Tim’s Place
Keith și Jeannie Harris recunosc că au început să se gândească la viitorul fiului lor Tim, când era doar un copil. „Primele noastre gânduri [erau] mai degrabă legate de frica pentru viitorul său, apoi au devenit ce putem face pentru a-l ajuta să obțină orice avantaj care ar putea face diferența”, explică mama sa.
Părinții lui Tim nu au stat liniștiți și au așteptat să vină viitorul la ei. Au început terapii pentru Tim la 3 săptămâni și, de asemenea, au început să participe la National Sindromul Down Conferința anuală a Congresului.
„Am fost înconjurați de familii și persoane cu sindrom Down de toate vârstele”, remarcă Jeannie. „Am avut multe priviri spre un viitor posibil pentru Tim. Persoanele cu sindrom Down mergeau la propriile ateliere, participau la dansuri, stăteau în saloane și râdeau cu prietenii lor și vorbeau în fața a sute de oameni. Au fost neînfricate! ”
O dragoste pentru oameni - și mâncare!
Pe măsură ce Tim a intrat în adolescență, părinții săi au început să se gândească serios la opțiuni. „Când tatăl său i-a spus că poate ar putea să lucreze pentru el însuși, un restaurant părea evident. Tim iubește mâncarea și iubește oamenii ”, spune Jeannie. „Ideea a început să crească.”
Tim’s Place deschis în 2010, servind micul dejun și prânzul șapte zile pe săptămână. Tim nu s-a uitat niciodată înapoi. „Nimic nu mă poate opri”, spune el, la întrebarea dacă sindromul Down îl împiedică să facă ceva.
„Sunt fericit în fiecare zi”, explică tânărul de 27 de ani. „Îmi iubesc viața și împărtășesc această iubire lumii.” Elementul său preferat de meniu? Îmbrățișări gratuite.
„Nu toată lumea vrea o îmbrățișare, dar vrea să simtă dragoste și să fie fericiți”, spune Tim despre clienții săi. „Uneori sunt surprinși să afle că Tim’s Place îmi aparține. Unii dintre ei chiar plâng. Uneori mă face să plâng și eu - chiar și atunci când sunt lacrimi fericite. Am aceleași emoții și sentimente ale altor oameni. ”
Vor fi bine
Jeannie și Keith spun că cel mai bun sfat pe care cineva l-a împărtășit a fost să aibă încredere în ei înșiși și în expertiza lor în propriul copil. „Uneori te uiți la viitor și planifici ceea ce urmează. Alteori trăiești zi de zi și faci tot posibilul ”, spune Jeannie.
Harrise se uită înapoi la educația lui Tim și își doresc să fi făcut un singur lucru diferit. „Vom urma sfaturile pe care le dă fiul nostru Tim altor familii atunci când ni se cere. Tim spune: „Trebuie doar să te relaxezi și să-ți iubești copilul. Vor fi bine. ”
Oportunități în creștere
În timp ce poveștile lui Andrew, Christian și Tim sunt unice, visul de a ajuta copiii cu dizabilități să prospere și să contribuie la acestea comunitățile este numitorul comun pentru părinții lor - precum și abilitatea acerbă de a recunoaște atuurile și autenticitatea copiilor lor iubiri.
„Este interesant să vezi tot mai mulți indivizi cu sindrom Down devenind proprietari de afaceri”, spune Sara Weir, vicepreședinte, advocacy și relații de afiliere, Societatea Națională a Sindromului Down (NDSS). „Acesta este un exemplu excelent de ocupare a forței de muncă competitive și integrate.”
Weir spune că NDSS susține o nouă inițiativă a Asociației Guvernatorilor Naționali (NGA) numită Un plan pentru guvernatori, care se concentrează în mod special pe Un rezultat mai bun: angajarea persoanelor cu dizabilități. Weir spune planul “servește drept hartă a lucrurilor concrete și practice pe care guvernatorii le pot face pentru a promova oportunitățile de angajare pentru persoanele cu dizabilități din statele lor. ”
Mai multe resurse
- Găsiți mai mulți proprietari de afaceri inspirați la Yo Mamma Mamma!
- Pentru informații despre începerea unei mici afaceri, vizitați DisabilitySecrets.com
Citiți mai multe despre sindromul Down
Mai multe campanii publicitare prezintă copii cu sindrom Down
Filmul nonprofit transformă aparatul foto în adolescenții cu sindrom Down
Divorț: Există „avantajul sindromului Down”?
