Mój drugi syn zawsze sprawiedliwy filc różny. Kiedy po raz pierwszy spojrzałem na Walkera, pomyślałem: „Wreszcie. Tutaj jesteś." Nie miałem na myśli: „Wreszcie, po dziewięciu miesiącach, jesteś”. Miałem na myśli: „Wreszcie, po 31 latach tęsknienia za tobą i nawet o tym nie wiedząc, oto jesteś”.
Walker od pierwszej minuty czuł się jak w domu. nadal nie wiem dlaczego. nie zrobiłem tego Miłość on bardziej niż moje inne dzieci; ja tylko wiedział go od razu. nie potrafię tego wyjaśnić.
Dziś ten z natury dziwaczny nowonarodzony chłopiec ma siedem lat i jest chodzącym dowodem na to, że odmienność to nie tylko „nie mniej”, ale w zupełności wystarczająca.
Niespodziewanie oczekiwana diagnoza
zdiagnozowano u Walkera autyzm zaburzenia ze spektrum tuż przed swoimi trzecimi urodzinami. W tamtym momencie nie wiedziałem zbyt wiele o autyzmie – ale byłem ekspertem od mojego chłopca.
Spektrum autyzmu? Tak. To wydawało się właściwe.
Nieład? Cóż, nie byłem tego pewien.
Mój idealny chłopak nie mówił jeszcze zbyt wiele, ale potrafił zaśpiewać tekst Największy showman ścieżkę dźwiękową na całe gardło z zapałem i radością, które wyrażały o wiele więcej niż słowa.
W tamtych czasach nie robił zbyt wiele rozpoznawalnego udawania, ale słoneczne popołudnia spędzał biegając po podwórku w nic poza kaloszami i kalesonami, zdmuchując kłaczki z dmuchawców i chichocząc, gdy nasiona rozwiewały się na Bryza.
Walker był trochę powściągliwy publicznie, ale w domu był dziki, nagi, pełen psot i śmiechy brzucha i rodzaj nieskrępowanej radości zarezerwowanej tylko dla beztroskich wczesnych dni dzieciństwo.
Nic w nim nie wydawało mi się „nie w porządku”.
A teraz Twoja kolej
Niedawna diagnoza twojego dziecka mogła nadejść dawno temu lub mogła cię rzucić w pętlę. Tak czy inaczej, posiadanie wielu uczuć jest w porządku. Naprawdę jest. Miałeś wyobrażenie o życiu, jakie może wieść twoje dziecko, i jak wszyscy rodzice chciałeś zobaczyć, jak kroczy łatwą drogą. Żaden rodzic nie zdecydowałby się oglądać zmagań swojego dziecka, zwłaszcza teraz, jeśli nie wiesz zbyt wiele o osobach autystycznych, może się wydawać, że „walka” jest dokładnie tym, co autyzm będzie oznaczał dla ciebie dziecko. W porządku jest się bać.
Jest tak wiele do nauczenia się, co jest zrozumiałe, że jest to przytłaczające — ale to nie jest czas na panikę, opłakiwanie czy rozpacz. Twoje dziecko nie jest chore, ranne ani skazane na zagładę. Spektrum jest ogromne iw tej chwili naprawdę nie masz pojęcia, co przyniesie przyszłość Twojemu dziecku.
Nie wybiegaj przed siebie i cokolwiek zrobisz, nie odliczaj jeszcze swojego dziecka.
Mój syn ma 4 lata po wstępnej diagnozie i mogę szczerze powiedzieć, że nie walczył bardziej niż jego neurotypowi rówieśnicy. Jego mocne i słabe strony nie zawsze są typowe, ale pozwalają mu płynąć przez niektóre części życia, podczas gdy potrzebuje dużo wsparcia w innych, tak jak każde inne dziecko. On jest szczęśliwy. Dziwaczne, genialne i szczęśliwy.
Co te wczesne tygodnie będą dla Ciebie oznaczać
W tych pierwszych tygodniach po postawieniu diagnozy znajdziesz wiele informacji na temat kolejnych praktycznych kroków.
Twoje dziecko prawdopodobnie kwalifikuje się do usług logopedycznych, terapii zajęciowej, fizjoterapii lub wsparcia edukacyjnego. Może wszystkie powyższe, w zależności od tego, ile wsparcia przyniosłoby im korzyści. Lekarz diagnozujący twoje dziecko, twoja firma ubezpieczeniowa i twój system szkolny są teraz dla ciebie doskonałymi zasobami. Mogą pomóc ci znaleźć terapeutów, spotkania, IEP i przedstawić cię innym rodzinom z autystycznymi dziećmi. Nie będziesz sama, Twoje dziecko też nie.
Przede wszystkim pamiętaj: przyszłość Twojego dziecka jest pełna obietnic
Niezależnie od potrzeb wsparcia, osoby z autyzmem odnoszą sukcesy w wielu różnych dziedzinach. Osoby z autyzmem rozwijają się jako influencerzy, autorzy, aktorzy, naukowcy, lekarze, kasjerzy, dyrektorzy, artyści, małżonkowie, rodzice i przyjaciele.
Może twoje dziecko wytyczy ścieżkę, której się nie spodziewałeś, ale autystyczny lub neurotypowy, nigdy nie miałeś gwarancji przyszłości, o której marzyłeś. Nigdy nie byli ci tego winni. Zasługują na przyszłość Oni będzie marzyć o życiu.
Twoim zadaniem jako rodzica było zawsze wspieranie ich, gdy stają się tym, kim chcą być. Kiedy autyzm wkroczył na scenę, nic w tej części twojej roli się nie zmieniło. Twoje dziecko potrzebuje tylko trochę dodatkowego wsparcia i pozwolenia na bycie sobą. Zasługują na dodatkowy czas i przestrzeń potrzebne do nauczenia się, jak istnieć w świecie, który został w całości zbudowany bez nich.
Nie możesz zmienić świata dla swojego dziecka, ale świat, który budujesz w swoim domu i sercu, może być dla niego bezpieczny, akceptujący, gościnny i życzliwy. Twoim zadaniem jest łączenie ich ze wsparciem, którego potrzebują, a następnie po prostu śnij o nieskończonych możliwościach życia swojego dziecka i kibicuj mu, gdy osiągają cel po golu.
Bez względu na ścieżkę, obiecuję ci to, od jednej mamy do drugiej: jest tak wiele pięknych dni przed nami.
