurile și, dacă nu au, tot ce trebuia să fac era să caut mai greu să găsesc unul care să aibă. Am trăit sub amăgirea că tot ce îmi trebuia era o asigurare bună, o familie de susținere și un soț care era dispus muncim la fel de mult ca mine și nu numai că vom afla ce era în neregulă cu dulcea noastră fată, dar am putea „să o reparăm”.
Prietenii și familia îmi spuneau că fac tot ce puteam, dar cum poate fi adevărat atunci când nu am putut să o ajut? Eu și soțul meu am început să ne înfășurăm familia într-un cocon. Am încetat să împărtășim celor dragi aspectele mai dificile ale problemelor lui Lizzy. Nu mi-am mai putut arăta milă sau comentarii că sunt sfânt.
Și eram furios. Întotdeauna am putut rezolva orice problemă care mi-a venit în cale; de ce nu aș putea să o fac acum când a contat cel mai mult?
Am început să-mi dau seama că credința mea că aș putea găsi întotdeauna un răspuns și o soluție a venit dintr-un loc de privilegiu. Trebuie doar să urmăriți știrile sau să citiți ziarul pentru a vedea că lucrurile dificile și oribile se întâmplă zilnic oamenilor. De ce am crezut că sunt imun? Ce m-a făcut atât de special?
Ori de câte ori am o durere din „de ce sunt eu”, mă concentrez pe tot ce am și mă gândesc la familiile care se ocupă de tot ceea ce suntem și nu numai. Mulți o fac fără resursele și sprijinul pe care avem norocul să-l avem.
Am încetat să fiu consumat de găsirea motivului din spatele stării ei și am început să caut modalități de a o gestiona. Am fost foarte norocoși să găsim un medic care a reușit să găsească combinația potrivită de medicamente care să permită Lizzy să poată merge la școală și să stea la o masă cu familia ei. Astăzi urmează o școală pentru copii cu nevoi speciale și este o fată fericită de 13 ani, care iubește prințesele, majoretele, arta și muzica.
Astăzi văd tot ce am trecut și cel mai probabil va continua să treacă ca o binecuvântare ciudată. Sunt un adult mult mai puternic și mai înțelegător decât aș fi fost vreodată dacă nu aș fi mama unei prințese speciale.
