Lata po brzmiały wstępne alarmy dotyczące zagrożeń związanych z e-papierosami i wapowaniem — szczególnie dla młodzież i osoby próbujące rzucić palenie — Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) ogłosiła w czwartek, że Produkty Juul Labs (w tym ich e-papierosy) muszą zostać wycofane z rynku.
Decyzja o zablokowaniu wniosku firmy e-papierosowej o sprzedaż ich strąków zapadła po dwuletnim przeglądzie od agencji, aby sprawdzić, czy produkty i marketing spełniają standardy zdrowia publicznego i dwa lata później one zakazane naboje o smaku miętowym i owocowym które w przeważającej mierze przemawiały do dzieci.
„Dzisiejsze działania to dalszy postęp w realizacji zobowiązania FDA do zapewnienia, że wszystkie e-papierosy i elektroniczne nikotyna produkty systemu dostarczania, które są obecnie sprzedawane konsumentom, spełniają nasze standardy zdrowia publicznego”, komisarz FDA Roberta M. Califf, MD
powiedział w oświadczeniu. „Agencja przeznaczyła znaczne zasoby na przegląd produktów firm, które stanowią większość rynku amerykańskiego. Zdajemy sobie sprawę, że stanowią one znaczną część dostępnych produktów, a wiele z nich odegrało nieproporcjonalną rolę we wzroście wapowania młodzieży”.Jak informowała wcześniej SheKnows, vaping został powiązany z problemy z płucami, choroba serca, szeroko nagłośniona choroba wapowania związana z tani produkt z czarnego rynku „wycięty” z octanem witaminy E a także problemy z płodnością. Wiąże się to również z cięższe wyniki w zakażeniach COVID-19 u nastolatków. Vaping w demografii nastolatków rósł około 2017 i 2018 roku, dzięki ankietom z Narodowy Instytut Zdrowia (NIH) widząc, że około 37 procent 12-klasistów zgłosiło, że wapowali w 2018 roku, w porównaniu z 28 procentami w 2017 roku.
Zgodnie z FDA producenci mieli możliwość przedstawienia dowodów potwierdzających, że ich produkty i marketing spełniają normy krajowe. Jednak Michele Mital, pełniąca obowiązki dyrektora Centrum ds. Produktów Tytoniowych FDA, powiedziała w oświadczeniu, że „JUUL mieli okazję przedstawić dowody wykazujące, że wprowadzanie do obrotu ich produktów spełnia te normy. Jednak firma nie dostarczyła tych dowodów i zamiast tego pozostawiła nam istotne pytania. Bez danych potrzebnych do określenia istotnych zagrożeń dla zdrowia FDA wydaje te nakazy odmowy marketingu.
Ogłoszenie w czwartek zamówień odmowy marketingu (MDO) na produkty Juul oznacza, że firma musi natychmiast przestać sprzedawać i dystrybuować produkty (w tym urządzenie JUUL i różne towarzyszące im saszetki) oraz istniejące produkty na rynku również muszą zostać usunięte i nie już sprzedawany. Agencja odradza również „modyfikowanie lub dodawanie substancji do wyrobów tytoniowych” i że „nie mają możliwości poznania potencjalnych szkód od używania innych autoryzowanych lub nieautoryzowanych kapsułek e-liquid stron trzecich z urządzeniem JUUL lub używania JUULpods z urządzeniem innym niż JUUL” jako dobrze.
Przed wyjazdem sprawdź nasze ulubione, całkowicie naturalne produkty na kaszel i przeziębienie dla dzieci:
