Kiedy mama pisze list do lekarza, który powtarzał jej, żeby… aborcja dziecka z zespołem Downa, mówiąc mu, jak bardzo się mylił, są duże szanse, że stanie się wirusowy.
"O mój Boże!" myślimy z oburzeniem. "Nerw! To dziecko jest piękne! Całe życie jest cenne!”
Następnie udostępniamy post wraz z różowymi wirującymi sercami i uśmiechniętymi buźkami, aby pokazać nasze wsparcie dla tego pięknego prawie abortowanego dziecka. Może wrzucić jednorożca lub tęczę.
Ale co tak naprawdę osiągamy?
Zapomnijmy o dzieleniu się nim ze wszystkimi uśmiechniętymi twarzami, jednorożcami i tęczami, ponieważ ta wiadomość z cokołu jest w rzeczywistości częścią problemu. Udając, że posiadanie dziecka z Zespół Downa czy jeden tęczowy pierdnięcie za drugim wyrządza poważną krzywdę ludziom żyjącym z — prosperującym z — zespołem Downa.
Więcej: Jej zdjęcie podczas karmienia stało się popularne, a potem pojawiły się groźby śmierci
Mój najstarszy syn ma zespół Downa i jest w przedszkolu ogólnokształcącym. Jest jedynym dzieckiem w swojej szkole z zespołem Downa, a okręg szkolny nadał mu fantazyjny tytuł Dziecka Wyjątkowego.
Mam też córkę i kolejnego syna. Widzę scenariusz, który wydarzy się w naszej przyszłości, gdy jeden z nich dowie się o statusie Wyjątkowego Dziecka Charliego. Chodzi mi o to, czy Emma i Liam naprawdę są mniej wyjątkowi? Dlaczego odczuwamy potrzebę zrekompensowania różnicy dziecka, umieszczając je na piedestale ze słowami takimi jak „wyjątkowy” i „specjalny”?
I dlaczego tak wiele osób z oburzeniem podziela przesłanie, że dziecko z zespołem Downa zasługuje na życie, skoro na całym świecie większość kobiet usuwa dziecko z zespołem Downa?
Powód sprowadza się do jednej podstawowej prawdy: większość członków społeczności medycznej nie otrzymuje edukacji i szkoleń na temat tego, jak może wyglądać dzisiaj życie z zespołem Downa. Wiele z nich dorastało w czasach, gdy dzieci z zespołem Downa były umieszczane w instytucjach i uważane za bezwartościowe. Nie tak dawno temu uważano, że osoby z zespołem Downa nie są w stanie wnieść wkładu w społeczeństwo. Heck, spotkałem dzisiaj ludzi z takim poglądem.
Wzruszający list mamy Emmy może to zmienić.
Podzielmy się przesłaniem, że ta rodzina nie wyobraża sobie życia bez Emmy, ale nie przesycajmy tego doświadczenia. Bądźmy prawdziwi. Powiedzmy prawdę. Wychowanie dziecka z dodatkowym chromosomem może nie być najłatwiejsze, ale nie będzie najtrudniejsze, i tak Móc być niesamowitym i wypełnionym tak wielką miłością.
Brzmi jak rodzicielstwo w ogóle? Dokładnie tak.
Ponieważ chociaż czasami odczuwam niemal spanikowaną potrzebę, aby świat zobaczył moje dziecko jako niesamowite, będę bardziej zaufany i szanowany, jeśli podzielę się prawdą. Musimy zrównoważyć przesłanie, że osoba z zespołem Downa jest niesamowita, z faktami na temat wyzwań, z jakimi może się zmierzyć ktoś z zespołem Downa, wszystko po to, aby zminimalizować te przeszkody, aby dać każdej osobie najlepszą szansę na szczęśliwe, produktywne życie.
Więcej:W końcu rozumiem, jak inspiracja porno rani dzieci takie jak moje
Szczerze mówiąc, jest OK. Historia z listu mamy do Emmy jest słuszna: każde dziecko jest idealne.
