Recent, un cunoscut ateu a scris pe Twitter că o femeie care își învață bebelușul are Sindromul Down ar trebui să-l „întrerupă” și „să încerce din nou”. Faptul că nașterea unui copil cu un cromozom suplimentar este „imoral”.
Când a fost apăsat, el a continuat explicând modul în care persoanele cu autism, de exemplu, contribuie la societate și uneori chiar într-un mod „îmbunătățit”. „DS, nu îmbunătățit”, a scris el.
Comunitatea sindromului Down are o capacitate strânsă de a răspunde cu înverșunare și pasiune la o astfel de invazie asupra umanității. De când tweet-urile au devenit virale, am văzut o mulțime de furie, șoc și sugestii despre locul în care acel tweeter își putea pune tweet-urile.
Nu aș vrea să răspund, ca părinte, la un băiețel de 4 ani pe nume Charlie. Aș vrea, de asemenea, ca Tweeter să rămână fără nume, pentru că, într-adevăr, cui îi pasă de numele său? Dacă o persoană se simte la fel ca el, desigur, există și altele.
Dar am disperat să abordez judecățile sale urâtoare și pur și simplu greșite.
Fiul meu mi-a schimbat viața mai mult decât orice ființă sau întâmplare. Vreodată. Pare șocant, având în vedere că are doar 4 ani? Apoi, ia în considerare acest lucru:
Sunt mai plin de compasiune din cauza lui Charlie. Înainte de a-mi ține bebelușul, cu ochii lui albaștri încântați, mișcarea constantă și micul cromozom suplimentar, mă temeam de persoanele cu dizabilități - fizice și intelectuale. Nu știam cum să îmbrățișez sau să angajez o persoană care avea un diagnostic care însemna obstacole pe care nu le-aș ști niciodată.
Charlie a schimbat totul.
De exemplu, astăzi am vizitat Abilități Cape, o fermă Cape Cod care angajează persoane cu dizabilități și produce cele mai incredibile fructe și legume pe care le veți găsi în Noua Anglie. Am fost acolo pentru a vedea cărămida gravată pe care o aranjaseră părinții mei, chiar acolo, la fermă, cu numele lui Charlie. Această cărămidă simplă este un simbol al susținerii lor veșnice a lui Charlie și a oricui se naște cu sau dezvoltă o abilitate diferită care prezintă obstacole în viață.
Credit foto: Maureen Wallace
Un tânăr pe nume Andrew se ocupa de standul „Clubului de salate”, unde rezidenții adună săptămânal o recompensă de produse proaspete. Înainte de Charlie, aș fi zâmbit timid și aș fi mers repede. M-aș fi simțit intimidat, nesigur și temător că va spune ceva ce nu aș înțelege.
Astăzi, l-am salutat pe Andrew așa cum merită toată lumea, chiar și Reckless Tweeter. În timp ce făceam schimb de amabilități, ne-am dat seama că recent a plecat în vacanță lângă noi în Carolina de Nord. „Știi ce e cu adevărat frumos?” m-a intrebat. „Zona aia Raleigh.” Am fost de acord, apoi i-am cerut să-i fac poza cu pungile de groaznic debordant.
Credit foto: Maureen Wallace
Andrew nu are sindromul Down, dar în acel moment a reprezentat o bucată din viitorul lui Charlie - unul dintre nenumăratele moduri în care Charlie voi contribuie la societate. Ceea ce mă aduce la un alt punct.
Sunt mai optimist din cauza lui Charlie. Este un băiețel tipic în atât de multe feluri. Poate fi vesel, obraznic și înconjurător - ca orice copil de 4 ani. Dar când personalitatea lui strălucește, el este cea mai strălucitoare lumină din cameră. El poate scoate un zâmbet de la cea mai curioasă dintre manivele. El îi salută pe toți în mod egal, ceea ce înseamnă uneori fericit și alteori precaut. Are o judecată bună.
El s-a apropiat și va continua să facă față obstacolelor cu hotărâre. El învinge și merge mai departe. El m-a învățat că, deși este OK să țipăm din frustrare din când în când - suntem cu toții oameni - strategia câștigătoare este să nu renunțăm niciodată. Nu lăsați niciodată pe altcineva să vă determine abilitățile.
Fiecare om merită să trăiască din plin viața, plină de fericire, durere și curcubeul de urcușuri și coborâșuri între ele. Viața, dragostea și personalitatea lui Charlie mi-au adus bucurie și scop în viața mea.
Anulați și încercați din nou? Să-ți fie rușine, tweeter nesăbuit, insensibil, iresponsabil. Să vă fie rușine. Ce viață tristă trebuie să duci.
Mai multe despre sindromul Down
Legătura dintre boala Alzheimer și sindromul Down
Când familiile nu reușesc părinții unui copil cu nevoi speciale
Sindromul Down: de ce nu vreau ca copilul meu să îmbrățișeze pe toată lumea
