Modelka i aktorka Amanda Booth zasłynęła ze swojej pracy jako rzeczniczka osób chorych specjalne potrzeby. Jej 9-letni syn Michah ma Zespół Downa i niewerbalnego autyzmu i właśnie udostępniła wzruszający post z okazji Miesiąca Świadomości Zespołu Downa. Film przedstawiał Micaha stawiającego pierwsze kroki, gdy miał 15 miesięcy. Na nagraniu prosiła ludzi, aby „wyobrazili sobie moment narodzin dziecka, do którego przybyła cała flota lekarzy twojej strony dostarczając listę rzeczy, których nie zrobią” i „oduczyć się potrzeby definiowania wszystkiego i wszyscy."
„Zespół Downa pojawia się losowo i w momencie poczęcia” – napisała jej post. „Podczas podziału komórki kopia 21. chromosomu, która powinna odpaść, po prostu pozostaje. W pewnym momencie pomyślałbym: „Jakie są szanse?” jako „Mam nadzieję, że nie”, ale teraz zadaję sobie pytanie: „Jak udało mi się zdobyć tyle szczęścia?”
Powiedziała, że ona i jej mąż Mike Quinones „głoszą to niemal codziennie”.
„Kiedy nasz chłopiec jest taki słodki w wieku dziewięciu lat i czule chwyta naszą twarz. Kiedy widzę w sklepie neurotypowego faceta, który jest uprawnionym kutasem dla swoich rodziców. Kiedy wyobrażam sobie Micaha, który ma 16 lat i ogląda z nami filmy w piątkowy wieczór, zamiast jeździć po pijanemu po imprezie. Kiedy ma 20 lat, a moje serce nie tonie, gdy dzwoni telefon, spodziewając się usłyszeć, że jest przedawkowany. Kiedy będzie miał 30 lat, a nie minie miesiąc, odkąd mam od niego jakąkolwiek wiadomość.
„Robi się już ciemno, ale mam nadzieję, że rozumiesz, o co mi chodzi” – kontynuowała. „Lekarze mówią ci tak wiele, że twoje dziecko nie zrobi tego, gdy się urodzi, jako wynik negatywny. Może powinni ci pogratulować, a potem powiedzieć wszystkie te rzeczy, których zamiast tego nie zrobią… Szczęśliwego miesiąca dla miłości naszego życia, najwspanialszych ludzi, jakich kiedykolwiek znaliśmy – naszego zespołu Downa wspólnota!!!"
Obserwatorzy byli niesamowicie poruszeni postem, wypełniając jej komentarze wyrazami miłości, emotikonami serca i wiadomościami o tym, jak bardzo można z nim powiązać.
„Też mam takie same myśli! Mamy szczęście! Są magiczne same w sobie! 💙💛”
„Och, bardzo utożsamiam się z Twoimi słowami 🙏 … Jest tak wiele pozytywnych rzeczy, na które można zwrócić uwagę, gdy otrzymujemy diagnozę zespołu Downa… Pierwsze dni były dla nas okropne. Nie było ani jednej pozytywnej rzeczy, którą ktoś mi powiedział w szpitalu. Teraz, rok później, mam już tyle pozytywnych rzeczy do powiedzenia✨”
Booth nalegał na większą różnorodność w branży mody i modelek, podkreślając znaczenie reprezentacji osób z zespołem Downa i niepełnosprawnością.
„Umieśćmy je w reklamie, aby ludzie z zespołem Downa przechodzili obok witryn sklepowych i mówili: «Och, ta osoba wygląda jak ja [i pomyśl] albo A: „Ja też chcę być modelką” albo B: „Chcę tu robić zakupy, bo czuję się do tego zaproszona” – mówi powiedział Ludzie. „A potem ludzie, którzy nie mają zespołu Downa i przechodzą obok sklepu, może po raz pierwszy widzą osobę z zespołem Downa syndrom, a dzięki temu porozmawiają z rodzicami i powiedzą: „Och, ta osoba wygląda inaczej niż ja, co się dzieje” Tutaj?'"
Być może zastanawiała się nad tym nastolatka, która trafiła na jej post. Booth ma nadzieję, że ludzie będą o to pytać otwarcie, zamiast myśleć, że powinni odwrócić wzrok
„Przez długi czas społeczność osób niepełnosprawnych była odrzucana, ponieważ ludzie uważali, że właśnie to należy zrobić. Nie gap się, nie szepcz. Nie mów o tej osobie z różnicą w kończynach. Nie mów o tej osobie, która nosi na twarzy swoją niepełnosprawność, jak zespół Downa” – powiedziała. „Teraz, jako rodzice, mówimy: «Nie, porozmawiajmy o tym». Hej, jesteś ciekawy?’. Coś na przykład: „Hej, dzieciaku w parku, podejdź i zapytaj mnie, dlaczego moje dziecko się stymuluje lub robi różne rzeczy, a ja ci opowiem o autyzmie i możesz się czegoś nauczyć”.
Zanim wyjedziesz, sprawdź tych sławnych rodziców, którzy opowiedzieli o wychowywaniu dzieci niepełnosprawne.
