Źródło zdjęcia: Lisa Simonsen
Nie ma czasu do stracenia
Czekając na wyniki w Święto Dziękczynienia, Simonsen objął ją i zajął się jej potencjalną przyszłością. „Wróciłem do domu i zacząłem Googling Zespół Downa oraz wady serca, i nadmiernie analizuję wszystkie zdjęcia USG, które otrzymałam w ciągu ostatnich 20 tygodni”.
Simonsen przeszła zapłodnienie in vitro jako samotna kobieta w „zaawansowanym wieku matki”. Ona była nie ma zamiar czekać, aż ktoś wyjaśni jej zespół Downa.
Droga do ciąży
Simonsen zdecydował się spróbować zapłodnienia in vitro przy wsparciu rodziny i przyjaciół. „Zawsze wiedziałam, że chcę być mamą” – mówi. „Kocham dzieci i opiekunkę do dziecka, odkąd skończyłam 12 lat. Mam dziewięć niesamowitych siostrzenic i siostrzeńców.
Podczas gdy bycie matką było jej marzeniem, bycie pojedynczy matka naprawdę nie była pierwotnym planem. „Podobnie jak większość kobiet miałam nadzieję, że zrobię wszystko w „normalnej” kolejności” – opowiada. „Poznaj kogoś, zakochaj się, weź ślub i miej dzieci.
„Ale ponieważ jeszcze nie spotkałam Pana Właściwego, wiedziałam, że się starzeję i że mój Pan Właściwy może przyjść później i mam nadzieję, że pokocha mnie tak samo jak moje dziecko” – mówi Simonsen. „W przeciwnym razie poradziłbym sobie sam z moim wsparciem rodziny i przyjaciół”.
„Wiem, że moje… posiadanie dziecka jako samotnego rodzica budziło obawy” – przyznaje. „Ale znając mnie, wiedzieli, że kiedy już podejmę decyzję, pójdę naprzód i będę wspaniałą mamą”.
Czego można się spodziewać po 20-tygodniowym USG >>
Diagnoza po 20 tygodniach
Chwilę przed wizytą u lekarza tydzień po Święcie Dziękczynienia Simonsen odebrała telefon od swojego doradcy genetycznego. Wyniki były następujące: Carter miał zespół Downa.
„Na spotkaniu byłam kompletnym wrakiem” – wspomina. – Ledwo mogłem mówić.
Podczas tej wizyty jej lekarz odkrył, że Carter ma dwie wady serca: AVSD i Tetralogię Fallota. Oba były możliwe do naprawienia i wymagały operacji po około 6 miesiącach.
„W jeden dzień było dużo do przetworzenia” – mówi. „Moja wizja życia mojego syna i samotnej matki była całkowicie nieznana i przerażająca. Wiedziałem, że będę potrzebować pomocy, ponieważ moja rodzina mieszka w Kalifornii. Mam niesamowitych przyjaciół w Charlotte, ale wiedziałem, że nie mogę na nich w pełni polegać, ponieważ oni też mieli swoje własne życie.
Zawsze obraz proaktywności, Simonsen sięgnął do Stowarzyszenie Zespołu Downa w Greater Charlotte, Karolina Północna, tego dnia.
„Wiedziałam, że będę musiała oprzeć się na innych mamach i rodzinach, które również miały dzieci z zespołem Downa. Dołączyłem do grup na Babycenter.com dla zespołu Downa i dwóch konkretnych wad serca. Chciałem być wykształcony i wiedzieć, czego się spodziewać”.
Wieczna przyjaźń
Skok Simonsena do działania nie szokuje Lisy Crowley, która poznała ją w trzeciej klasie.
„Byliśmy przyjaciółmi przez obsesje Snoopy'ego, szelki, okulary grube jak butelki, pierwsze staniki i skazane na zagładę romanse nastolatków” – wyjaśnia Crowley. „Może znać mnie w sposób, którego nie zna nawet mój mąż, ponieważ jest moją przyjaciółką, odkąd miałam 7 lat”.
Podczas gdy oboje uczęszczali do college'ów w różnych stanach, odwiedzali się nawzajem i często rozmawiali. Kiedy Crowley ożenił się w Maine, Simonsen była tam druhną. Kiedy Crowley urodziła swoje pierwsze dziecko, Simonsen był tam dla moralnego wsparcia. W miarę jak ich dorosłe życie toczyło się w różnych kierunkach, wizyty stawały się coraz mniej i bardziej oddalone.
Następnie Simonsen zaczęła rodzić w wieku zaledwie 23 tygodni.
„Złapałem pierwszy lot, jaki mogłem”, mówi Crowley. „Mój syn urodził się w wieku 30 tygodni, więc wiedziałem, że w wieku 23 tygodni życie Carter było kruche i musiała zmierzyć się z najbardziej emocjonalnym doświadczeniem swojego życia”.
