Zasoby internetowe dla dzieci ze specjalnymi potrzebami – SheKnows

instagram viewer

Rodzice i terapeuci dzielą się swoimi ulubionymi zasobami internetowymi, aby znaleźć najlepsze narzędzia i zabawki, które pomogą rozwijać umiejętności u dzieci z specjalne potrzeby, od problemów sensorycznych po problemy z karmieniem.

Ilustracja ćmy i syna
Powiązana historia. Odkryłem własną niepełnosprawność po zdiagnozowaniu u mojego dziecka — i to uczyniło mnie lepszym rodzicem

Dzielą się również ważnymi witrynami sieciowymi, na których rodzice mogą łączyć się z innymi rodzicami stojącymi przed podobnymi wyzwaniami.

Jeśli masz lub pracujesz z dzieckiem o specjalnych potrzebach, internet może być przerażającym miejscem oraz jeden kawałek pełen zasobów. Poniżej znajdują się strony polecane przez ekspertów, zawierające informacje, narzędzia terapeutyczne i to, czego potrzebują wszyscy rodzice: Zrozumienie i wsparcie.

Narodowe Towarzystwo Zespołu Downa (NDSS) zaleca:

  • Zasoby internetowe NDSS sekcji zawierającej informacje od diagnostyki prenatalnej do zasobów dla dorosłych.
  • TalkNarzędzia – zaburzenia mowy, położenia jamy ustnej i karmienia oraz usługi oceny i terapii.
  • click fraud protection
  • Umiejętności (która dołączyła do School Specialty) oferuje ponad 4000 produktów w obszarach takich jak równowaga, pozycjonowanie, mobilność, komunikacja, motoryka mała i inne.
  • AbleData „to świetne, obiektywne źródło, które przegląda wszelkiego rodzaju produkty, w tym narzędzia terapeutyczne i zabawki”, mówi Julie Cevallos z NDSS.
  • AbleNet „tworzy„ rozwiązania w kontekście ”, które ekscytują i wzmacniają profesjonalistów, którzy służą osobom niepełnosprawnym – a także samym ludziom – w celu zmiany jakości życia”, zgodnie ze swoją misją, która skupia się na rozwiązaniach pomagających osobom niepełnosprawnym stać się aktywnymi uczestnikami w domu, w pracy, w szkole i w ich społeczności.
  • Katalog zabawek „R” Us dla osób o różnych zdolnościach – „to takie proste, dostępne i nie onieśmielające” – mówi Cevallos.

Witryny dotyczące problemów z mową, karmieniem lub GI

  • GIKidy dostarcza łatwych do zrozumienia informacji na temat leczenia i postępowania w pediatrycznych schorzeniach przewodu pokarmowego, takich jak refluks i GERD, dla dzieci i rodziców.
  • Apraksja-DZIECI skupia się na kwestiach planowania motorycznego/apraksji.
  • Nowe wizje zapewnia zasoby dotyczące zaburzeń odżywiania. „To świetna strona internetowa z obszernymi artykułami” — mówi Julie Kouzel, SLP.

Zasoby dla autyzmu

  • Autyzm mówi jest wiodącym autyzm organizacja naukowa i rzecznicza, zajmująca się finansowaniem badań nad przyczynami, profilaktyką, leczeniem i leczeniem autyzmu; zwiększenie świadomości zaburzeń ze spektrum autyzmu; oraz rzecznictwo na rzecz osób z autyzmem i ich rodzin.
  • Krajowe Zasoby Autyzmu obejmuje sklep internetowy z przystępnymi cenowo produktami dla autyzmu i Aspergera, zabawkami sensorycznymi, kamizelkami obciążonymi, przyborami szkolnymi dla osób z autyzmem, narzędziami do motoryki jamy ustnej i nie tylko.

Ogólne zasoby dla specjalnych potrzeb

  • Rabat zaopatrzenie szkoły „to witryna internetowa ze zniżkami dla szkół, która zawiera wiele wspaniałych narzędzi edukacyjnych i zabawek dla dzieci ze specjalnymi potrzebami”, mówi Terri Leyton z Zespół Downa Stowarzyszenie Greater Charlotte (Karolina Północna).
  • Ogólnopolskie Stowarzyszenie Edukacji Małych Dzieci to strona internetowa z zasobami rodzinnymi.
  • SupportForSpecialNeeds.com to zasób dla rodziców stworzony przez rodziców.

