Po doświadczaniu rozdzierającego bólu od czasów, gdy była nastolatką, Bindi Irwin przeszedł chirurgia w Stanach Zjednoczonych do zająć się jej endometriozą.
„Długo walczyłem, zastanawiając się, czy powinienem dzielić z Wami tę podróż w tak publicznej przestrzeni. Wszystko sprowadzało się do odpowiedzialności, jaką czuję, by podzielić się swoją historią z innymi kobietami, które potrzebują pomocy” – Irwin, działaczka na rzecz ochrony przyrody i córka nieżyjącego już Steve’a Irwina, napisał w podpisie na Instagramie wraz ze zdjęciem po operacji. „Przez [10 lat] walczyłem z nie do pokonania zmęczeniem, bólem i nudnościami. Próba pozostania pozytywną osobą i ukrycia bólu była bardzo długą drogą”.
Jak SheKnows już wcześniej informowała, “endometrioza ma miejsce, gdy tkanka podobna do wyściółki macicy rośnie poza macicą, co ostatecznie powoduje stan zapalny, ból miednicy i potencjalnie bezpłodność…. Według Kliniki Mayoendometrioza najczęściej dotyczy jajników, jajowodów i tkanki wyściełającej miednicę, ale w rzadkich przypadkach może rozprzestrzenić się poza narządy miednicy”.
Często jest błędnie diagnozowany (niektóre badania pokazują, że prawie 75 procent pacjentów doświadcza ich objawy błędnie nazwane zdrowiem psychicznym lub innymi problemami fizycznymi) i ze względu na wszechobecny charakter z gaslighting medyczny i normalizacji bólu u właścicielek sromu (szczególnie w okresie okołomiesiączkowym), dostęp do opieki lub ulgi jest często niezwykle trudny dla ludzi. Irwin mówi, że jest jednym z takich przypadków.
„Ostatnie dziesięć lat to wiele badań, wizyt lekarskich, skanów itp. Lekarz powiedział mi, że to po prostu coś, z czym radzisz sobie jako kobieta i całkowicie się poddałam, próbując funkcjonować przez ból. Nie znalazłem odpowiedzi, dopóki przyjaciel nie pomógł mi wejść na ścieżkę odzyskania życia” – mówi Irwin. „Zdecydowałam się na operację z powodu endometriozy. Pójście na operację było przerażające, ale wiedziałam, że nie mogę tak żyć. Każda część mojego życia rozpadała się z powodu bólu. Krótko mówiąc, znaleźli 37 zmian, niektóre bardzo głębokie i trudne do usunięcia, oraz torbiel czekoladową”.
Irwin dodała, że w końcu otrzymanie tej opieki i wiara w jej ból i zrozumienie go w warunkach opieki zdrowotnej bardzo wiele dla niej znaczyło: „Weryfikacja lat bólu jest nie do opisania. Moja rodzina i przyjaciele, którzy byli ze mną w tej podróży przez ponad 10 lat — DZIĘKUJĘ, za zachęcanie mnie do szukania odpowiedzi, kiedy myślałem, że nigdy się z niej nie wydostanę. Dziękuję lekarzom i pielęgniarkom, którzy uwierzyli w mój ból. Jestem na drodze do wyzdrowienia, a wdzięczność, którą czuję, jest przytłaczająca”.
Zaoferowała również przydatne przypomnienie ludziom, w jaki sposób mogą leczyć swoich bliskich żyjących z przewlekłymi i niewidzialne choroby: okaż trochę łaski, szanuj ich prywatność i rzeczy, których prawdopodobnie nie możesz wiedzieć o ich zdrowiu. I choć może się to wydawać oczywiste, pamiętaj o swoich sprawach: czyjeś decyzje dotyczące zdrowia reprodukcyjnego (w tym czy planuje mieć więcej dzieci).
„Do tych, którzy kwestionują anulowane plany, wiadomości bez odpowiedzi i nieobecność – wlewałem każdą uncję energii, jaką zostawiłem, w naszą córkę i rodzinę” – mówi Irwin. „Rzeczy mogą wyglądać dobrze na zewnątrz, patrząc przez okno czyjegoś życia, jednak nie zawsze tak jest. Proszę, bądź delikatny i zatrzymaj się, zanim zapytasz mnie (lub jakąkolwiek kobietę), kiedy będziemy mieć więcej dzieci. Po tym wszystkim, przez co przeszło moje ciało, czuję ogromną wdzięczność za to, że mamy naszą cudowną córkę. Czuje się jak cud naszej rodziny”.
Zanim pójdziesz, sprawdź aplikacje do zdrowia psychicznego, które uwielbiamy, aby uzyskać dodatkową TLC dla naszych mózgów:
