La un recent BlogHer Health eveniment, Pfizer și BlogHer au colaborat cu un grup de experți, profesioniști medicali și susținători pentru a face lumină asupra incluziunii în sănătate domeniu, subliniind în mod specific importanța studiilor clinice. Oaspeții și vorbitorii au inclus co-gazda The Talk Amanda Kloots, care a moderat panelul, șefa de experiență a studiilor clinice la Pfizer Judy Sewards, fondatoare și director de creație al Note vii Olya Hill și dermatolog și profesor clinic la Universitatea Harbor din California Dr. Jennifer Soung.
Pentru persoanele care nu au cunoștințe în medicină sau știință, este de înțeles că cunoștințele lor despre studiile clinice pot lipsi. După cum a remarcat Amanda, când soțul ei a fost bolnav, ea a primit un apel pentru a participa la un studiu clinic, dar a fost confuză cu privire la ce era sau presupunea asta. Din fericire, Judy a fost disponibilă pentru a oferi o explicație. „Vreau să încep prin a spune că, probabil, fiecare medicament modern pe care îl luați astăzi a fost testat pentru prima dată în studii clinice”, spune Judy. „Tricele clinice sunt singura modalitate prin care mai multe descoperiri în medicină pot veni și pot fi disponibile pentru oamenii din întreaga lume care au nevoie de ele.”
Ea explică în continuare că un studiu clinic este o modalitate prin care cercetătorii medicali și medicii testează pentru a vedea dacă un potențial medicament sau vaccin este sigur și eficient pentru utilizare asupra oamenilor. Acestea sunt realizate cu ajutorul medicilor din întreaga lume care le conduc în numele companiilor farmaceutice. Dar, desigur, studiile clinice nu ar fi posibile fără ajutorul voluntarilor. „Incercările clinice implică voluntari sănătoși și sunt atât de importante pentru că așa sunt medicii și oamenii de știință învață mai multe despre condițiile de sănătate și fac asistența medicală mai bună pentru viitor”, spune dr. Cântec.
Dar care sunt riscurile studiilor clinice? Cu orice tratament potențial nou, vor exista riscuri și beneficii, notează Judy. Cu toate acestea, un pas important în orice studiu clinic este parcurgerea acelor riscuri potențiale cu pacienților, asigurându-se că au tot ce le trebuie pentru a lua o decizie bine informată dacă doresc participa. Medicii au, de asemenea, protecții, astfel încât, în cazul în care se întâmplă ceva, există un plan în vigoare. „Există o mulțime de supraveghere și garanții diferite care sunt puse în aplicare”, spune Judy.
De exemplu, fiecare studiu clinic este revizuit de un organism de reglementare, de obicei FDA, sau de un consiliu independent de oameni, indiferent dacă să fie medici sau laici, să revizuiască experimentul și să decidă ce este în interesul pacientului sau participant. Unul dintre elementele de descurajare comune ale participării la un studiu clinic este ideea că este posibil să primiți un placebo, ceea ce înseamnă că nu veți primi îngrijire. Dar asta nu este adevărat, potrivit Dr. Soung. „Mulți pacienți aflați în studiile clinice descoperă că învață mult mai multe despre propria lor stare de sănătate și ei multe mai multă îngrijire decât ar avea în mod normal, deoarece medicii și personalul de cercetare petrec mult mai mult timp cu pacientul”, spune dr. Cântec.
Urmărește restul panoului de incluziune și inovație în asistența medicală Aici sau întregul BlogHer Health Aici.
Acest articol a fost creat de SheKnows pentru Pfizer.
