Jesteś w ciąży! Z tymi dwoma małymi różowymi liniami wiąże się wiele emocji na zmieniające życie kolejne 40 tygodni twojego życia, ale ten mały patyk był dopiero początkiem twojego prenatalny testowanie.
W ciągu następnych 9 miesięcy Twoje ciało przejdzie poważną zmianę fizyczną, ponieważ pracuje nad rozwojem i dorastaniem zdrowego dziecka. Twój lekarz lub położna zleci szereg badań, począwszy od pierwszej wizyty, aby sprawdzić zdrowie i rozwój zarówno Twoje, jak i Twojego dziecka przed urodzeniem. Czytaj dalej, aby zapoznać się z najczęstszymi testami i ich celem.
Badania krwi w pierwszym i drugim trymestrze
|
Prawdopodobnie będziesz musiała pobierać krew co najmniej kilka razy w okresie prenatalnym. Pierwszy raz będzie trwał około 10-14 tygodni i zostanie wykorzystany do badania odporności na różne choroby (różyczka, ospa wietrzna itp.), choroby przenoszone drogą płciową, HIV, wirusowe zapalenie wątroby typu B- ogólnie ogólny stan zdrowia i co może mieć wpływ na zdrowy rozwój i poród Twoje dziecko.
Kolejne pobranie krwi, wykonywane zwykle między 15 a 20 tygodniem, jest określane jako quad screen. Jest to test, który można wykonać, aby sprawdzić nieprawidłowości chromosomalne lub rozwojowe. Należy pamiętać, aby nie martwić się początkowym dodatnim wynikiem i oczekiwać dodatkowych badań (zwykle USG), ponieważ często występuje fałszywie dodatni wynik tego testu.
Ultrasonografia wczesnego datowania i USG przesiewowe genetyczne
Jeśli nie masz pewności co do daty rozpoczęcia ostatniej miesiączki (LMP), lekarz może wykonać badanie USG w pierwszym trymestrze ciąży, aby określić datę ciąży. Twój lekarz może również wykonać wczesne USG genetyczne w celu wykrycia możliwego ryzyka zespołu Downa lub innych nieprawidłowości chromosomalnych. To USG zwykle wykonuje się między 10 a 14 tygodniem.
USG diagnostyczne
Ten, na który czekałeś! Wykonane między 18 a 20 tygodniem będzie Twoim diagnostycznym USG. To USG służy do sprawdzania rozwoju narządów dziecka, a także sprawdzania, czy ogólny wzrost jest zgodny z celem dla wieku płodowego. Wykorzystają również to badanie ultrasonograficzne do sprawdzenia umiejscowienia łożyska. Dzieje się tak często, gdy nowi rodzice odkryją, czy czekają na niebieski czy różowy pakiet!
Test tolerancji glukozy
Często między 24 a 28 tygodniem będziesz mieć test tolerancji glukozy, aby sprawdzić, czy nie ma cukrzycy ciążowej. Test będzie trwał około godziny, zaczynając od pustego żołądka przed wypiciem słodkiego płynu. Mniej więcej godzinę później pobiorą twoją krew i przetestują, jak organizm w ciąży przetwarza glukozę. Jeśli nie zaliczysz tego testu, prawdopodobnie zostaniesz skierowana na trzygodzinne badanie w celu sprawdzenia cukrzycy ciążowej.
Test paciorkowcowy grupy B
Około 35 do 37 tygodnia lekarz wykona wewnętrzny wymaz, aby sprawdzić, czy nie ma paciorkowca z grupy B. Jest to potencjalnie szkodliwa infekcja, która wymaga podania antybiotyków przed porodem, aby uchronić dziecko przed infekcją podczas porodu. Twój lekarz poinformuje Cię, jeśli wynik testu będzie pozytywny, ponieważ będzie to jedna z pierwszych rzeczy, o które zostaniesz poproszony po przybyciu do szpitala.
Więcej wskazówek dla nowych mam
Cukrzyca ciążowa i ciąża: co musisz wiedzieć
Harmonogram wizyt prenatalnych
Gdzie znaleźć niedrogą opiekę zdrowotną dla mam i dzieci
