Rodzina 15-letniego Trevora Sullivana dowiedziała się w lutym, że ich syn, piłkarz i skaut, potrzebuje nowe serce do życia. Teraz, prawie rok później, nagranie Trevora budzącego się po otrzymaniu tego serca podczas ratowania życia Chirurgia w listopadzie 11 staje się wirusowe.
Nie dlatego, że jest oszalały od środków znieczulających. Słowa, które wypowiada, nie są głupie ani nawet śmieszne. Trevor cieszy się z tego, że żyje, co doprowadza do łez zarówno jego, jak i jego ojca Philipa, a także miliony innych widzów.
„Jestem taki szczęśliwy” – mówi przez łzy nastolatek z Michigan w filmie, który Philip Sullivan opublikował na Dar życia Michigan Strona na Facebooku. „Znowu mogę oddychać. Mogę mówić." W tle jego ojciec zgadza się drżącym głosem:
Ten film, który według ostatnich obliczeń obejrzało ponad milion osób, służy jako przypomnienie, że życie jest kruche, nawet życie dziecka. Ale Trevor ma nadzieję, że będzie służyć jako coś innego: świadectwo ratującej życie roli dawców narządów i tkanek, coś, co Sullivanowie mają nadzieję, że więcej ludzi się do tego zapisze.
Więcej:Bliźniaki wcześniaków przyłapane na trzymaniu się za ręce w niesamowitym filmie
stan Trevora, kardiomiopatia, to jedna z tych chorób, które po prostu nie mają sensu. Samo słowo oznacza po prostu „słabe serce” i obejmuje cały szereg pokręconych problemów z sercem: zgrubiałe mięśnie sercowe, osłabione mięśnie sercowe, powiększone — lista jest długa, rozgałęziając się na dowolną liczbę typów genetycznych lub środowiskowych i podtypy. To, co sprawia, że diagnoza kardiomiopatii u dzieci jest tak podobna do biletu w jedną stronę do Rip-off City, to fakt, że często nie widać, jak nadchodzi.
U dzieci poniżej 18 roku życia diagnoza w okresie niemowlęcym jest niezwykle rzadka. Stanowi to ułamek 1 na 100 000 dzieci, u których co roku zostanie zdiagnozowana ta choroba, co oznacza, że większość pacjentów, takich jak Trevor, urodzi się ze zdrowym i funkcjonującym sercem powinnam. Aż do dnia, w którym to się nie stanie.
Dla Trevora ten dzień nadszedł w lutym. 13 zeszłego roku, kiedy musiał zostać przetransportowany samolotem do szpitala dziecięcego CS Mott w Ann Arbor. Jakby diagnoza nie była wystarczająco przerażająca, wkrótce nastąpił kolejny szok: potrzebował przeszczepu, a tymczasem Sullivanowie mogli tylko czekać na dawcę.
Więcej:Fotograf robi niesamowite zdjęcia pierwszych gości noworodków
W 2010 roku ponad 100 dzieci zmarło oczekując na ratujący życie przeszczep narządu. Co sprawia, że leczenie kardiomiopatii za pomocą przeszczep chirurgiczny Szczególnie trudne jest to, że ponieważ serca dawców dzieci są tak rzadkie, lekarze muszą podjąć decyzję w sprawie oczekujących pacjentów. Jeśli stan serca pacjenta może ulec poprawie, wymienienie ich może oznaczać dłuższy czas oczekiwania dla innych pacjentów. Zbyt długie czekanie na listę może skończyć się tragedią. W przypadku Trevora prawie natychmiast znalazł się na liście oczekujących, a jego problemy z sercem były tak poważne, że lekarze nie czuli, że może zostać bezpiecznie wypisany.
Mimo to wyobrażali sobie, że oczekiwanie na serce dawcy będzie trwało od trzech do sześciu miesięcy, dokładnie tak samo jak średni czas oczekiwania dla wszystkich biorców serca dawcy, który wynosi cztery miesiące. Zamiast tego zajęło to osiem miesięcy, z których każda chwila była agonią dla jego rodziny.
Jest to jeden z powodów, dla których jego rodzice zdecydowali się udostępnić film i historię syna na GoFundMe Strona założona w celu pokrycia astronomicznych kosztów, jakie poniósł ten straszny rozdział w życiu rodziny. Chcą, aby ludzie zrozumieli, jak ważne jest dawanie ratujący życie dar narządu lub tkanek.
Dawca Trevora był młody i to wszystko, co rodzina wie o osobie, która dała swojemu dziecku drugą szansę na życie. Wiedzą tylko, że dar uratował ich syna, za co będą wdzięczni na zawsze.
Więcej:12 zdjęć do zrobienia w pierwszym dniu życia dziecka
Jego matka, Kimberly, rozmawiała z mediami o tym, jak jej syn budzi się z nowym sercem po miesiącach zmartwień i strachu, mówiąc: „Czułem się, jakby było lepiej niż w dniu, w którym się urodził”. To jest mocne stwierdzenie i takie, które przypomina nam, że nie ma gwarancji, jak długo będziemy mieć nasze dzieci i że możesz zrobić „wszystko dobrze” i nadal walczyć o dziecko życie. To zdecydowanie stawia drobne sprzeczki o codzienne bóle głowy w ostrej perspektywie.
Jeśli chodzi o widzów swojego wideo, Trevor ma coś do powiedzenia, według ABC: „Chciałbym, żeby wszyscy na świecie mogli to zobaczyć, ponieważ to naprawdę robi różnicę. Promuje dawstwo narządów, a ludzie mogą zobaczyć wynik tego i jak bardzo są szczęśliwi”.
Dawcy, który dał Trevorowi nowe życie, jego tata również miał coś do powiedzenia.
„Dziękuję za uratowanie mojego dziecka”.
