Rodzice niepełnosprawnego syna: żałujemy, że nie przerwaliśmy ciąży – SheKnows

instagram viewer

Ile warta jest chwila radości? Jill i Iaina Kelly to nie obchodzi. W artykule prasowym opisującym psotną chęć ich syna Dylana do ścigania siostry po domu, mówią, że prawda jest taka, że ​​żałują, że nie dokonali aborcji.

Ilustracja ćmy i syna
Powiązana historia. Odkryłem własną niepełnosprawność po zdiagnozowaniu u mojego dziecka — i to uczyniło mnie lepszym rodzicem

„Nie chciałam mieć niepełnosprawnego dziecka” — powiedziała Jill Codzienna poczta w Wielkiej Brytanii. „Myślałem:„ Czy on będzie na wózku inwalidzkim? Czy stracę pracę i zostanę rodzicem na stałe?’ Nie tego wtedy chciałem dla siebie”.

Skala ich egoizmu sprawia, że ​​zapiera dech w piersiach. The Daily Mail wyjaśnia, że ​​Kellys wypowiadają się teraz dopiero po tym, jak zostali zmuszeni do zaniechania działań prawnych przeciwko lekarze, którzy nie poinformowali ich o stopniu niepełnosprawności Dylana lub bólu, który by odczuwał; cierpieć.

„Wyjaśniliśmy lekarzom, że nie chcemy dziecka, które nie będzie w stanie jeździć na rowerze i robić rzeczy, które robią normalne dzieci” – powiedział Iain gazecie.

Bez wątpienia to dziecko przeszło zbyt wiele: „Urodziło się z ciężką mikrognatią, stanem, który… powoduje niewymiarową szczękę i ostre trudności w oddychaniu, Dylan potrzebuje całodobowej opieki” – artykuł raporty.

Żadne dziecko na to nie zasługuje.

I żadne dziecko nie zasługuje na życie z rodzicami, którzy chcieliby, żeby go zabili, zanim się urodził.

To nie jest pro-wybór poronienie fabuła. Chodzi o serce rodzica (lub w tym przypadku o dwoje) i o to, jak wszyscy rodzice witają swoje dziecko na świecie bez cienia pomysłu na to, co przyniesie przyszłość tego dziecka.

Dowiedzieliśmy się, że nasz syn, Charlie, miał zespół Downa, gdy byłam w 18 tygodniu ciąży. Wkrótce potem rozwinął się obrzęk wodnisty, który często prowadzi do śmierci dziecka przed urodzeniem. Nie jesteśmy szczególnie religijnymi ludźmi i oboje jesteśmy za wyborem. Ale dla nas jedynym wyjściem było zaufać naszemu zespołowi medycznemu, dużo się modlić (kto w takich chwilach nie znajduje Boga?) i czekać. Oddychać. Kochaj nasze dziecko, zanim jeszcze zobaczyliśmy jego szalenie spiczaste, rozjaśnione blond loki i szerokie, niebieskie oczy.

W rezultacie mamy tego niesamowitego, radosnego, kłótliwego, kochającego, upartego chłopca, który jest wart kajillion razy więcej kosztów terapii, wizyt lekarskich i antydepresantów (tak, Kelly skarżą się nawet, że potrzebują antydepresantów do przetrwać).

Jeśli chodzi o artykuł w Daily Mail, nie zgadzam się z oświadczeniem reporterki Amy Oliver, że „faktem jest, że życie Kellych zostało zrujnowane”.

Rozbity? Kelly mają dwoje pięknych dzieci, które bez wątpienia kochają swoich rodziców bez zastrzeżeń i zasługują na odwzajemnioną, bezwarunkową miłość. Dylan zasługuje na szacunek, ponieważ nigdy nie wiedząc, że jego rodzice chcieliby, żeby się nigdy nie urodził.

Na to za późno.

Miliony rodziców chciałyby nazwać Dylana swoim, zaakceptować jego wyzwania i skupić się na zapewnieniu mu jak najlepszego życia. Dla Kellych mam tylko jedną sugestię do wydrukowania: adopcję.

Więcej o wychowaniu dziecka ze specjalnymi potrzebami

Nie mów mi, że powinnam była usunąć dziecko z zespołem Downa
Niebezpieczne nieporozumienia dotyczące zespołu Downa i aborcji
Kiedy rodziny zawodzą rodzice dziecka ze specjalnymi potrzebami