Jest tydzień do mojej miesiączki, a moje wnętrzności eksplodują jak fajerwerki. Mam gorączkę, skóra na wzdętym brzuchu jest naciągnięta jak płótno, nogi mam jak z ołowiu – martwy ciężar, który może mnie jedynie przenieść z sypialni do łazienki. W połowie lipca leżę w łóżku z nagrzaną poduszką grzewczą i patrzę, jak wskazówka godzinowa przesuwa się nad dwunastą, podczas gdy życie toczy się dalej beze mnie. Kiedy pulsujący ból w okolicy miednicy wyostrza się i wyobrażam sobie, jak to jest być dźgniętym nożem. Staczam się z łóżka na drewnianą podłogę i gapię się w sufit.
Mój chłopak wygląda na równie bezradnego jak ja. „Musisz jechać na ostry dyżur” – mówi mi, ale jako osoba, u której zdiagnozowano endometrioza przez ponad dekadę wiem, że będę ostatnią osobą, którą zobaczą. Nie umieram ani nie krwawię z głowy. Będę siedzieć wyprostowana na zimnym plastikowym krześle, dopóki nie zostaną wyleczeni pacjenci z bardziej widocznymi schorzeniami. I tak idę. Może tym razem mi się poszczęści i lekarz dyżurny będzie miał doświadczenie endometrioza.
Nigdy nie trafię na tego lekarza. „Dlaczego nie zastosujesz środków antykoncepcyjnych?” – pyta, jakbym dopuściła się zaniedbania lub w jakiś sposób była odpowiedzialna za swój stan. Wiem, że przerywanie miesiączki jako lekarstwo na endometriozę zostało rozwiane już dawno temu. Opuszczam oddział ratunkowy w gorszym stanie niż wtedy, gdy przyjechałem, zwolniony, napompowany i wyczerpany. Stres i depresja nasilają ból. Czuję, że moje życie się kurczy, jakby ściany się na mnie zamykały.
Kiedy mnie zobaczą? To pytanie zadaje sobie ja i większość osób cierpiących na endo, próbując wyrazić niewidzialną, napiętnowaną chorobę, na którą nie ma lekarstwa ani skutecznych metod leczenia i przy minimalnym wsparciu medycznym. W Poniżej pasa: ostatnie tabu zdrowotne, nowy dokument o endometriozie dostępny w PBS Passport, reżyser, producent i inna osoba cierpiąca na endo Shannon Cohn obnaża tajemnicę choroby, która dotyka ponad 200 milionów kobiet na całym świecie, które są zmęczone byciem ignorowane.
50-minutowy film, którego producentem wykonawczym jest imponująca grupa czołowych osobistości, w tym Hillary Rodham Clinton, senator Elizabeth Warren i aktorka/aktywistka Rosario Dawson, ma na celu na wszechobecne piętno i tabu dotyczące zdrowia kobiet, które powodują brak funduszy na badania i dają odpowiedź na pytanie, dlaczego igła nie porusza się pomimo zalewu mediów narażenie. Zwraca także uwagę na częste przyczyny zwalniania kobiet gaslit, przez swoich pracowników służby zdrowia, najbardziej niepokojąco są to ginekolodzy-położnicy specjalizujący się w zdrowiu kobiet.
Choć endometrioza jest nieuchwytna (dla jasności, choroba pozostaje tajemnicą, ponieważ jest żałośnie niebezpieczna) niedostatecznie zbadane), statystyki są czarno-białe, a film dobrze to wykorzystuje i jest to bezdyskusyjne fakty. Dodaje także twarze do tych statystyk, podkreślając historie czterech kobiet chorych na endometriozę praca nawigacyjna, relacje, przeszkody finansowe, zdrowie emocjonalne, płodność i niekończące się dążenie do złagodzenia bólu.
