Kobieta z rzadkim zaburzeniem neurologicznym obudziła się po dwóch tygodniach snu i ze zdumieniem odkryła, że urodziła swoje pierwsze dziecko.
Więcej: Nowa mama budzi się ze śpiączki po usłyszeniu płaczu dziecka
24-letnia Jody Robson wierzy, że ma zespół Kleine-Levina – znany również jako zespół śpiącej królewny – co oznacza, że chorzy śpią całymi dniami, a nawet tygodniami. Po długich okresach snu następuje długi okres rekonwalescencji, podczas którego jest w stanie podobnym do transu, nie mogąc słyszeć, co ludzie mówią.
To właśnie w tym sennym stanie pani Robson mówi, że urodziła syna Harleya, po czym natychmiast zasnęła.
Mama dwójki dzieci z Birmingham powiedziała: Codzienna poczta: „W jednej chwili zamknęłam oczy, w następnej obudziłam się i to dwa lub trzy tygodnie później. Brakowało mi wakacji i 18 urodzin mojej siostry, bo byłam w odcinku. To mnie denerwuje, ponieważ Nie pamiętam porodu i to ma być cenna chwila. Myślę, że to najbardziej denerwujący epizod, jaki kiedykolwiek miałem. To mnie wzrusza, bo tego przegapiłem”.
Przespała Boże Narodzenie, a nawet prawie przegapiła swój ślub – obudziła się zaledwie kilka dni przed nim.
Podczas długich okresów snu panią Robson musi być budzina przez męża Stevena co najmniej dwa razy dziennie, aby zjeść przekąskę, napić się wody i skorzystać z toalety, ale zachowuje się tak, jakby lunatykowała.
Baby Harley (teraz 6 i starszy brat Riley, 3) urodziła się naturalnie w szpitalu University of Coventry, z panią Robson w stanie przypominającym trans, przytomną, ale niezdolną do zrozumienia, do czego mówi personel medyczny ją. Kiedy w końcu obudziła się dwa tygodnie po porodzie, spojrzała na swoje ciało i była zaskoczona, że jej guzek dziecięcy zniknął.
Więcej: Kobieta daje dziecku niezapomniane imię po porodzie w samochodzie Uber
Typowy epizod dla młodej mamy składa się z co najmniej tygodnia snu, a następnie dwóch tygodni rekonwalescencji. „Część do spania nie jest tak przerażająca – to późniejszy powrót do zdrowia” – ujawniła. „Boisz się, że nie wyjdziesz i nie wrócisz do normalności, a dni po prostu mijają. Szczerze czuję, że przesypiam życie moich dzieci”.
Pomimo objawów pani Robson nadal nie otrzymała oficjalnej diagnozy lekarskiej, ponieważ została przebadana na padaczkę i narkolepsję z wynikiem negatywnym.
Zespół Kleine-Levina jest niezwykle rzadki, dotyka tylko około 1000 osób na świecie (z czego dwie trzecie to mężczyźni). Zwykle zaczyna się w okresie dojrzewania, czasami po chorobie lub infekcji. W przypadku pani Robson jej pierwsze doświadczenie z KLS miało miejsce, gdy miała zaledwie 12 lat i mieszkała w Alicante w Hiszpanii. Pewnego dnia zapadła w głęboki sen i nie obudziła się przez osiem dni.
Jak dotąd nie ma lekarstwa ani leczenia, które zapewniłoby KLS sukces. Cierpiący muszą polegać na swojej rodzinie, aby zapewnić im bezpieczeństwo podczas epizodów snu i powrotu do zdrowia.
Nic dziwnego, że pani Robson stara się jak najlepiej wykorzystać dni, w których nie śpi, ciesząc się każdą chwilą ze swoimi dziećmi. „Kiedy mam swoje epizody, nasze życie jest zawieszone”, powiedziała. „Moje dzieci są takie małe i denerwuję się, że przesypiam ich dzieciństwo. Chcę tylko diagnozy, żebym mogła uzyskać pomoc”.
Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź Fundacja Zespół Kleine-Levin.
Więcej: Tata robi sobie selfie z uśmiechem, podczas gdy jego żona walczy o poród
