La ani după alarmele inițiale au fost declanșate cu privire la riscurile țigărilor electronice și ale vapingului — în special pentru tineri și cei care încearcă să se lase de fumat — Administrația Statelor Unite pentru Alimente și Medicamente (FDA) a anunțat joi că Produsele Juul Labs (inclusiv țigările lor electronice) trebuie scoase de pe piață.
Decizia de a bloca cererea companiei de țigări electronice de a-și vinde capsulele a venit după o revizuire de doi ani de la agenție pentru a vedea dacă produsele și comercializarea îndeplinesc standardele de sănătate publică și doi ani după ei au interzis cartușele cu aromă de mentă și fructe care i-au atras copleșitor pe copii.
„Acțiunea de astăzi reprezintă un progres suplimentar asupra angajamentului FDA de a se asigura că toate țigările electronice și nicotina electronică Produsele din sistemul de livrare care sunt comercializate în prezent consumatorilor îndeplinesc standardele noastre de sănătate publică”, a declarat comisarul FDA Robert M. Califf, M.D.
a spus într-o declarație. „Agenția a dedicat resurse semnificative pentru a revizui produsele de la companiile care reprezintă cea mai mare parte a pieței din SUA. Recunoaștem că acestea reprezintă o parte semnificativă a produselor disponibile și multe au jucat un rol disproporționat în creșterea numărului de vaping în rândul tinerilor.”După cum a raportat anterior SheKnows, vapingul a fost conectat probleme pulmonare, boli de inima, o boală mult mediatizată legată de vaping produs ieftin de pe piața neagră „tăiat” cu acetat de vitamina E a cât şi probleme de fertilitate. De asemenea, a fost conectat cu rezultate mai severe în infecțiile cu COVID-19 la adolescenti. Vapingul în rândul adolescenților a fost în creștere în jurul anilor 2017 și 2018, cu sondaje de la Institute Naționale de Sănătate (NIH) văzând aproximativ 37 la sută dintre elevii de clasa a XII-a raportând că au vaporizat în 2018, comparativ cu 28 la sută în 2017.
Conform FDA, producătorilor li s-a oferit oportunitatea de a furniza dovezi care să demonstreze că produsele și comercializarea lor îndeplinesc standardele naționale. Cu toate acestea, Michele Mital, director interimar al Centrului pentru Produse din Tutun al FDA, a declarat într-o declarație că „JUUL au avut ocazia să furnizeze dovezi care să demonstreze că comercializarea produselor lor îndeplinește aceste standarde. Cu toate acestea, compania nu a furnizat acele dovezi și, în schimb, ne-a lăsat cu întrebări semnificative. Fără datele necesare pentru a determina riscurile relevante pentru sănătate, FDA emite aceste ordine de respingere a marketingului.
Anunțul de joi privind Comenzile de refuzare de marketing (MDO) pentru produsele Juul înseamnă că compania trebuie să înceteze imediat să vândă și să distribuie produsele (inclusiv dispozitivul JUUL și diferitele păstăi care le însoțesc) și produsele existente pe piață trebuie, de asemenea, îndepărtate și nu mai vândut. De asemenea, agenția sfătuiește „modificarea sau adăugarea de substanțe la produsele din tutun” și că „nu au cum să cunoască potențialele daune. de a utiliza alte capsule de e-lichid terțe autorizate sau neautorizate cu dispozitivul JUUL sau de a folosi JUULpod-uri cu un dispozitiv non-JUUL” ca bine.
Înainte de a pleca, verifică produsele noastre preferate pentru tuse și răceală pentru copii:
