Selma Blair opowiada o życiu ze stwardnieniem rozsianym od diagnozy – SheKnows

instagram viewer

Mówi swoją prawdę i robi to na własnych warunkach. We wtorek po raz pierwszy aktor Selma Blair mówiła o swojej diagnozie stwardnienia rozsianego w szczerym wywiadzie z Dzień dobry Amerykoto Robin Roberts. Aktor po raz pierwszy ujawnił diagnozę SM w październiku 2018 roku. Blair rozpoczęła bardzo serdeczny wywiad, mówiąc Roberts, że cierpi na dysfonię spazmatyczną, zaburzenie neurologiczne wpływające na mowę, spowodowane stwardnieniem rozsianym.

Strona Elliota
Powiązana historia. Strona Elliota dziękuje fanom za wsparcie w pierwszym poście na Instagramie od czasu pojawienia się jako transseksualista

- Bardzo dobrze sobie radzę – podzieliła się Blair, kontynuując nieco więcej wyjaśnienia swojej sytuacji. „Może po prostu zgasić to, czym jest bycie w środku agresywnej formy stwardnienia rozsianego […] więc moja mowa, mam teraz dysfonię spazmatyczną. Interesujące jest być tutaj, aby powiedzieć, jak teraz wygląda moja konkretna sprawa ”- powiedział Blair.

Aktorka powiedziała, że ​​rozpłakała się, gdy po raz pierwszy usłyszała swoją diagnozę. - Miałam łzy - powiedziała Blair. „To nie były łzy paniki, były to łzy świadomości, że muszę teraz poddać się ciału, które straciło kontrolę i była w tym pewna ulga”.

.@SelmaBlair na jej diagnozie stwardnienia rozsianego: „Bałem się trochę mówić”. https://t.co/W1vUNMab63pic.twitter.com/XvWdGO30Ow

— Dzień dobry Ameryko (@GMA) 26 lutego 2019

Blair zmagała się z dziwnymi objawami przed postawieniem diagnozy, starając się jak najlepiej żyć normalnie dla swojego syna, Arthura, lat 7, poprzez „samoleczenie”.

„Były chwile, kiedy nie mogłam tego znieść i naprawdę walczyłam z tym, jak sobie poradzę w życiu”, Blair powiedziała Robertsowi, mówiąc, że czuła, że ​​to „nie była traktowana poważnie przez lekarzy”, wyjaśniając: „Podrzuciłam syna do szkoły oddalonej o milę i zanim wróciłam do domu, musiałam zatrzymać się i wziąć drzemka. […] To mnie zabijało. I tak, kiedy dostałem diagnozę, płakałem z ulgą”.

Arthur wie teraz o diagnozie Blaira. Ma nadzieję, że będzie mogła sprawić, by „czuł się bezpieczny, [ale] nigdy za mnie nie odpowiedzialny”. Dodała: „Mój syn to rozumie, a teraz nauczyłam się, że naprawdę nie czuję się winna [z powodu potrzeby odpoczynku]”.

W niedzielę Blair zrobiła fale na czerwonym dywanie na oscarowej imprezie Vanity Fair 2019, gdzie kołysała cudowną różową, czarną i szarą sukienkę bez ramiączek – i laskę. To był piękny moment dla Blair, która żyła w swojej prawdzie, ale nie pozwoliła, by stwardnienie rozsiane powstrzymało ją od czerwonego dywanu.

„Jestem niepełnosprawny. Czasami spadam. Upuszczam rzeczy. Moja pamięć jest zamglona… Ale robimy to. I śmieję się i nie wiem dokładnie, co dokładnie zrobię, ale dam z siebie wszystko.”

Dziękuje @SelmaBlair za dumne chodzenie z laską po czerwonym dywanie. ❤️ pic.twitter.com/XlxE2f4unk

— Przewodnik telewizyjny (@TVGuide) 25 lutego 2019

Jakie są prognozy dla Blaira? Powiedziała Robertsowi, że jej lekarz ma nadzieję, że w nadchodzącym roku odzyska 90 procent swoich zdolności – i jest gotowa na następny GMA wywiad, bardzo dziękuję. Jak zażartowała: „Nikt nie ma energii, aby rozmawiać, gdy jest w rozbłysku, ale ja to robię, ponieważ kocham aparat”.

Pochwalamy Blair za jej niezwykłą łaskę w tak trudnym czasie. Bez wątpienia będzie ogromną inspiracją dla wielu osób cierpiących na przewlekłą chorobę i niepełnosprawność.