Bardzo oczekiwany RSV zastrzyk dla niemowląt dostępne po raz pierwszy w tym roku, ale wdrożenie nie przebiega tak sprawnie, jak oczekiwaliby rodzice i lekarze. W związku z „bezprecedensowym popytem” na szczepionka, producent zaprzestał przyjmowania nowych zamówień na określone dawki shotów, a teraz lekarze otrzymują zaktualizowane zalecenia od CDC aby odzwierciedlić niedobory podaży.
CDC zaleca obecnie, aby lekarze zarezerwowali dostępne dawki dla niemowląt z grupy zwiększonego ryzyka, do których zaliczają się niemowlęta w wieku poniżej 6 miesięcy i dzieci z chorobami współistniejącymi. Nowe zalecenia dotyczą 100-miligramowych dawek zastrzyku, zwanych nirsewimabem lub Beyfortusem, które pierwotnie były zalecane dla wszystkich dzieci poniżej 8 miesiąca życia, które wchodziły w pierwszy okres życia. Sezon RSV i ważył 11 funtów lub więcej.
Obecnie CDC zaleca zapisanie dawek 100 mg dla niemowląt ważących 11 funtów lub więcej i młodszych niż 6 miesięcy; Niemowlęta Indian amerykańskich lub rdzennych mieszkańców Alaski w wieku 8 miesięcy lub młodsze; lub niemowlęta w wieku od 6 do 8 miesięcy, które są obciążone większym ryzykiem ciężkiego wirusa RSV z powodu przedwczesnego porodu, przewlekłej choroby płuc, obniżonej odporności lub innych istniejących wcześniej schorzeń.
Niemowlęta ważące mniej niż 5 funtów powinny nadal otrzymywać nirsewimab w dawce 50 mg – dodaje CDC, a lekarze powinni unikać podawania dwóch dawek 50 mg niemowlętom ważącym więcej niż 5 funtów, aby zachować dostarczać. Ponadto Amerykańska Akademia Pediatrii zauważyła w oświadczeniu do CNN że „nie badano stosowania dwóch dawek 50 mg zamiast dawki 100 mg i nie jest ono zatwierdzone ani zalecane”.
Spadek podaży był zaskoczeniem dla lekarzy. „Wiedzieliśmy, że będzie ich wielu bariery we wdrażaniu nirsevimabu, którego oczekiwaliśmy, a pediatrzy ciężko pracowali, aby je przezwyciężyć bariery, ale producent zapewniał nas, że podaż nie będzie jedną z barier” – powiedział Sean T. O’Leary, M.D., przewodniczący Komitetu AAP ds. Chorób Zakaźnych, w Artykuł AAP.
W oświadczenie, producent Beyfortusa, firma Sanofi, która współpracowała z firmą AstraZeneca przy produkcji zastrzyku, stwierdziła, że firmy pracują nad „przyspieszeniem dodatkowej podaży i zbadaniem szeregu działań mających na celu rozszerzenie produkcji sieć."
„Pomimo agresywnego planu dostaw opracowanego tak, aby osiągał lepsze wyniki niż w przeszłości wprowadzenie na rynek szczepionki pediatrycznej, popyt na ten produkt, szczególnie na dawki 100 mg stosowane głównie u dzieci urodzonych przed sezonem zakażenia wirusem RSV, jest wyższy niż oczekiwano” – stwierdziła firma Sanofi w oświadczeniu.
W międzyczasie CDC zaleca, aby dzieci w wieku od 8 do 19 miesięcy, które kwalifikują się do starszej terapii ochronnej – paliwizumabu, zaprzestały przyjmowania leku Beyfortus. Paliwizumab (zwany także Synagis) należy przyjmować co miesiąc, w przeciwieństwie do leku Beyfortus, który zapewnia 6-miesięczną ochronę.
CDC zauważa, że są to „zalecenia tymczasowe”, które mogą ulec zmianie w miarę udostępniania nowych informacji i dostaw. Agencja twierdzi, że będzie nadal „współpracować z producentem, aby zrozumieć, w jaki sposób może on przyspieszyć podaż nirsewimabu”.
Nie jest jasne, jak długo eksperci spodziewają się, że szczepionka będzie się utrzymywać, więc jeśli nie dostałeś jeszcze szczepionki dla swojego dziecka, teraz jest dobry moment, aby zadzwonić do lekarza i sprawdzić dostępność.
Zanim wyjedziesz, kup nasze ulubione naturalne produkty, które złagodzą przeziębienie Twojego dziecka:
