Pentru cei care poate să nu știe, endometrioza se întâmplă atunci când țesut similar cu mucoasa uterului (uterului) crește în afara uterului, unde nu îi aparține. Este o problemă de sănătate comună pentru femei, potrivit Biroul pentru Sănătatea Femeii, cu aproximativ 1 din 10 femei de vârstă reproductivă din SUA diagnosticate cu boală. Aceste creșteri (sau leziuni) de endometrioză pot fi extrem de dureroase și uneori debilitante.
Nu există un remediu pentru endometrioză și, în ciuda diferitelor opțiuni de tratament, poate fi încă dificil pentru a găsi un plan de tratament care funcționează, în special datorită normalizării durerii endometriozei și a simptomele asociate cu acesta. Dar acest lucru nu trebuie să fie cazul. În onoarea lunii de conștientizare a durerii pelvine din luna mai, împărtășim poveștile a două femei care au reușit să găsească soluții care funcționează pentru ele. Nu a fost un proces ușor, dar cu persistența și angajamentul lor de a găsi ceea ce funcționează cel mai bine pentru ei, au reușit să realizeze planurile de tratament potrivite pentru nevoile lor specifice. Citiți mai jos pentru mai multe informații despre cum au reușit să înceapă să construiască un plan de tratament mai individualizat și să obțină îngrijire pentru a-și aborda mai bine durerea.
Găsiți medicul potrivit
Taylor M. a văzut patru medici înainte de a fi diagnosticată cu endometrioză. „Mi-a trebuit să ajung la un specialist înainte ca cineva să-mi ia în serios gândurile și plângerile”, spune Taylor M.
Există întotdeauna tratamente noi și viitoare pe care specialiștii le încearcă pentru endometrioză, așa că veți avea nevoie de cineva care este cu adevărat în acel domeniu pentru a putea face eforturi pentru unele dintre aceste lucruri. În caz contrar, obțineți oameni care spun „doar luați medicamente pentru durere fără prescripție medicală” sau „nu aveți nevoie de asta, nu aveți nevoie chirurgie, nu aveți nevoie de medicamente diferite”, dar dacă vă împiedică activitățile de zi cu zi, aveți nevoie de ea și este un necesitate. Deci, găsirea medicului potrivit cred că este cu adevărat cheie.”
Avocați pentru dvs
Obținerea unui diagnostic este un prim pas important în călătoria de tratament, deoarece înseamnă că cineva vă ascultă. Dimpotrivă, uneori femeile nu sunt ascultate când vine vorba de problemele legate de corpul lor și, în acest sens, Kellyn P. spune că este în regulă să vorbești și să lupți pentru sănătatea ta, chiar dacă asta înseamnă să-ți concediezi medicul. Și ea a trecut prin runde de medici, dar după ce a găsit unul care a fost capabil să lucreze cu ea, a reușit să găsească planul de tratament potrivit.
„Sunt la al cincilea ginecolog și a fost absolut uimitoare. Mi-a făcut ultima laparoscopie și a ars toate noile leziuni, a ars tot țesutul cicatricial, m-a diagnosticat cu endometrioză în stadiul trei și m-a pus pe Orilissa® (elagolix) și mi-a început terapia fizică a podelei pelvine”, spune Kellyn P.
Orilissa este un medicament pe bază de rețetă, făcut pentru femeile cu vârsta de 18 ani și peste, cu dureri moderate până la severe de endometrioză. Orilissa este o pastilă zilnică disponibilă în două doze și, începând cu octombrie 2020, au fost prescrise 60.000 de femei și în număr. Orilissa poate să nu fie pentru toată lumea. Nu utilizați Orilissa dacă sunteți gravidă, aveți osteoporoză sau boală hepatică severă, luați medicamente numite inhibitori 1B1 ai polipeptidei transportoare de anioni organici (OATP) care sunt cunoscuți sau se așteaptă să crească semnificativ nivelurile sanguine de elagolix (ingredientul activ din Orilissa) sau să fi avut o reacție alergică gravă la Orilissa sau la oricare dintre ingredientele din Orilissa. Orilissa. Consultați mai jos indicații și informații importante despre siguranță. Vă rugăm să vedeți Informații complete de prescriere, incluzând Ghid de medicamente pentru mai multe informatii.
