Jak Bruce Willis nadal ma do czynienia problemy zdrowotne neurologiczne, jego żona Emmę Heming Willis wypowiada się na temat diagnozy otępienia czołowo-skroniowego (FTD), którą aktor otrzymał na początku tego roku. W wywiadzie z Dzisiaj Dziś rano Heming Willis podzielił się szczegółami na temat walki Willisa z FTD – formą atrofii mózgu, która występuje w przedniej części mózgu i ma na celu podniesienie świadomości osób niezdiagnozowanych choroba.
„Uczę się, że demencja jest trudna” – powiedział w wywiadzie Heming Willis. „To trudne dla osoby, u której zdiagnozowano tę chorobę ciężko dla rodziny. Nie inaczej jest w przypadku Bruce’a, mnie i naszych dziewcząt. Kiedy mówią, że jest to „choroba rodzinna”, rzeczywiście tak jest”.
Według naukowców otępienie czołowo-skroniowe (FTD) występuje, gdy część płatów przedniego i skroniowego mózgu zaczyna się kurczyć lub zanikać. Klinika majonezu. Te części mózgu są powiązane z osobowością, zachowaniem i językiem, a FTD wiąże się z szeregiem objawów związanych z tymi aspektami. Osoby z FTD mogą doświadczyć zmian osobowości, utracić zdolność prawidłowego używania języka lub rozwinąć problemy motoryczne, takie jak drżenie, słaba koordynacja lub skurcze mięśni.
Szeroki zakres objawów sprawia, że choroba jest tak trudna do zdiagnozowania, powiedziała Susan Dickinson, dyrektor generalna z Stowarzyszenia na rzecz Zwyrodnienia Czołowo-Skroniowego (AFTD), z którym przeprowadzono wywiad wraz z Hemingiem Willisem NA Dzisiaj. Według AFTD, rozpoznanie FTD u pacjentów zajmuje średnio 3,6 roku, ponieważ choroba ta ma wiele wspólnych objawów z chorobą Alzheimera, Parkinsona, depresją i chorobami psychicznymi.
Jak dzieli się Heming Willis, otrzymanie diagnozy FTD u Willisa było dla niego „błogosławieństwem i przekleństwem, ponieważ w końcu udało mi się zrozumieć, co się dzieje, i móc wejść w akceptacja tego co jest.” Zauważyła, że „nie czyni to mniej bolesnym, ale po prostu bycie w akceptacji i po prostu świadomość tego, co się z nią dzieje”. Bruce po prostu sprawia, że jest to trochę łatwiejsze.” Kiedy wiesz, na czym polega choroba z medycznego punktu widzenia, kontynuowała, „to w pewnym sensie ma znaczenie sens."
W większości przypadków dokładna przyczyna otępienia czołowo-skroniowego jest nieznana, chociaż u 20–25 procent pacjentów występuje mutacja genetyczna powiązana z FTD – powiedział Dickinson. Jednak u ponad połowy osób, u których rozwinęła się ta choroba, nie występowała demencja w rodzinie – zauważa Mayo Clinic. Obecnie nie ma leczenia ani lekarstwa na FTD.
Willis odszedł z aktorstwa w marcu 2022 roku z powodu afazji– powiedziała wówczas jego rodzina. Afazja występuje, gdy ktoś ma problemy z mówieniem, rozumieniem, czytaniem lub pisaniem. Jego rodzina podzieliła się informacją o późniejszej diagnozie FTD u 68-letniego aktora w lutym 2023 r. oświadczenie za pośrednictwem AFTD. „W miarę postępu stanu Bruce’a mamy nadzieję, że uwaga mediów skupi się na rzucaniu światła na tę chorobę, która wymaga znacznie większej świadomości i badań” – napisali.
Dla Heming Willis pozbycie się piętna wokół FTD jest najważniejsze i dlatego zdecydowała się zabrać głos podczas Światowego Tygodnia Świadomości FTD. „Jesteśmy bardzo uczciwym i otwartym domem” – powiedział Heming Willis mówi o tym dwóm córkom pary, Mabel (10 lat) i Evelyn (8 lat) o demencji Willisa. „Ważne było, abyśmy wiedzieli, na czym polega [choroba], ponieważ nie chcę, aby diagnoza ich taty lub jakakolwiek forma demencji wiązały się z piętnem lub wstydem”.
Jeśli chodzi o ich obecne życie rodzinne, Heming Willis twierdzi, że „trudno stwierdzić”, czy Willis jest świadomy swojego upadku lub diagnozy, ale wciąż zdarzają się chwile radości. „To dla mnie naprawdę ważne, aby odwrócić wzrok od żalu i smutku, aby móc zobaczyć, co dzieje się wokół nas” – powiedziała. „Bruce naprawdę chciałby, żebyśmy cieszyli się tym, co jest. Naprawdę by tego chciał dla mnie i naszej rodziny.
Zanim pójdziesz, przeczytaj, jak te gwiazdy opowiadają o swoich chronicznych chorobach:
