Od Bruce Willis zdiagnozowano otępienie czołowo-skroniowe (FTD) w lutym 2023 r. jego rodzina otwarcie dzieliła się swoimi problemami zdrowotnymi. Choroba, która może objawiać się zmianami osobowości, trudnościami z językiem i problemami motorycznymi, jest wymuszona Willis zakończył karierę aktorską i poprowadził swoją rodzinę, w tym żonę Emmę Heming Willis i byłą żonę Demi Moore, do zostać opiekunami i zaleca podnoszenie świadomości na temat tej choroby. W nowym artykule w Niedzielna gazeta Marii Shriver, Heming Willis dzieli się teraz tym, czego się nauczyła z tego doświadczenia, w nadziei, że pomoże innym stojącym przed podobnymi wyzwaniami.
W artykule Heming Willis szczerze opowiada o tym, jak zmagała się „z tym, czy i jak poruszyć ten trudny rozdział naszej historii” po postawieniu diagnozy Willis. Jednak po tym, jak podzielili się tą wiadomością w oświadczeniu za pośrednictwem portalu Stowarzyszenie na rzecz Zwyrodnienia Czołowo-skroniowego„Czułem, że mogę oddychać” – powiedział Heming Willis. „Nagle nie byłam już sama i mogłam szukać wsparcia, którego Bruce, ja i nasza rodzina tak bardzo potrzebowaliśmy”.
Pierwsza lekcja, jaką nauczyła się po diagnozie: „we wspólnocie siła”. Heming Willis opisał, jak „niszczycielska” była nauka Willis miał FTD, ale to „wyjaśniło wiele z tego, przez co przechodziliśmy”. Diagnoza umożliwiła także Heming Willis i jej rodzinie (m.in córki Mabel i Evelyn i trzy córki Willisa z Moore’em), aby znaleźć społeczność, której desperacko potrzebowali. „Możesz nawiązać kontakt z ludźmi, którzy natychmiast zrozumieją Twoją historię” – wyjaśnił Heming Willis.
Heming Willis wyjaśnił również, jak ważna jest świadomość w przypadku schorzeń takich jak FTD, które jest „najczęstszą postacią demencji o młodym początku”. a mimo to pozostaje chorobą mało znaną, co sprawia, że postawienie diagnozy jest „długim i samotnym procesem”. FTD występuje, gdy części przodu i płaty skroniowe mózgu zaczynają się kurczyć, a objawy są podobne do chorób takich jak choroba Alzheimera i Parkinsona, co jeszcze bardziej utrudnia rozpoznanie wyzywający.
„Trudno… ujawnić” diagnozę Willisa – kontynuowała Heming Willis, ale wiedziała, że konieczne jest podniesienie świadomości na temat choroby. „Widziałem innych podniesienie świadomości z innych ważnych powodów i chorób bliskich ich sercom, a zmiany, które po nich nastąpiły, były niezwykłe” – powiedziała Heming Willis, dodając, że jej celem jest „położyć kres FTD”.
Na poziomie osobistym, Heming Willis powiedział, „nasza podróż zmieniła sposób, w jaki postrzegam świat”. Wyjaśniła: „Stałam się bardziej współczująca. Uważam, że potrafię zachować więcej miejsca na to, przez co przechodzą inni. Trzymam w sobie zarówno wdzięczność, jak i smutek.
Kolejka górska emocji jest prawdziwa, ponieważ Heming Willis przyznała, że ona także „walczy z poczuciem winy, wiedząc, że mam zasoby, których inni nie mają”. Podzieliła się: „Kiedy mogę wyjść na spacer, aby oczyścić głowę, nie umknęło mi, że nie wszyscy partnerzy opieki to potrafią”. Nawet ilość prasy uwaga poświęcona rodzinie przyczynia się do poczucia winy, ponieważ „istnieje wiele tysięcy niewypowiedzianych i niesłyszanych historii, a każda z nich zasługuje na współczucie i obawa."
A jednak Heming Willis wie, że dzielenie się zmaganiami męża i rodziny może pomóc innym „poczuć się zauważonym i zrozumianym”. Ona również została znaleziona że w porównaniu z sytuacją po zdiagnozowaniu Willisa: „Mam dziś o wiele więcej nadziei… Teraz lepiej rozumiem tę chorobę i jestem teraz podłączony do niesamowita społeczność wsparcia.” Opisała, jak znalazła nowy cel, choć „wprawdzie taki, jakiego nigdy bym nie szukała”. Nawet jak ona "opłakiwać to doświadczenie codziennie… Wiem też, że uczyniło mnie to silniejszym, niż kiedykolwiek myślałem.
Zanim pójdziesz, przeczytaj o innych gwiazdach, które opowiedziały o swoich rzadkich lub przewlekłych chorobach:
