Ponieważ zbliżamy się do końca roku, COVID-19 sprawy widzieliśmy niepokojący wzrost w całym kraju. Niedawno odkryliśmy, że nasz ulubiony sprzedawca hurtowy (AKA Costco) zaczął przewozić domowe testy koronawirusa. A teraz: FDA zatwierdziła swój pierwszy domowy test na COVID-19 — choć większość Amerykanów prawdopodobnie nie dostanie go przed wiosną przyszłego roku. Przy obfitości dezinformacji dotyczących pandemii całkowicie zrozumiałe jest kwestionowanie zasadności szybkich testów. Oto, co musisz wiedzieć.
ten Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków wydała autoryzacyjny do użycia w nagłych wypadkach test COVID-19 w domu, który będzie kosztował około 50 USD i zapewni wyniki w ciągu 30 minut lub mniej.
Według FDA „Chociaż testy diagnostyczne COVID-19 zostały zatwierdzone do pobierania w domu, jest to pierwszy, który można w pełni samodzielnie wykonać i dostarczyć wyniki w domu. Ta nowa opcja testowania jest ważnym postępem diagnostycznym w walce z pandemią i zmniejszaniu publicznego obciążenia przenoszeniem chorób”.
Czym więc to się różni od testów, które Costco ma na swoich półkach?
Test RT-PCR firmy Costco był dopuszczone w maju (zaktualizowane w październiku) przez FDA do użytku w sytuacjach awaryjnych. Stały się one dostępne w Costco od firmy telemedycznej AZOVA, co pozwala na pobranie własnych próbek i uzyskanie wyników w ciągu 24-72 godzin z ich laboratorium (za pośrednictwem aplikacji zabezpieczonej HIPAA).
Ten zatwierdzony przez FDA test pochodzi od marki Lucira Health. Chociaż większość Amerykanów nie powinna planować otrzymywania zestawów w najbliższym czasie.
Według USA dziś, Zestaw testowy All-In-One Luciry na COVID-19 będzie ograniczony do pacjentów w Sutter Health w Północnej Kalifornii i Cleveland Clinic Florida w Miami-Fort Lauderdale do następnej wiosny. A kiedy testy są dostępne publicznie, podaje się je tylko tym, którzy mają objawy i mają skierowanie od lekarza.
Test Lucira został zatwierdzony dla osób w wieku 14 lat i starszych, które są podejrzane o COVID-19.
Każdy zestaw będzie zawierał urządzenie, fiolkę i wacik i wymaga dwóch baterii AA. Aby uzyskać dokładne wyniki, należy wymazać każde nozdrze pięć razy, zamieszać w fiolce, a następnie wcisnąć próbkę do urządzenia.
Aby uzyskać wyniki, urządzenie wyświetli pozytywne lub negatywne wyniki na wyświetlaczu po zakończeniu.
Od teraz USA dziś poinformował, że test został zweryfikowany przez porównanie wydajności z innym testem autoryzowanym przez FDA w grupie ponad 100 osób. Test domowy poprawnie zidentyfikował wirusa w 94,1 procentach próbek wykrytych przez niezidentyfikowany test porównawczy i dokładnie zgłosił negatywne wyniki w 98 procentach próbek.
Naszą misją w SheKnows jest wzmacnianie i inspirowanie kobiet, a my oferujemy tylko produkty, które naszym zdaniem pokochasz tak samo jak my. Pamiętaj, że jeśli kupisz coś, klikając link w tej historii, możemy otrzymać niewielką prowizję od sprzedaży.
Zanim wyjedziesz, sprawdź nasze ulubione maski na twarz, aby zapewnić dzieciom bezpieczeństwo podczas pandemii:
