Aceasta este o postare pentru oaspeți de Ryan Blair.
Când ajungem la sfârșitul lunii aprilie, Lumea Autism Luna conștientizării, vreau să vă las cu câteva gânduri despre cum vă puteți sprijini prietenii și membrii familiei cu autism.
Sunt tatăl mândru al unui copil de 6 ani care a fost diagnosticat cu autism când avea 2 ani. Înainte de diagnosticul lui, știam că ceva nu este în regulă, dar credeam că este auzul lui. A fost o combinație a intuiției noastre, a prietenilor noștri și a familiei noastre care ne-a pus pe cale să începem procesul de testare.
Nu voi uita niciodată când un prieten mi-a spus: „Reagan nu se dezvoltă ca alții de vârsta lui”.
Fiind o persoană competitivă, aveam nevoie de exact acel impuls pentru a lua problema în serios și a începe să-l testez pe Reagan. Odată ce Reagan a fost diagnosticat, mama lui și cu mine am trecut prin niște emoții foarte grele. Cum îi spunem familiei noastre? Încercăm să păstrăm acest lucru privat? Riscăm să-l etichetăm? Să ne etichetezi?
Într-adevăr, „este nevoie de un sat pentru a crește un copil”, așa că în acest spirit, am decis să împărtășim provocarea lui Reagan nu doar cu familia noastră apropiată, ci și cu întreaga lume. Privind retrospectiv, patru ani mai târziu, transparența noastră a ajutat să obținem sprijinul de care aveam nevoie din partea prietenilor noștri și familie, și a servit, de asemenea, ca un memento uimitor de responsabilitate - unul pe care mama lui și cu mine Necesar.
Iată modalitățile prin care vă puteți arăta sprijinul:
- Dacă cunoașteți un specialist în autism sau un avocat, împărtășiți-vă conexiunile sau trimiteți o trimitere către cineva pe care îl cunoașteți, care ar putea avea nevoie de sfaturi și îndrumări. Un prieten în special, care are și un copil cu nevoi speciale, și-a făcut timp să ne prezinte un avocat educațional care ne-a fost de mare ajutor. Amy, dacă citești asta, mulțumesc!
- Oferă să îngrijești, dacă poți. Prietenii se vor oferi să-l urmărească pe Reagan, astfel încât mama lui și cu mine să putem scăpa pentru o noapte sau pentru câteva zile și ne oferă timp să ne relaxăm și să abordăm următorul set de provocări, revigorați și reconectați.
- Poate că nu pare mult, dar a-i aminti cuiva că îți pasă poate face cu adevărat diferența la nivel de zi cu zi. Colegii mei de afaceri ne trimit constante cuvinte de încurajare, participă la sărbătorile de naștere a lui Reagan și îi arată sprijin oriunde pot.
- Transformă o provocare într-o putere. Membrii familiei îi reamintesc constant fiului meu că este dotat, iar acest lucru îi oferă curaj și încredere, de care va avea nevoie pe tot parcursul vieții.
- Vorbește despre experiențele tale cu autismul. Mulți dintre cititorii și fanii mei de pe rețelele sociale împărtășesc articole despre autism sau împărtășesc povești personale despre luptele lor cu adversități similare, toate pe care le-am primit cu brațele deschise. Știm că nu suntem singuri. Facebook-ul meu este RyanBlair.fans și mi-ar plăcea să aud de la tine.
Astăzi, progresul uimitor al lui Reagan se datorează în mare măsură sprijinului pe care l-a primit de la prieteni, familie și educatori. Așadar, sper că vă veți simți împuternicit să vă susțineți prietenii și familia cu autism după ce ați citit acest articol, iar dacă sunteți părinte unui copil cu nevoi speciale, eu sper să iei lecțiile din povestea mea despre a căuta ajutor de la comunitatea ta și a rămâne transparent – nu doar în timpul Lunii Mondiale a Autismului, ci pentru întreaga perioadă. an.
Ryan Blair este un antreprenor în serie și milionar. El este CEO & Co fondator al brandului global de stil de viață sănătos, ViSalus, și autorul bestseller-ului New York Times. Nimic de pierdut, totul de câștigat: cum am trecut de la membru al unei bande la antreprenor multimilionar.
Mai multe despre copiii cu nevoi speciale
Limbajul semnelor poate aduce beneficii copilului dumneavoastră cu nevoi speciale
Nu-mi mai pui fiul cu sindrom Down
Când familiile eșuează familiile copiilor cu nevoi speciale
