Modelul și actrița Amanda Booth a devenit cunoscută pentru munca ei de avocată a persoanelor cu nevoi speciale. Fiul ei, Michah, în vârstă de 9 ani, are Sindromul Down și autismul nonverbal și tocmai a distribuit o postare emoționantă în onoarea lunii de conștientizare a sindromului Down. Videoclipul era în care Micah făcea primii pași la vârsta de 15 luni. Peste filmare, ea le-a cerut oamenilor să „își imagineze momentul în care s-a născut copilul tău la care a venit o flotă de medici partea ta oferind o listă cu lucrurile pe care nu le vor face” și să „dezînvățam nevoia de a defini totul și toata lumea."
„Sindromul Down apare aleatoriu și în momentul concepției”, a subtitrat ea postarea ei. „În timpul diviziunii celulare, o copie a celui de-al 21-lea cromozom, care ar trebui să cadă, rămâne în loc. La un moment dat mi-aș fi imaginat „care sunt șansele?” ca un „sper că nu”, dar acum este un „cum am fost atât de norocos?”!”
Ea a spus că ea și soțul ei Mike Quinones „proclamă asta aproape zilnic”.
„Când băiatul nostru este atât de dulce la nouă ani, încât ne apucă tandru de față. Când văd un neurotipic la magazin fiind un ticălos îndreptățit pentru părinții lor. Când îmi imaginez că Micah are 16 ani și se uită la filme cu noi într-o vineri seara, în loc să conducă beat după o petrecere. Când are 20 de ani și inima mea nu se scufundă când sună telefonul așteptând să audă că este OD. Când va avea 30 de ani și nu va fi o lună de când nu am auzit de el.”
„Se întunecă, dar sper că îmi înțelegeți punctul de vedere”, a continuat ea. „Sunt atât de multe lucruri pe care medicii îți spun că copilul tău nu va face ca un negativ în momentul în care se va naște. Poate ar trebui să-ți spună felicitări și apoi să spună toate aceste lucruri pe care nu le vor face în schimb... O lună fericită pentru iubirile vieții noastre, cei mai mari oameni pe care i-am cunoscut vreodată – Sindromul nostru Down comunitate!!!"
Adepții au fost incredibil de emoționați de postare, umplându-și comentariile cu dragoste, emoji-uri de inimă și mesaje despre cât de ușor de relatat a fost.
„Aveți și aceleași gânduri! Suntem norocoși! Sunt magice în sine! 💙💛”
„Oh, mă pot raporta atât de mult la cuvintele tale 🙏 … Există atât de multe lucruri pozitive care ar putea fi subliniate atunci când primim un diagnostic cu sindromul Down... Primele zile pentru noi au fost oribile. Nu a fost un lucru pozitiv care mi-a spus cineva în spital. Acum, un an mai târziu, am deja atât de multe lucruri pozitive de spus✨”
Booth a făcut eforturi pentru mai multă diversitate în industria modei și modelingului, subliniind importanța reprezentării pentru persoanele cu sindrom Down și dizabilități.
„Să le punem într-o reclamă, astfel încât oamenii cu sindrom Down să treacă pe lângă vitrine și să spună: „Oh, acea persoană seamănă cu mine [și gândesc] fie A, „Vreau să fiu și eu model”, fie B, „Vreau să fac cumpărături aici pentru că mă simt invitată”,” ea spuse oameni. „Și apoi oamenii care nu au sindromul Down și trec pe lângă un magazin, poate că este prima dată când văd pe cineva cu Down. sindrom și îi va face să vorbească cu părinții lor și să spună: „Oh, această persoană arată diferit decât mine, ce se întâmplă Aici?'"
Poate că este ceva ce s-a întrebat o adolescentă care a ajuns pe postarea ei. Și este ceva ce Booth speră că oamenii îl vor întreba deschis, în loc să creadă că ar trebui să privească în altă parte
„De mult timp, comunitatea cu dizabilități a fost ocolită pentru că oamenii au crezut că asta ar trebui să faci. „Nu te uita, nu șopti. Nu vorbiți despre această persoană cu o diferență de membre. Nu vorbiți despre această persoană care își poartă handicapul pe față, cum ar fi sindromul Down”, a spus ea. „Acum, ca părinți, ne spunem: „Nu, să vorbim despre asta. Hei, ești curios?’ De exemplu, „Hei, copile în parc, vino și întreabă-mă de ce copilul meu stăpânește sau face aceste lucruri diferite și îți pot spune despre autism și poți învăța ceva.”
Înainte de a pleca, vezi acești părinți celebri care au vorbit despre creștere copii cu dizabilități.