„Myślałam, że umieram lub cierpię na jakąś rzadką chorobę” – mówi Jenneh, pielęgniarka i jedna z bohaterek filmu. Jest to powszechne odczucie wśród osób cierpiących na endo, ale fakt, że Jenneh poszła do szkoły medycznej i nadal nie wiedziała o chorobie Istnienie choroby podkreśla brak przeszkolenia medycznego, jakie lekarze otrzymują w szkole, co zajmuje godzinę Edukacja. Choć rozdzierające serce, nic dziwnego, że połowa pracowników służby zdrowia nie potrafi wymienić trzech głównych objawów tej choroby, a w celu leczenia endometriozy wykonuje się 100 000 niepotrzebnych histerektomii. W moim wywiadzie z Cohnem podkreśliła ona szerszy obraz, przed którym stoją wszyscy Amerykanie. „Faktem jest, że w USA dobrą opiekę zdrowotną uważa się za przywilej, a nie prawo człowieka. System nie został stworzony tak, aby zapewnić wszystkim ludziom równy dostęp do dobrej opieki, dlatego często osoby chore na endometriozę są kierowane do opieki o niskiej jakości”.
Kiedy w wieku dwudziestu lat zdiagnozowano u mnie endometriozę w czwartym stadium, lekarze powiedzieli mi, że endometrioza zwana także „chorobą kobiet pracujących”. Ich porada lekarska sugerowała, żebym znalazła partnera i zaszła w ciążę szybko. Poniżej pasa radzi sobie z emocjonalnym rollercoasterem i wyzwaniami finansowymi związanymi z posiadaniem 50 procent szansa na niepłodność z podróżą artystki Kyung Jeon-Mirandy próbującą wyobrazić sobie sztukę i używać jej jako mechanizmu radzenia sobie z emocjami, aby wyrazić swoje lęki, smutek i niepokój. „W większości moich prac ukryty jest smutek” – mówi. „Brak macierzyństwa, brak możliwości posiadania dzieci. Jest ciężar. Jej prace są także głęboko intymne i poruszające, być może najbardziej zbliżone do odczuwania bólu endometrium bez tej choroby stratę z tym związaną.
Chociaż pod koniec filmu widzimy spełnienie marzenia Jeon-Mirandy o macierzyństwie, taki wynik nie zawsze jest możliwy w przypadku wielu kobiet chorych na endo. Na to Cohn, która ma dwie córki, ale doświadczyła też dwóch poronień, mówi: „Faktem jest, że kiedy choroba taka jak endometrioza atakuje organizm przez lata bez kontroli, wynika z tego, że niepłodność może być chorobą wynik. Zasługujemy na coś lepszego.”
Cohn to rozważny, ale potężny filmowiec i aktywista, zdeterminowany, aby wpłynąć na wymierne zmiany poprzez edukację i rzecznictwa, które zwiększyło fundusze na badania i stworzyło możliwości zobaczenia, usłyszenia i usłyszenia endometriozy zrozumiany. Poniżej Pasa zespół mocnych graczy poszerza tę widoczność, korzystając ze swoich platform do udostępniania swoich wezwań do działania i wywierania wpływu na kampanię. Elizabeth Warren pojawia się na krótko w filmie, spotykając 17-letnią Emily, pacjentkę z endo, która jest także wnuczką byłego senatora Orrina Hatcha. W 2017 r. Warren i Hatch podpisali umowę na rok budżetowy 2018, która była pierwszą amerykańską ustawą obejmującą federalne finansowanie badań dla choroby. Według Cohna po obejrzeniu filmu Hillary Rodham Clinton „wciągnęła się” w rolę producenta wykonawczego.
Poniżej pasa humanizuje powszechną, ale poważnie ignorowaną chorobę i ciężką walkę, z którą boryka się wiele osób na co dzień. Jako autorka książek na temat zdrowia kobiet i osoba chora na endometriozę wiem, że u 1 na 6 kobiet średnio z 14 lekarzy czeka od 7 do 10 lat na postawienie ostatecznej diagnozy i traci co najmniej jedną pracę z powodu występujących objawów. Wiem też, że moja wiedza na temat tej choroby jest rzadka, dlatego ten film to pozycja obowiązkowa dla wszystkich kobiet i ludzi, którzy je kochają. Dla tych z nas, które mają macicę, zwłaszcza młodszego pokolenia, uświadomienie sobie, że bolesne miesiączki to nie tylko „część stawania się kobietą”, nie tylko zmienia reguły gry; to ratunek.