Ale każde dziecko też jest niedoskonały. Czy widzimy niedoskonałości tylko w macicy, czy w trzeciej klasie z diagnozą dysleksji? (Albo w przedszkolu, kiedy emocje naszego malucha stają się dla niego zbyt duże, a on przekazuje swoje przerażenie koledze poprzez uderzenie w nogę wywrotką? Oczywiście hipotetycznie.)
Kiedy dziecko staje się niepełnosprawne w wieku 8, 10 lub 12 lat, czy postrzegamy tę niepełnosprawność jako niedoskonałość, czy jako wyzwanie do pokonania? Czy dorosła osoba poszkodowana w wypadku samochodowym staje się mniej człowiekiem, ponieważ porusza się teraz na wózku inwalidzkim?
Wszystko sprowadza się do perspektywy, a popularność listu Emmy daje nam ogromną szansę na zmianę poglądów ludzi, których znasz w środowisku medycznym. Faktem jest, że każdy usługodawca medyczny ma obowiązek poinformowania przyszłej matki o wszystkich jej wyborach, jeśli jakikolwiek problem pojawi się podczas jej ciąży. Te wybory obejmują poronienie. Ale zamiast pomstować na ideę aborcji, co by było, gdybyśmy skierowali naszą energię na zapewnienie? że każdy członek społeczności medycznej jest dokładnie edukowany poprzez obiektywne, zrównoważone Informacja?
Więcej: Opodatkowanie pieluch to gówniana rzecz dla mam
Nacisk na edukację. Żądaj, aby każda szkoła medyczna wprowadziła obowiązek czytania tego listu dla każdego ucznia, ale także domagaj się, aby towarzyszyły mu wyważone informacje.
Józef P. Kennedy, Jr. Foundation's Zrozumienie diagnozy zespołu Downa to dokładna, wyważona i aktualna broszura do wykorzystania podczas diagnozowania zespołu Downa. To część Krajowe Centrum Zasobów Prenatalnych i Poporodowych na Uniwersytecie Kentucky Instytut Rozwoju Człowieka. Broszura jest jedynym źródłem informacji na temat ciąży, które zostały zrecenzowane przez przedstawicieli krajowych organizacji medycznych i zajmujących się zespołem Downa i jest dostępny zarówno w formacie drukowanym, jak i cyfrowym, a niektórzy w środowisku medycznym nazywają go złotym standardem dostarczania diagnoza.
Wydrukowane egzemplarze są bezpłatne dla lekarzy i przyszłych rodziców; książki cyfrowe są bezpłatne dla każdego. Drukowane kopie można zamówić u dostawcy usług medycznych lub każdy może pobrać plik ePub za pomocą smartfona, tabletu lub komputera stacjonarnego.
Stephanie Meredith stworzyła materiały, gdy jej syn Andy był młody. Dziś Andy jest jak każdy nastolatek, jakiego znam, który chciałby być Batmanem, a także chce, aby jego mama przestała o nim mówić. Przepraszam, Andy. My, mamy, możemy być tacy – jesteśmy po prostu cholernie dumni z każdego z naszych dzieci. Wszyscy jesteście wyjątkowi. Wszyscy jesteście wadliwi — tak jak wasze mamy, ale to artykuł na inny dzień.
Mój najstarszy syn, Charlie, otworzył mi oczy na to, co to znaczy być postrzeganym jako niepełnosprawny w naszym społeczeństwie, i tak jak Stephanie będę codziennie walczył o zmianę odpowiedzi z litości na litość optymizm. Jedna z prawdy.
Pomów przeciwko aborcji, ale naciskaj na edukację. Nie mów tylko: „Tak, Emmy, Charlie i Andy zasługują na życie”. Pokaż nam, propagując włączenie w klasach, miejscach pracy, boiskach piłkarskich i kościele. Pokaż nam, zamawiając już dziś materiały Lettercase do biura swojego OB.
Mniej tęczy. Więcej akcji.
Zanim wyjedziesz, sprawdź nasz pokaz slajdów poniżej:
