Oktober er angitt som en tid for markedsføring brystkreftbevissthet og dele informasjon om problemer med brystkreft. Og uansett hvilken tid på året det er, er det alltid et godt tidspunkt å lære mer om brystkreft.
Hva du kan gjøre
Brystkreft er den nest vanligste kreftformen hos amerikanske kvinner (den første er hudkreft). Det er også nummer to som årsaken til kreftdødsfall (lungekreft er nr. 1).
I følge National Cancer Institute ved National Institutes of Health er kreftforebygging tiltak som iverksettes for å redusere en persons sjanser for å få kreft. Dette vil igjen forhåpentligvis redusere antall dødsfall av kreft.
Noen risikofaktorer for å utvikle kreft, som røyking, kan unngås mens andre, som genetikk, ikke kan. Vi vet at det er retningslinjer for sunn livsstil å følge som kan bidra til å redusere risikoen for brystkreft - ting som å begrense alkoholforbruket; kontrollere vekten din (en nøkkelfaktor i
brystkreftforebygging, ifølge Mayo Clinic); være fysisk aktiv; og avbryte hormonbehandling.Gjenkjenning
Det er enkle ting du kan gjøre for å oppdage brystkreft, og tidlig oppdagelse kan hjelpe med behandling. Vurder følgende:
- Gjennomfør månedlige selvprøver. (Sjekk denne guiden fra National Breast Cancer Foundation om hvordan man gjennomfører en bryst-selveksamen.)
- Kontakt legen din hvis du merker endringer i brystene dine, som en klump eller hudforandring.
- Snakk med legen din om den beste tiden for å begynne mammografi og andre screeningsprosedyrer.
Genetisk testing
City of Hope er en uavhengig biomedisinsk forsknings-, behandlings- og utdanningsinstitusjon, en av 40 nasjonale kreftformer Instituttutpekte omfattende kreftsentre på landsbasis og et grunnleggende medlem av National Comprehensive Kreftnettverket.
Følgende informasjon om genetisk testing for kreft ble utarbeidet av Dr. Jeffrey Weitzel, direktør for avdelingen for klinisk kreftgenetikk i City of Hope.
Om genetisk risikovurdering
Genetisk testing for kreftrisiko brukes til å avgjøre om en genetisk forandring, kalt en mutasjon, er finnes i gener som disponerer et individ for å utvikle kreft i en tidligere alder enn det som ville være forventet. Å ha en disposisjon for å utvikle kreft betyr ikke at du definitivt vil utvikle kreft, men øker risikoen. Å vite dette kan hjelpe deg og legen din til å ta beslutninger i helsevesenet for å forhindre eller redusere sjansene for kreft.
Fordelene
Testing kan identifisere hvem som har høy risiko for bestemte kreftformer og hvem som ikke er det. Hvis en person får vite at hun har en kreftfremkallende mutasjon, kan hun ta helsevesenbeslutninger som kan forhindre eller redusere sjansen for kreft, eller hjelpe til med å oppdage kreft på et tidlig stadium. En person som ikke har mutasjonen som er ansvarlig for kreft i familien, trenger ikke ekstra helseundersøkelser og tester, og kan bli lettet over å vite at de og barna deres ikke har økt kreftrisiko på grunn av dette mutasjon.
Arvelige faktorer som kan sette deg i fare
Kreft er en vanlig sykdom. Det forventes at familier vil ha en eller flere slektninger med en eller annen form for kreft. Det er ledetråder som kan tyde på arvelig kreft i en familie. Disse ledetrådene inkluderer:
- Kreft i en tidlig alder
- Mer enn en generasjon med kreft
- Den samme typen kreft hos minst to nærstående slektninger
- Flere primærvalg (mer enn én type kreft hos samme person)
- Bilateral sykdom (kreft som forekommer på begge sider av et paret organ, f.eks. Kreft i begge brystene)
- Multifokal sykdom (mange primære svulster som oppstår i samme organ)
- Sjeldne kreftformer samlet seg på samme side av familien
- Bryst- og eggstokkreft på samme side av familien
- Brystkreft som oppstår hos en mann
- Tykktarm og livmorkreft i samme side av familien
Genene som er involvert i kreft kan komme fra hver side av familien. Derfor kan et kreftgen -trekk bli overført til en datter gjennom faren hennes som ikke hadde kreft. Tolkning av slektshistorisk informasjon er et vesentlig aspekt ved genetisk rådgivning.
Begrensninger for genetisk testing
Fordi testteknikker varierer, er det viktig at ditt genetiske rådgivningsteam forklarer testmetoden som brukes for å lete etter en mutasjon og sjansen for at metoden kan finne en mutasjon. Ulike metoder har forskjellige følsomhetsnivåer; derfor, selv med den beste teknologien, kan det i noen tilfeller ikke være mulig å finne en eksisterende kreftfremkallende mutasjon for deg eller din familie.
For mer informasjon, les om studien ledet av Dr. Weitzel om hvordan genetisk testing kan være til nytte for brystkreftpasienter.
Nye funn og behandlingsalternativer for brystkreft
Funn fra en 21-årig studie av rundt 1000 kvinner i California utført av Kaiser Permanente og publisert i September 2012 utgave av Kreftepidemiologi, biomarkører og forebygging, avslørte nylig at den minst aggressive og vanligste typen brystkreft fortsatt medfører risiko for død, selv 10 år etter diagnosen. Denne informasjonen kan være nyttig for leger å avgjøre hvordan denne typen kreft skal behandles.
"Funnene i denne studien indikerer at det er viktig å vurdere brystkreftens molekylære undertyper for å bestemme den optimale behandlingen for kvinner med brystkreft, sier studieforfatter Reina Haque, PhD, MPH, fra Kaiser Permanente Sør -California sin avdeling for forskning og evaluering. "Kvinner med luminal A-svulster-den minst aggressive, men vanligste kreftformede brystsvulsten-kan ha nytte av utvidet behandling for å forbedre sjansene for langsiktig overlevelse."
Lær hvordan du støtter en venn som har brystkreft>
Det er fire molekylære undertyper av brystkreft:
- Luminal A: pleier vanligvis å ha den beste prognosen og ganske høye overlevelsesrater.
- Luminal B: Forekommer vanligvis hos yngre kvinner og har en dårlig prognose.
- Basal-lignende undertype: Forekommer vanligvis hos yngre kvinner, så vel som afroamerikanske kvinner, og har en dårlig prognose.
- HER2-beriket undertype: Har vanligvis en ganske dårlig prognose og utsatt for tidlig og hyppig tilbakefall og metastaser (dvs. sykdommen sprer seg til andre områder av kroppen).
Som den vanligste undertypen er luminal A ansvarlig for 42 til 59 prosent av alle tilfeller av brystkreft.
"Disse og tidligere funnene støtter sterkt molekylære undertyper som viktige uavhengige prediktorer for brystkreftdødelighet," sa Haque. "Det er viktig for kvinner med brystkreft, selv de som har diagnosen minst aggressiv sykdommen, for å være en talsmann for sin egen helse og snakke med legene sine om behandling alternativer. ”
Besøk National Breast Cancer Awareness Month for ressurser om informasjon om brystkreft og hvordan du får tilgang til tjenester.
Snakk med helsepersonell om spesifikke bekymringer du har, eller om hjelp til å ta avgjørelser som er best for deg og helsen din.
Mer informasjon om brystkreft
Hvordan diagnostiseres brystkreft?
Kostholdsendringer som fremmer bedre helse
Brystkreftoverlevende historier
