Dacă te uiți Ține pasul cu Kardashians (sau dacă, în general, țineți pasul cu Kardashians), poate că ați auzit asta Kim Kardashian West a primit vești șocante despre sănătate la emisiunea de aseară: S-ar putea să aibă lupus.
„Anticorpii tăi sunt pozitivi pentru lupus și artrita reumatoidă”, a spus medicul lui Kim, la telefon, la sfârșitul episodului. „Pe lângă articulații umflate, ai avea febră, erupții cutanate, răni bucale, ai fi foarte obosit... Dar uneori poți obține rezultate fals pozitive cu screening-urile.”
În timp ce toată lumea așteaptă mai multe informații pentru Kim, probabil că doriți să aflați mai multe despre lupus și despre cine este expus riscului.
In conformitate cu Fundația Lupus din America, cel puțin 1,5 milioane de americani au lupus, majoritatea femei tinere. Lupusul este o boală autoimună cronică, enigmatică, care poate afecta orice parte a corpului, inclusiv pielea, articulațiile și/sau organele interne. Practic, sistemul tău imunitar începe să atace și să distrugă țesuturile sănătoase din organism, ceea ce duce la inflamație, durere și deteriorare. Lupusul poate varia de la ușor la care pune viața în pericol și trebuie întotdeauna tratat de un medic.
Există patru tipuri de lupus: lupus eritematos sistemic (cel mai frecvent tip), lupus eritematos cutanat (lupus de piele), lupus eritematos indus de medicamente și lupus neonatal (o afecțiune rară care afectează nou-născuții femeilor cu lupus). Nu există un remediu pentru lupus, dar există modalități de a-l trata.
Pentru a obține informații complete despre lupus, SheKnows a discutat anterior cu Dr. Dixie Swanson, fost medic pediatru și sănătate. reporter, care a fost diagnosticat cu lupus eritematos sistemic în urmă cu două decenii și a învățat să gestioneze boala.
SheKnows: Cine este cel mai expus riscului de a face lupus și de ce?
Dr. Dixie Swanson: Lupusul afectează de obicei femeile aflate la vârsta fertilă, cu vârsta cuprinsă între 15 și 45 de ani. Dar oricine îl poate obține în orice moment. Femeile depășesc numărul bărbaților cu 9 la 1, dar nimeni nu știe de ce. Aproximativ 10 la sută din cazuri au o componentă genetică - altcineva din familie a avut lupus - dar de ce oamenii îl fac nu se știe. Este o tulburare autoimună clasică; O numesc sora vitregă urâtă a artritei reumatoide. Nu îți încurcă articulațiile, dar poate provoca daune prin inflamarea a tot ceea ce alege, de la creier la piele.
SK: Cum se pot proteja femeile de lupusul?
DS: Dacă au un istoric familial pozitiv pentru lupus, ar trebui să evite soarele (la fel ar trebui să facă toată lumea). În caz contrar, nu poți face nimic pentru a te proteja.
SK: Cum este diagnosticat lupusul?
DS: Diagnosticul trebuie pus de un reumatolog... Există 11 criterii de diagnostic și trebuie să aveți patru dintre ele pentru a avea lupus sistemic. [Include anumite tipuri de erupții cutanate, sensibilitate la soare, ulcere bucale, artrită și Mai mult.]
Destul de interesant, oboseală, febra și căderea părului sunt cele mai frecvente plângeri pe care le are un pacient, dar niciuna dintre cele trei nu se află pe criteriile de diagnostic! A-i spune unui medic că ești obosit este ca și cum i-ai spune unui eschimos că ești răcit. Trebuie să fii precis: după ce îmi torn un bol cu cereale și îl mănânc, trebuie să mă odihnesc. Acest tip de lucruri în mod clar nu este normal și va atrage atenția medicului.
SK: Care sunt tratamentele pentru lupus?
DS: Există o varietate de tratamente pentru lupus, iar reumatologul alege dintre ele în funcție de sistemele de organe care sunt cel mai implicate. Răbdarea este importantă, deoarece multe medicamente durează luni să funcționeze.
SK: Care sunt sfaturile pentru femei pentru a gestiona lupusul?
DS: Ofer următoarele sfaturi pentru că m-au ajutat.
- Fii conformator. Luați-vă medicamentele, consultați-vă regulat medicul, faceți ceea ce vă spune ea sau el.
- Trăiește „sub radar” - nu te împinge.
- Linisteste-te. Împărțiți sarcinile în porțiuni și faceți lucrurile puțin la un moment dat. Odihnește-te frecvent.
- Obțineți ajutor în gospodărie dacă este posibil. Veți dori să vă folosiți energia prețioasă pentru lucruri distractive.
- Simplificați-vă viața.
- Continuați să vă mișcați dacă este posibil. Corpul tău a fost construit pentru a se mișca, iar a te culca cu durere nu o ameliorează. Întrebați despre terapia cu apă caldă.
- Trezește-te în fiecare zi la aceeași oră, mănâncă, duș, îmbracă și dacă trebuie să te odihnești, fă-o. Dar nu sta doar acolo sperând să te simți mai bine.
SK: Care este cea mai bună resursă de lupus care te-a ajutat?
DS: Fundația Lupus din America are broșuri bune. Cartea mea preferată este Lupus: boala cu o mie de fețe scos de Lupus Canada. Este calm și liniștitor. Cu o generație în urmă, lupusul era mult mai înfricoșător decât este acum, deoarece avem mai multe opțiuni de tratament astăzi.
Nu ascultați niciodată pe nimeni care spune: „Ei bine, mătușa Betty a mamei mele a avut lupus și...” Aceasta este istoria antică în ceea ce privește lupusul. Nu se aplică la tine!
SK: Cum ți-a schimbat lupusul viața?
DS: Cum nu are mi-a schimbat viața ar fi o întrebare mai ușor de răspuns.
Am aflat cine sunt prietenii mei adevărați. Alți oameni cred uneori pentru că arăți bine, ești deprimat sau doar leneș. Prietenii adevărați întreabă ce pot face pentru a ajuta.
Am fost un profesionist cu două cariere (medicină și reporter de televiziune în sănătate), lucrând săptămânal de 60 de ore. Făceam cursuri de scriere creativă (mă plictisisem) și călătoriam prin lume cu fiica mea vara. Când lupusul m-a făcut cu aburi, a trebuit să renunț la ambele cariere și încă funcționam la aproximativ 30% din normal. Dar cu timpul, cu grijă, m-am îmbunătățit. Mi-am schimbat viața pentru a se potrivi condiției mele. Lupusul nu este ceva cu care te lupți, așa cum faci cancerul; lupusul este mai Zen decât atât. Înveți să coexisti cu ea, să faci ceea ce îți va permite să faci. De exemplu, nu pot merge la plajă (soarele este otravă pentru pacienții cu lupus), dar pot obține o cameră cu vedere la plajă și pot citi un roman bun pe plajă, lăsându-mi prietenii să-și prăjească pielea. Sau pot scrie un roman de plajă.
De asemenea, este important să dai înapoi, chiar dacă ești blocat acasă. Toți cei care livrează îmi lasă pachete pentru vecinii mei. Ei știu că dacă vor o sticlă de apă rece într-o zi fierbinte, eu sunt persoana lor favorabilă. Este un lucru mic - și fac alte lucruri mai mari pentru a da înapoi - dar doar pentru că ești bolnav nu înseamnă că primești să faci pentru alții. Amuzant, uiți de propriile probleme când te concentrezi pe ale altcuiva.
Aceste întrebări și răspunsuri au fost publicate inițial în 2012 și actualizate în septembrie 2019.