Fizjoterapeutka Nikki Degner mówi: „Dzieci są jak puzzle. Jest wiele kawałków i kiedy zaczynasz składać kawałki razem, czasami pojawiają się nowe rzeczy – które są po prostu więcej kawałków – i czasami musimy poprawić niektóre rzeczy… aby dopasować kawałki. Gdy rozwiążemy zagadkę, dokonamy niesamowitych postępów”.

Zabawna strona dla wszystkich dzieci

Publikacje Super Duper została założona przez mamę, która podczas pracy jako logopeda stworzyła łatwe w użyciu materiały terapeutyczne.

Media społecznościowe

Jak mogą pomóc media społecznościowe? Jak napisała niedawno na Facebooku jedna matka dziecka z zespołem Downa: „[Są sposoby, aby pomóc] ktoś, kto stara się przezwyciężyć mały wstrząs na długiej drodze do pełnego zaakceptowania dziecka diagnoza. Zawsze będą wyboje, od urodzenia do dorosłości, kiedy zatrzymujesz się i mówisz: „Dlaczego moje dziecko?”

„Nie stoisz po drugiej stronie wyboju i nie rzucasz im tego, co uważasz za dobrą radę; wyciągasz rękę, aby pomóc im pokonać ten cholerny wybój.

Pinterest

Podczas gdy lata temu rodzice mogli zebrać segregatory zasobów i informacji dla swoich dzieci, dzisiejsi rodzice często tworzą tablicę specjalnych potrzeb na Pinterest. Większość zasobów internetowych umożliwia czytelnikom przypinanie ze swoich witryn, a osoby fizyczne mogą przeciągać zawartość do „Zakładek” w przeglądarce internetowej, gdzie pojawi się „Przypnij”.

„Pinterest dostarczył mi wielu informacji” – mówi Jenn, która ma dwoje dzieci, w tym niemowlaka z Ds. „Znajduję najfajniejsze rzeczy, których używamy terapeutycznie. [Jako rodzic] zawsze musisz myśleć nieszablonowo i być zaradnym.”

Facebook

Włączenie dla dzieci z zespołem Downa zrzesza ponad 1200 członków i zapewnia informacje i wsparcie poprzez dialog rodziców dzieci z ZD, opiekunów, praktyków i nauczycieli.

Blogi

Lennie Latham, ITFS, BA, regularnie prowadzi listę blogów. Mówi: „Od czasu do czasu rodzice mają coś, co znaleźli, co działa dla ich dziecka, co może działać dla innych dzieci”.

  • Rodzina Hendersona – z rodziny, której dziecko ma małogłowie
  • Przed porankiem – przez Patrice'a i Matta Williamsów, rodziców, których syn ma rzadką genetyczną chorobę skóry zwaną pęcherzową epidermolizą spojówkową
  • Walka z potworami za pomocą gumowych mieczy – autorstwa Roba Rummel-Hudsona, którego córka Schuyler ma dwustronną polimikrogirię perysylwiańską, rzadką chorobę neurologiczną, która uniemożliwia jej mówienie
  • Niezwykły zmysł – przez rodzinę Niederów, której córka Maya ma globalne opóźnienia rozwojowe niewiadomego pochodzenia; blog zawiera informacje na temat komunikacji wspomagającej/wspomagającej

Dodatkowy zasób: kamizelka kompresyjna, 45,95 $

Odwiedzać Zaopatrzenie dzieci na Pacyfiku i wyszukaj „Kamizelka uciskowa z obciążeniem FF5330.“

Cari Fresoli, OTR/L, terapeuta zajęciowy i współwłaściciel Lake Norman Children’s Therapy w Huntersville, North Carolina mówi: „Uwielbiam to, że jest to obciążona kamizelka kompresyjna, a ta cena wydaje się być jedną z najlepszych, jakie miałem znaleziony. Mam rodzinę, która ma jednego z tej firmy i byli z tego bardzo zadowoleni!”

Więcej o specjalnych potrzebach

Napięcia finansowe związane ze specjalnymi potrzebami
Najlepsze aplikacje dla dzieci ze specjalnymi potrzebami
Zawiadomienia o narodzinach dzieci ze specjalnymi potrzebami