Amanda Langston are băieți gemeni în vârstă de 6 ani, Ian și Ryan. Ian este tipic și Ryan are Sindromul Down. Mama din New Jersey spune că niciodată nu și-ar fi putut imagina că Ryan, care a suferit o intervenție chirurgicală pe cord deschis la trei luni, ar fi modelat într-o zi pentru marii comercianți cu amănuntul. Dar cu o apariție în catalog pentru Nordstrom în 2011 și o reclamă Target în ianuarie, lumea modelelor este realitatea lui Ryan.
De ce iubește să fie în fața camerei
Amanda Langston are băieți gemeni în vârstă de 6 ani, Ian și Ryan. Ian este tipic, iar Ryan are sindrom Down. Mama din New Jersey spune că niciodată nu și-ar fi putut imagina că Ryan, care a suferit o intervenție chirurgicală pe cord deschis la trei luni, ar fi modelat într-o zi pentru marii comercianți cu amănuntul. Dar cu o apariție în catalog pentru Nordstrom în 2011 și o reclamă Target în ianuarie, lumea modelelor este realitatea lui Ryan.
de Amanda Langston
așa cum i-a spus Julie Weingarden Dubin
Ryan modelează de la vârsta de 3 ani și, deși are părul blond frumos și ochii albaștri, adesea aud că este sunat prin agenții de turnare pentru că este ușor de lucrat - un adevărat profesionist care ascultă instrucțiunile și poartă hainele bine.
Model, într-adevăr?
Soțul meu, Jim, lucrează în New York pentru o companie globală de cercetare ca director de vânzări și lucrez cu jumătate de normă pentru o companie de proiectare ca consultant în vânzări. Nu ne-am gândit niciodată la modelare pentru copiii noștri până când nu am fost abordați la o petrecere de cineva care lucra în industrie. După discuții și cercetări, am contactat o agenție locală despre ambii băieți, dar Ian nu a fost interesat. Cu toate acestea, Ryan părea să se bucure de timpul petrecut în fața camerei.
Ryan este fotogen, dar este și cald, cooperant și entuziast. Își face rapid prieteni pe platou cu stilisti, make-up artist și regizori de creație. Cu siguranță îi place să fie în centrul atenției și i-am urmărit încrederea în sine. Acum are un sentiment de sine care îi permite să intre într-o cameră și să vorbească cu orice individ sau grup.
In conformitate cu Societatea Națională a Sindromului Down, Sindromul Down este cea mai frecventă afecțiune cromozomială. Unul din 691 de bebeluși din SUA se naște cu sindromul Down și există mai mult de 400.000 de persoane care trăiesc cu sindromul Down în SUA.
Obstacolele
Din punct de vedere medical, ochii, urechile, inima, tiroida, structura anatomică, vorbirea, sistemul imunitar și respirator al lui Ryan sunt toate afectate de sindromul Down. Uneori, acesta este singurul lucru care mă atrage cu adevărat. Se luptă să țină pasul cognitiv și să învețe. Înțeleg și mă aștept la asta, dar taxa pe corpul său pare uneori nedreaptă. Răceala simplă durează săptămâni pentru a-și urma cursul.
Școala a fost o provocare anul trecut, deoarece Ryan a fost diagnosticat cu ADD. Merge la o școală specializată pentru copii cu sindrom Down și îi place și vrea să învețe.
Deschiderea ușilor
Modelarea este un domeniu care îi permite lui Ryan să fie el însuși și să fie apreciat pentru cine este, nu pentru cine nu este. Îi creează condiții de joc echitabile - nu academice și nu atletice.
Oamenii mă întreabă cum pot să cred că modelarea ar fi un mediu sănătos pentru Ryan datorită accentul total pe aspect și lipsa generală de acceptare a imperfecțiunii care întruchipează industrie. Este o întrebare extraordinară, dar experiența noastră a fost atât de pozitivă și o ținem foarte relaxată.
Anunțul țintă care a apărut pe 1 ianuarie a atras cu adevărat atenția asupra modelării lui Ryan și a început să strălucească o lumină minunată asupra sindromului Down. Mesajul mai mare pe care îl avem Jim și cu mine este să le arătăm oamenilor cât de viabile și productive sunt indivizii cu sindrom Down, pentru a păstra ușile deschise către ei. Este arogant ca oricare dintre noi să le setăm limitări. Există persoane din comunitatea sindromului Down care dețin funcții cu normă întreagă în America corporativă sau fac lobby în Washington în numele celor cu dizabilități.
Hei, mămici: Cunoști o mamă cu o poveste grozavă? Căutăm povești de mamă. Trimiteți un e-mail la [email protected] cu sugestiile dvs.
Viitorul fermecător
Cea mai mare preocupare a mea este pentru viitorul lui Ryan - mai ales când nu mai suntem aici pentru el. Nu poți fi suficient de pregătit pentru viața lor de adult. Sperăm că vor exista mai multe facilități de viață independente pentru adulții cu dizabilități, iar științele medicale vor fi mai bine pregătite pentru a le sprijini.
Darul lui Ryan este abilitatea sa de a fermeca oamenii. Îmi place încrederea lui și modul în care îi poate liniști pe oameni. Ryan este mândru de sine și știe că poate prospera printre colegii săi - datorită modelării - o binecuvântare pe care nu ne-am așteptat niciodată.
Mama intelepciune
Ai încredere întotdeauna în instinctele tale de mamă. Dacă simțiți profund că ceva nu este în regulă cu sănătatea sau viața academică a copilului dvs., rămâneți la arme. Sunt o credincioasă fermă a femeilor și a instinctelor lor naturale de hrănire și protecție.
Ce părinți ai copiilor cu nevoi speciale doresc să știți
Copii cu nevoi speciale și frați buni
Cele mai inspirate bloguri mame
