W ostatnich BlogJej Zdrowie wydarzenia, firmy Pfizer i BlogHer nawiązały współpracę z panelem ekspertów, lekarzy i rzeczników, aby rzucić światło na włączenie społeczne w opieka zdrowotna dziedzinie, szczególnie podkreślając znaczenie badań klinicznych. Wśród gości i prelegentów znalazła się Amanda Kloots współprowadząca The Talk, która moderowała panel, szefowa działu badań klinicznych w firmie Pfizer Judy Sewards, założycielka i dyrektor kreatywna firmy Żywe notatki Olya Hill i dermatolog i profesor kliniczny na Uniwersytecie Harbour w Kalifornii Dr Jennifer Song.
Dla osób, które nie mają doświadczenia w medycynie lub nauce, zrozumiałe jest, że mogą brakować im wiedzy na temat badań klinicznych. Jak zauważyła Amanda, kiedy jej mąż był chory, otrzymała wezwanie do udziału w badaniu klinicznym, ale była zdezorientowana, co to było lub co się z tym wiązało. Na szczęście Judy była gotowa udzielić wyjaśnień. „Chcę zacząć od stwierdzenia, że prawdopodobnie każdy nowoczesny lek, który przyjmujesz dzisiaj, został najpierw przetestowany w badaniach klinicznych” – mówi Judy. „Badania kliniczne to jedyny sposób, aby więcej przełomów w medycynie mogło przyjść i być dostępnych dla ludzi na całym świecie, którzy ich potrzebują”.
Wyjaśnia również, że badanie kliniczne to sposób, w jaki naukowcy medyczni i lekarze testują, czy potencjalny lek lub szczepionka jest bezpieczna i skuteczna w stosowaniu u ludzi. Odbywają się one z pomocą lekarzy na całym świecie, którzy prowadzą je w imieniu firm farmaceutycznych. Ale oczywiście badania kliniczne nie byłyby możliwe bez pomocy ochotników. „Badania kliniczne obejmują zdrowych ochotników i są tak ważne, ponieważ w ten sposób lekarze i naukowcy dowiadują się więcej o warunkach zdrowotnych i ulepszają opiekę zdrowotną na przyszłość” – mówi dr. Pieśni.
Ale jakie są zagrożenia związane z badaniami klinicznymi? Judy zauważa, że każde nowe potencjalne leczenie wiąże się z ryzykiem i korzyściami. Jednak ważnym krokiem w każdym badaniu klinicznym jest przejście przez te potencjalne zagrożenia z: pacjentów, upewniając się, że mają wszystko, czego potrzebują, aby podjąć świadomą decyzję, czy chcą uczestniczyć. Lekarze mają również zabezpieczenia, więc jeśli coś się wydarzy, istnieje plan. „Wprowadza się wiele różnych rodzajów nadzoru i zabezpieczeń” — mówi Judy.
Na przykład każde badanie kliniczne jest oceniane przez organ regulacyjny, zazwyczaj FDA, lub niezależną radę osób, niezależnie od tego, czy są lekarzami lub laikami, aby przejrzeć eksperyment i zdecydować, co jest w najlepszym interesie pacjenta lub uczestnik. Jednym z najczęstszych czynników zniechęcających do udziału w badaniu klinicznym jest pomysł, że potencjalnie możesz otrzymać placebo, co oznacza, że nie otrzymasz opieki. Ale to nieprawda, według dr Soung. „Wielu pacjentów w badaniach klinicznych odkrywa, że dowiaduje się dużo więcej o swoim stanie zdrowia i bardzo dużo więcej opieki niż zwykle, ponieważ lekarze i personel badawczy spędzają z pacjentem znacznie więcej czasu” – mówi dr. Pieśni.
Obejrzyj resztę panelu Włączność i innowacje w opiece zdrowotnej tutaj lub całość BlogHer Health tutaj.
Ten artykuł został stworzony przez SheKnows dla firmy Pfizer.
