Sora mea s-a născut cu o paralizie cerebrală severă. Fiind un frate „tipic”, îmi amintesc că adolescenții noștri au fost uneori duri - cu siguranță nu am fost întotdeauna o bucurie să fiu în preajmă și știu cât de frustrată era ea în adolescență cu nevoi speciale.
Tratarea modificărilor hormonale
„În funcție de dizabilitate, provocările unice ale pubertății și adolescenței vor varia”, explică Leslie Petruk, M.A., LPC, NCC, un terapeut care este, de asemenea, o mamă pentru copii tipici și un copil cu copii speciali are nevoie.
Petruk adaugă: „Pentru fete, tratarea cu începutul ciclului menstrual poate fi o provocare semnificativă atunci când au nevoi speciale. Sentimentele sexuale care apar odată cu pubertatea pentru băieți pot fi, de asemenea, o provocare. Este important să abordați aceste probleme împreună cu medicul pediatru sau specialistul dvs., astfel încât toate problemele care apar să fie monitorizate îndeaproape. În funcție de nivelul de înțelegere pe care îl are copilul tău, vorbește-i despre modurile în care corpul lor se schimbă și este important modul în care hormonii lor îi afectează fizic și emoțional într-un limbaj care le îndeplinește stadiul de dezvoltare. ”
Sfaturi de frate
Sora lui Troy McClain este întârziată în dezvoltare și profund surdă. El spune: „De-a lungul anilor, crescând cu ea, uneori aș fi atât de frustrat de limitările ei și lipsa evidentă de a mă putea auzi vorbind cu ea, țipând sau încercând să explic părerile mele unilaterale lucruri. În schimb, ar trebui să mă opresc, să îmi iau timp pentru a purta o conversație față în față cu explicații complete și o linie continuă de întrebări de la ea, începând mai ales cu „de ce”. Dacă nu avea nimic de-a face cu ea și cu rutina sau viața ei de zi cu zi, nu avea îngrijire."
Fratele lui Chloe Langham s-a născut cu două tulburări rare - Klippel-Trenaunay - care implică pete de vin de port, exces de creștere a oaselor și a țesuturilor moi și a varicelor - și Proteus - o afecțiune care implică creșterea atipică a oaselor, pielii și cap.
Ea spune despre adolescența lor: „Provocările cu care m-am confruntat au fost mai mult legate de relația sa cu lumea din jur în ceea ce privește dizabilitățile sale. I-a fost foarte greu să-și facă prieteni și a avut dificultăți în a rămâne la școală pentru perioade prelungite de timp, din cauza perioadelor sale frecvente în spital. Pe măsură ce viața mea socială a progresat, mi-a fost tot mai greu să mă raportez și să mă conectez cu el. ”
Ca adulți, McClain și Langham oferă perspective unice.
Este posibil ca McClain să fi fost un adolescent frustrat, cu concentrarea surorii sale pe rutina ei, dar acum conduce o corporație de milioane de dolari și îi atribuie succesul surorii sale cu dizabilități. „Provoc orice profesionist adevărat să conducă o organizație fără o rutină”, spune el. „Nu au putut să o facă. Am învățat să stabilesc acest tip de stil de viață prin sora mea! ”
Langham adaugă: „Cred că este crucial să vă încurajați membrii familiei să exploreze toate căile despre cine sunt și să încerce să se asigure că nu se simt împiedicați sau înstrăinați social din cauza lor handicap. Este imposibil să ne imaginăm ce simte să trăim în corpul lor, dar încurajarea și sprijinul din partea familiei merg atât de departe. ”
Poveștile la care ții, livrate zilnic.
