Credit foto: Lisa Simonsen
Fara timp de pierdut
În timp ce aștepta pauza de Ziua Recunoștinței pentru a primi rezultatele, Simonsen a îmbrățișat și apoi și-a abordat potențialul viitor. „M-am dus acasă și am început să fac Google Sindromul Down și defecte cardiace, și supraanalizând toate imaginile cu ultrasunete pe care le primisem în ultimele 20 de săptămâni. ”
Simonsen a suferit o fertilizare in vitro ca femeie singură de „vârstă maternă avansată”. Ea a fost nu pe cale să aștepte ca cineva să-i explice sindromul Down.
Drumul către sarcină
Simonsen decisese să încerce FIV cu sprijinul familiei și al prietenilor. „Am știut întotdeauna că vreau să fiu mamă”, spune ea. „Îmi plac copiii și bebelușul de când aveam 12 ani. Am nouă nepoate și nepoți uimitori. ”
În timp ce a fi mamă a fost visul ei, a fi singur mama nu era planul inițial. „La fel ca majoritatea femeilor, am sperat că voi face lucrurile în ordinea„ normală ”, spune ea. „Faceți cunoștință cu cineva, îndrăgostiți-vă, căsătoriți-vă și faceți copii.
„Dar, din moment ce nu-l cunoscusem încă pe domnul Right, știam că îmbătrânesc și că domnul nostru Right ar putea veni mai târziu și, sperăm, mă va iubi la fel de mult ca și copilul meu”, spune Simonsen. „Altfel aș fi bine de unul singur cu sprijinul familiei și prietenilor”.
„Știu că... având un copil ca părinte singur, mi-a exprimat îngrijorarea”, recunoaște ea. „Dar cunoscându-mă, au știut că odată ce mintea mi-a fost hotărâtă, voi merge mai departe și că voi fi o mamă grozavă.”
La ce să ne așteptăm de la ecografia de 20 de săptămâni >>
Obținerea diagnosticului la 20 de săptămâni
Cu câteva momente înainte de a intra la programarea unui medic în săptămâna de după Ziua Recunoștinței, Simonsen a răspuns la un telefon de la consilierul ei genetic. Rezultatele au fost în: Carter a avut sindrom Down.
„Am fost o epavă completă la întâlnire”, își amintește ea. „Abia puteam vorbi.”
La acea întâlnire, medicul ei a descoperit că Carter avea două defecte cardiace: un AVSD și Tetralogia lui Fallot. Ambele au fost fixabile și ar necesita intervenție chirurgicală la aproximativ 6 luni.
„A fost mult să procesăm într-o singură zi”, împărtășește ea. „Viziunea mea despre viața fiului meu și despre viața mea de mamă singură era complet necunoscută și înfricoșătoare. Știam că voi avea nevoie de ajutor, deoarece familia mea locuiește în California. Am prieteni uimitori în Charlotte, dar știam că nu mă pot baza pe deplin pe ei, deoarece și ei au avut propria lor viață. ”
Întotdeauna imaginea proactivității, Simonsen a ajuns la Asociația sindromului Down din Charlotte, Carolina de Nord, în acea zi.
„Știam că va trebui să mă sprijin pe alte mame și familii care aveau și copii cu sindrom Down. M-am alăturat grupurilor de pe Babycenter.com pentru sindromul Down și cele două defecte cardiace specifice. Am vrut să fiu educat și să știu la ce să mă aștept ”.
O prietenie veșnică
Saltul lui Simonsen în acțiune nu o șochează pe Lisa Crowley, care a cunoscut-o în clasa a treia.
„Am fost prieteni prin obsesii Snoopy, aparate dentare, ochelari groși de sticlă, primele sutiene și povestiri destinate adolescenței”, explică Crowley. „Poate mă cunoaște într-un mod în care nici soțul meu nu știe, deoarece mi-a fost prietenă de când aveam 7 ani.”
În timp ce cei doi frecventau colegii din diferite state, se vizitau reciproc și vorbeau des. Când Crowley s-a căsătorit în Maine, Simonsen era acolo ca domnișoară de onoare. Când Crowley a avut primul ei copil, Simonsen era acolo pentru sprijin moral. Pe măsură ce viața lor de adult a continuat în direcții diferite, vizitele au devenit mai puține și mai îndepărtate.
Apoi, Simonsen a intrat în travaliu la numai 23 de săptămâni.
„Am luat primul zbor pe care l-am putut”, spune Crowley. „Fiul meu s-a născut la 30 de săptămâni, așa că știam că la 23 de săptămâni, viața lui Carter era fragilă și se confrunta cu cea mai emoțională experiență din viața ei.”
