Al doilea fiu al meu mereu doar simțit diferit. Când l-am văzut pentru prima dată pe Walker, m-am gândit: „În sfârșit. Iată-te.” Nu am vrut să spun: „În sfârșit, după nouă luni, ești aici”. Am vrut să spun: „În sfârșit, după 31 de ani în care mi-a fost dor de tine și nici măcar nu știi asta, iată că ești.”
Walker s-a simțit ca acasă din minutul unu. inca nu stiu de ce. Nu eu am dragoste el mai mult decât ceilalți bebeluși ai mei; eu doar știa el imediat. nu pot explica.
Astăzi, acel băiat nou-născut ciudat înnăscut are șapte ani și o dovadă că diferit nu este doar „nu mai puțin”, ci este complet, exact suficient.
Un diagnostic neașteptat
Walker a fost diagnosticat cu autism tulburare de spectru chiar înainte de a treia aniversare. Nu știam prea multe despre autism în acel moment - dar eram un expert în băiatul meu.
Spectrul autismului? Da. Se simțea corect.
Tulburare? Ei bine, nu eram sigur de asta.
Băiatul meu perfect nu a spus prea multe încă, dar putea să cânte versurile din Cel mai mare showman coloana sonoră în vârful plămânilor lui, cu genul de fervoare și bucurie care comunica mult mai mult decât ar fi putut cuvintele vreodată.
În acele vremuri, el nu făcea prea multe prefăcări recunoscute, dar își petrecea după-amiezi însorite alergând prin curte în nimic altceva decât cizme de ploaie și chiloți, suflând puful de păpădie și chicotind în timp ce semințele zburau pe briză.
Walker era puțin rezervat în public, dar acasă, era sălbatic, gol, plin de răutăți și râsete din burtă și genul de bucurie nerușinată rezervată doar zilelor fără griji devreme copilărie.
Nimic din el nu mi s-a părut „în ordine”.
Și acum este rândul tău
Diagnosticul recent al copilului dumneavoastră ar fi putut să se afle mult timp sau s-ar putea să vă fi dat peste cap. Oricum ar fi, a avea multe sentimente este bine. Chiar este. Aveai o idee despre viața pe care o poate trăi copilul tău și, ca toți părinții, ai vrut să-i vezi mergând pe un drum ușor. Niciun părinte nu ar alege să-și privească copilul luptă, și chiar acum, mai ales dacă nu știi multe despre persoanele cu autism, s-ar putea simți că „lupta” este exact ceea ce va însemna autismul pentru dvs. copil. Este în regulă să fii speriat.
Există atât de multe de învățat, iar acest lucru este, de înțeles, copleșitor, dar acesta nu este un moment pentru a intra în panică, a jeli sau a dispera. Copilul tău nu este bolnav, rănit sau condamnat. Spectrul este vast și, în acest moment, cu adevărat nu ai idee ce îi rezervă viitorul copilului tău.
Nu te devansează și orice ai face, nu-ți scăpa încă copilul.
Fiul meu a depășit cu 4 ani diagnosticul inițial și pot spune sincer că nu s-a luptat mai mult decât colegii săi neurotipici. Punctele sale forte și punctele slabe nu sunt întotdeauna tipice, dar îi permit să navigheze prin anumite părți ale vieții, în timp ce are nevoie de mult sprijin în altele, la fel ca orice alt copil. El e fericit. ciudat, genial și fericit.
Ce vor însemna pentru tine aceste săptămâni timpurii
În aceste săptămâni de început după diagnostic, veți găsi o mulțime de informații despre următorii pași practici.
Copilul dumneavoastră se va califica probabil pentru servicii de vorbire, terapie ocupațională, terapie fizică sau sprijin educațional. Poate toate cele de mai sus, în funcție de cât de mult sprijin i-ar beneficia. Medicul de diagnostic al copilului dumneavoastră, compania dumneavoastră de asigurări de sănătate și sistemul dumneavoastră școlar sunt resurse excelente pentru dumneavoastră în acest moment. Ele vă pot ajuta să găsiți terapeuți, programări, IEP și să vă prezinte alte familii cu copii cu autism. Nu vei fi singur și nici copilul tău.
Mai presus de toate, ține minte: viitorul copilului tău este plin de promisiuni
Indiferent de nevoile lor de sprijin, persoanele cu autism găsesc succesul într-o mare varietate de domenii alese. Persoanele cu autism prosperă ca influenți, autori, actori, oameni de știință, medici, casierii, directori, artiști, soți, părinți și prieteni.
Poate că copilul tău va crea o cale pe care nu ai văzut-o să vină, dar autist sau neurotipic, nu ți-a fost garantat niciodată viitorul pe care l-ai visat pentru ei. Nu ți-au datorat niciodată asta. Ei merită viitorul ei va visa în viață.
Treaba ta ca părinte a fost întotdeauna să-i sprijini pe măsură ce devin oricine își doresc să fie. Când autismul a intrat în imagine, nimic nu s-a schimbat în acea parte a rolului tău. Copilul tău are nevoie doar de puțin sprijin suplimentar și permisiunea pentru a fi pe deplin. Ei merită timpul și spațiul suplimentar necesar pentru a învăța cum să existe într-o lume care a fost construită în întregime fără ei în minte.
Nu poți schimba lumea pentru copilul tău, dar lumea pe care o construiești în casa ta și inima ta pot fi în siguranță pentru ei, acceptând, primitoare și amabile. Treaba ta este să-i conectezi cu sprijinul de care au nevoie, apoi să continui să visezi la posibilitățile nesfârșite pentru viața copilului tău și să-i încurajezi pe măsură ce își îndeplinesc obiectivul după obiectiv.
Indiferent de cale, îți promit asta, de la o mamă cu autism la alta: Urmează atât de multe zile frumoase.
