Zdjęcie mamy przedstawiające małego chłopca bawiącego się z synem ze specjalnymi potrzebami staje się wirusowe – SheKnows

instagram viewer

Kiedy dzieciom daje się szansę na wspólną zabawę bez oczekiwań i etykietek, może pojawić się autentyczne współczucie i przyjaźń. Katie Leigh Myers i jej syn Kaden byli tego świadkami z pierwszej ręki – a wpis Katie z podziękowaniami dla życzliwego, niezidentyfikowanego chłopca staje się popularny na Facebooku.

Ilustracja ćmy i syna
Powiązana historia. Odkryłem własną niepełnosprawność po zdiagnozowaniu u mojego dziecka — i to uczyniło mnie lepszym rodzicem

Coś się dzieje, kiedy zostajemy rodzicami. Nasze serca naprawdę eksplodują poza naszymi ciałami i zaczynają chodzić w surowy, wrażliwy sposób. Kiedy nasze dzieci ranią, my ranimy. Podobnie, gdy inni okazują współczucie naszym dzieciom, nasze serca eksplodują w zupełnie inny, dobry sposób.

Więcej: Mama przerażona reakcją gliniarzy na nieznajomego robiącego zdjęcia jej dziecku

Uczenie się, że dziecko ma diagnozę, która może skrócić jego życie, jest bolesne, a rodzice często stają przed wyborem: wspiąć się pod kołdrę lub zdecydować się na walkę.

Myers wybrała to drugie, gdy wraz z mężem odkryli, że ich 6-miesięczny syn, Kaden, ma

click fraud protection
Rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Choroba neuronu ruchowego, SMA jest główną genetyczną przyczyną śmierci niemowląt i nie istnieje ani leczenie, ani lekarstwo na tę chorobę, „która pozbawia ludzi siła fizyczna, wpływając na komórki nerwu ruchowego w rdzeniu kręgowym, odbierając zdolność chodzenia, jedzenia lub oddychania” – według organizacji non-profit Cure SMA.

Zrozpaczeni spojrzeli synowi w oczy i wiedzieli, że nigdy się nie poddadzą. Katie założyła bloga poświęconego podnoszeniu świadomości na temat SMA i funduszy zarówno na badania, jak i na wydatki medyczne Kadena.

W tym tygodniu ich walka niespodziewanie stała się popularna, gdy Katie i Kaden spotkali miłego małego chłopca podczas wycieczki do muzeum nauki. Katie zrobiła zdjęcie niezidentyfikowanego chłopca pomagającego Kadenowi i podczas gdy zamazała mu twarz, aby zapewnić mu prywatność, podziękowała mu za pośrednictwem mediów społecznościowych.

„Dziękuję, że jesteś niesamowity” – powiedziała. „Pozwoliłeś mojemu synowi bawić się i angażować z tobą. Pomogłeś mu podnieść piłki z podłogi, kiedy zobaczyłeś, że nie może. Nie pytałeś, co się z nim dzieje i dlaczego nie może chodzić, po prostu go widziałeś…”

Zobacz ten post na Instagramie

Post udostępniony przez Katie Myers (@katieleighog)


Z dnia na dzień ponad 200 000 osób polubiło jej post na Facebooku i zaczęła otrzymywać wiadomości od dziadków, sąsiadów i przyjaciół, którzy byli pewni, że znają małego chłopca.

Więcej: Dlaczego mam surową politykę „żadnych dzieci na środku łóżka”?

Chociaż wszyscy się mylili, Katie mówi, że tak wielu ludzi wierzy, że wie, że ten miły mały chłopiec sam w sobie jest inspirujący.

„Nadał mojemu życiu sens wykraczający poza wszystko, co kiedykolwiek sobie wyobrażałam” – powiedziała Ona wie. Uprzejmy mały chłopiec być może widział dokładnie to, co widzą rodzice Kadena: „Uważamy, że jest najbardziej niesamowitym dzieckiem we wszechświecie”.

Więcej: 9 najfajniejszych rzeczy z Internetu w tym tygodniu, którymi możesz podzielić się z dziećmi

„Moim marzeniem jest, aby Kaden dorósł w świecie, w którym jest widziany przed swoim wózkiem inwalidzkim. Nie jest przykuty do wózka inwalidzkiego, jest mobilizowany przez jednego i jest jednym z najbardziej samodzielnych i zdolnych jednolatków na świecie. To śmiałek, który chce spróbować wszystkiego, a my zrobimy wszystko, aby mu to umożliwić.”