„Nu simt că mulți oameni știu că este în regulă să-ți concediezi medicul, dar tu îți cunoști corpul. Medicul dumneavoastră știe un manual. Dacă nu simți că ești ascultat, este perfect să schimbi doctorul”, spune Kellyn P. „Da, este greu să iei de la capăt și să re-explicați totul altcuiva, dar un medic care vă va asculta și a fi dispus să te ajute este mult diferit de a sta acolo să vorbești cu un medic în timp ce nu ești ascultat orice.”
Recunoașteți că nu este normal
Deoarece endometrioza este o boală invizibilă, poate fi dificil pentru alții să o vadă ca pe ceva grav. „Face menstruațiile incredibil de inconfortabile și dureroase, așa că vorbesc mult despre asta, astfel încât oamenii care se confruntă și cu asta să-și dea seama că nu este normal să se simtă așa în fiecare lună”, spune Taylor M. „Este dificil să încerci să-ți faci viața și să nu fii nevoit să renunți la muncă uneori pentru că te doare atât de mult.”
Recunoașterea faptului că nu trebuie să fie așa a fost o descoperire pentru Taylor M. „Nu este normal să ai această durere, așa că dacă cineva îți spune că este normal, trebuie să vezi un alt medic. Știi că ceva nu este în regulă și dacă ai oameni care continuă să spună: „Este normal, este în regulă”, este timpul să vezi pe altcineva și să vezi pe cineva care te va lua în serios.”
În timp ce Taylor M. nu a încercat personal toate opțiunile de tratament, inclusiv Orilissa, atât ea, cât și Kellyn P. încurajați pe oricine care suferă de durere asociată endometriozei să discute toate opțiunile de tratament cu furnizorul de asistență medicală.
Priviți întotdeauna planurile de tratament
Kellyn P. spune că odată ce ai un plan de tratament bun, un medic bun și un sistem de sprijin excelent, este foarte ușor de gestionat și de a merge mai departe, dar să găsești un medic potrivit nu se întâmplă peste noapte.
„Este o călătorie și mulți oameni în acest moment se descurcă doar cu medicamentele durerii”, spune ea. „Orilissa m-a ajutat enorm, dar mulți oameni care suferă de dureri de endometrioză de ani de zile nu au idee că există acest medicament. Așadar, faceți-vă cercetările, uitați-vă la diferitele planuri de tratament, discutați cu medicul dumneavoastră despre Orilissa și păstrați pledează pentru sănătatea ta și nu devii mulțumit, deoarece endometrioza este cronică și de obicei progresivă boala.”
Vorbește, conectează-te cu ceilalți și ajută la creșterea gradului de conștientizare
Deoarece nu mulți oameni știu despre endometrioză, Taylor M. și-a folosit platforma pentru a vorbi despre afecțiune. „Vorbesc mult despre asta”, spune ea. „Vorbesc despre asta pe canalele mele de socializare pentru că este foarte greu să fii diagnosticat [endometrioza], așa că vorbesc despre simptomele mele.”
Kellyn P. adaugă că vrea ca oamenii să știe că nu sunt singuri și că există resurse disponibile. „Există o comunitate dintre noi”, spune ea. Pentru oricine nou diagnosticat, nu ești singur, chiar dacă endometrioza se poate simți foarte, foarte izolatoare.” Pentru a afla mai multe despre endometrioză, Orilissa și pentru a afla de la alții, vizitați Orilissa.com.
Acest articol a fost creat de SheKnows și sponsorizat în colaborare cu AbbVie.
US-ORIL-210365
