Najlepszą obroną przed rakiem są nawyki zdrowego stylu życia i bycie poinformowanym. Jeśli chodzi o raka piersi, ważne jest zrozumienie genów BRCA – genów raka piersi – i ich wpływu na ryzyko zachorowania.
Każdy ma geny BRCA
Geny BRCA trafiają na pierwsze strony gazet, ponieważ testy na mutacje lub nieprawidłowości w genach BRCA mogą określić czynnik ryzyka niektórych nowotworów. Wczesne wykrycie ryzyka raka ma kluczowe znaczenie dla profilaktyki lub leczenia.
Ale czym są geny BRCA i co robią? Przede wszystkim każdy ma geny BRCA. Są częścią naszego naturalnego DNA lub kodu genetycznego. Pełnią ważną funkcję organizmu: kontrolują wzrost komórek. Kiedy działają prawidłowo, pomagają zatrzymać wzrost nieprawidłowych komórek, które mogą prowadzić do guzów.
Guzy mogą być łagodne, a nie rakowe lub złośliwe, co oznacza, że rak jest obecny. Nowotwory to nieprawidłowa masa tkanki, która ma miejsce, gdy komórki dzielą się bardziej niż powinny lub nie umierają wtedy, gdy powinny. Innym znanym słowem określającym tę nieprawidłową masę tkankową jest „nowotwór”.
Mutacje genów mogą wskazywać na ryzyko raka
Geny BRCA mogą mieć mutacje lub problemy w składzie genetycznym lub materiale. Jeśli tak, mogą nie działać prawidłowo w regulowaniu wzrostu komórek. Rezultatem może być nieprawidłowy wzrost komórek lub guzy. Należy jednak pamiętać, że posiadanie wadliwych genów BRCA nie jest diagnozą choroby. Wiele kobiet, które mają mutacje w genach BRCA, jest zdrowych i prowadzi normalne życie.
Jednak osoby z mutacją, niezależnie od tego, czy zachorują na raka, mają 50/50 szans na przekazanie mutacji następnemu pokoleniu.
Dwa różne typy mutacji BRCA: BRCA1, BRCA2
Zagłębiając się w ten temat, istnieją dwa różne typy mutacji BRCA, które dotyczą społeczności medycznej: BRCA1 i BRCA2. Nazwy oznaczają gen podatności na raka piersi 1 i gen podatności na raka piersi 2. BRCA1 znajduje się na chromosomie 17, a BRCA2 na chromosomie 13. Mutacje w każdym genie zwiększają ryzyko raka piersi, jajnika i innych nowotworów.
Historia rodzinna raka piersi: badania genetyczne
Jeśli w Twojej rodzinie występuje rak piersi lub inny nowotwór, wielu lekarzy może zalecić tak zwane testy genetyczne, aby sprawdzić, czy masz jakiekolwiek mutacje genu BRCA. Być może odziedziczyłeś wadliwy materiał genetyczny, narażając cię na większe ryzyko zachorowania na raka. Jeśli masz mutacje genów, to wczesne odkrycie pomoże lekarzom ściśle monitorować stan zdrowia i zasugerować zmiany stylu życia w celu zapobiegania.
Kobiety są często badane, gdy zachorują na raka piersi lub jajnika, ponieważ obecność mutacji może mieć wpływ na wybór leczenia. Badanie genetyczne wymaga jedynie pobrania krwi w gabinecie lekarskim lub klinice medycznej, chociaż wyniki mogą potrwać kilka tygodni. Zwykle odbywa się sesja doradcza w celu omówienia wyników i rozwiązania wszelkich wątpliwości.
Statystyki dotyczące raka piersi i szkodliwych mutacji
National Cancer Institute twierdzi, że 12 procent kobiet (120 na 1000) w ogólnej populacji zachoruje na raka piersi w ciągu swojego życia, w porównaniu około 60 procent kobiet (600 na 1000), które odziedziczyły szkodliwą mutację w BRCA1 lub BRCA2 — jest około pięć razy bardziej podatne na rozwój piersi nowotwór.
Więcej o świadomości raka
Badania nad rakiem piersi
Wskazówki dotyczące raka piersi, które powinna znać każda kobieta
Rak piersi: pomiar ryzyka
