Twoja położna lub położna prawdopodobnie będą mieć rutynę badania prenatalne podają każdemu — ale niektóre mamy odmawiają tego. Rozmawiamy z mamami, aby dowiedzieć się dlaczego, oraz ekspertami, co poleciliby.
Ciąża nie stanowi zagrożenia dla zdrowia większości kobiet, ale rutynowa opieka prenatalna może naprawdę pomóc zidentyfikować potencjalne problemy i leczyć choroby, które mogą się u niektórych pojawić. Jednak niektóre przyszłe mamy nie chcą poddawać się pewnym rodzajom testów. Rozmawiamy z położnikiem, a także z mamami, aby dowiedzieć się więcej.
Rutynowe badania prenatalne
Dr Erika Nichelson, DO, OB/GYN, która praktykuje w Centrum Medyczne Miłosierdzia w Baltimore w stanie Maryland była pod ręką, aby odpowiedzieć na kilka pytań dotyczących znaczenia badań prenatalnych. Jej praktyka rutynowo zleca badania prenatalne, podobnie jak inne gabinety lekarskie w całym kraju. „Tradycyjnie zamawiamy grupę krwi i badania przesiewowe w kierunku przeciwciał” – wyjaśniła. „To ważne, ponieważ niektóre przeciwciała we krwi mogą atakować krew dziecka i prowadzić do śmierci. Sprawdzamy morfologię krwi, aby sprawdzić, czy pacjent ma anemię. Jest to ważne, ponieważ chcesz mieć pewność, że perfundujesz łożysko, a w rezultacie dziecko. Sprawdzamy choroby zakaźne — rzeżączkę, chlamydię, HIV, zapalenie wątroby, kiłę — ponieważ możemy podawać leki na kiłę i zapobiegać przenoszeniu, jak w przypadku HIV. Sprawdzamy posiew moczu, aby sprawdzić, czy występuje ZUM [zakażenie dróg moczowych], ponieważ UTI może prowadzić do porodu przedwczesnego”.
Istnieją również inne testy zalecane przez jej praktykę, takie jak badania przesiewowe w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży pod kątem problemów genetycznych, powszechnie znane jako potrójne lub poczwórne badanie przesiewowe. Ponadto w wieku około 24 do 28 tygodni przeprowadzają badania przesiewowe w kierunku cukrzycy ciążowej. „To bardzo ważne, ponieważ w słabo kontrolowanym GD mogą wystąpić bardzo złe wyniki” – powiedziała nam.
Kontrole wewnętrzne
Jeden wspólny test, który jest odrzucany, nie jest tak naprawdę testem, ale raczej sprawdzeniem. Lekarze i położne często proponują sprawdzenie stanu szyjki macicy w ciągu ostatnich kilku tygodni ciąża. Chociaż może być interesujące zauważyć, że twoja szyjka macicy zaczęła się rozszerzać, tak naprawdę nie daje to żadnych cennych wskazówek dla ciebie ani twojego opiekuna, kiedy rozpocznie się poród. Niektóre mamy zaczynają rodzić dzień po tym, jak stwierdzono u nich rozszerzenie „czubka palca”, podczas gdy inne będą chodzić tygodniami około 4-5 centymetrów.
Mając to na uwadze, wiele matek odmawia sprawdzenia szyjki macicy, ponieważ może to czasami prowadzić do infekcji, przedwczesnego pęknięcia błon śluzowych lub innych negatywnych skutków. Mając to na uwadze, wielu lekarzy nawet mówi przyszłym mamom, że nie ma takiej potrzeby, ale zrobią to, jeśli będą zainteresowane.
Mniej testów dla tej mamy
Niektóre mamy uważały, że ilość testów, które przeszły podczas pierwszej ciąży, była zbyt duża i zmniejszała ją w kolejnych ciążach. „Z Ellą robiłam wszystko „normalnie” do 20 tygodnia życia” – powiedziała Brittany, która spodziewa się drugiego dziecka. „Im więcej miałem testów, tym bardziej mnie to stresowało. To było tak, jakby jeden test prowadził do trzech testów, z których wszystkie wróciłyby do normy, ale nadal chcieli czwartego testu. To było wyczerpujące. W tej ciąży robimy prawie absolutne minimum. Nie miałam żadnych USG, moja praca krwi była zrobiona dziewięć miesięcy temu, więc nie robię nawet badania krwi, żadnego testu na ciążową cukrzycę. Zrobiłem to w obie strony i wolę mniej stresujący sposób z moją położną”.
Znaczenie przygotowania
Z drugiej strony, niektóre mamy w czasie ciąży zdobyły ważne informacje, które pomogły im poradzić sobie z wyzwaniami, które miały nadejść po urodzeniu dziecka. Lisa, której drugie dziecko ma zespół kociego oka (choroba chromosomowa), wykonała w tym czasie wszystkie zalecane testy ciąża, która wróciła do normy, ale była zaniepokojona, ponieważ nigdy nie mogli uzyskać dobrego widoku na jej dziecko serce.
„Dopiero, gdy naciskałem dalej, miałem echokardiogram płodu, który zidentyfikował jego wadę serca” – powiedziała nam. „Stamtąd przeszliśmy dalej amniopunkcję, która ostatecznie doprowadziła do jego diagnozy – w końcu była to bardzo pomocna i ważna wiedza przed jego urodzeniem”.
Wiedza z góry dała Lisie i jej rodzinie poważny spokój ducha przed jego narodzinami. „Miałem dużo czasu na żałobę, zanim się urodził, więc kiedy nadszedł jego narodziny, nie było żadnych prawdziwych niespodzianek innych niż te dobre i myślę, że to wszystko zmieniło moją opiekę nad nim” wspólny. „W ciąży zajęło mi dużo czasu, aby pogodzić się z myślą, że nie będę miała normalnego doświadczenia noworodka. Nie wyobrażam sobie podróżowania tą kolejką górską zaraz po porodzie”.
Dr Nichelson powtórzył odczucie Lisy – że większość rodziców nie wykonuje testów genetycznych, ponieważ zginą. Zamiast tego cenią wiedzę i przygotowanie, zanim ich dziecko się urodzi.
Bez względu na to, jaką decyzję podejmiesz, dr Nichelson chce się upewnić, że jej pacjenci znają korzyści badania prenatalne i jakie ryzyko jest związane, zanim podejmą ostateczną decyzję, czy odmówić, czy nie – w tym, jakie jest ryzyko dla dziecka, jeśli testy nie zostaną wykonane i rzeczywiście istnieje problem. Zgodziła się, że jest to osobista decyzja, ale ma nadzieję, że rodzice porozumieją się ze swoim opiekunem, aby mogli współpracować, aby podjąć najlepszą decyzję dla swojej rodziny.
Więcej o ciąży
Czy twoje macierzyńskie ubezpieczenie zdrowotne jest odpowiednie?
Ograniczenie ultradźwięków położniczych
Czy powinnaś wziąć baby shower na drugą ciążę?
