Ko vērts mirkļa prieks? Džilai un Īinai Kellijai ir vienalga. Ziņu rakstā, kurā aprakstīta viņu dēla Dilana ļaunā vēlme vajāt māsu pa māju, viņi saka, ka patiesība ir tāda, ka viņi vēlētos, lai viņi pārtrauktu Dilanu.
"Es negribēju bērnu ar invaliditāti," sacīja Džila Lielbritānijas ikdienas pasts. "Es domāju:" Vai viņš būs ratiņkrēslā? Vai es pazaudēšu darbu un būšu vecāks? ”Tas nebija tas, ko es toreiz gribēju sev.”
Viņu savtīguma pakāpe mani aizrauj. Daily Mail skaidro, ka Kellijas tagad runā tikai pēc tam, kad ir spiestas atteikties no tiesvedības medicīnas speciālisti, kuri viņus neinformēja par Diāna invaliditātes pakāpi vai sāpēm, ko viņš darīs ciest.
"Mēs ārstiem skaidri norādījām, ka nevēlamies bērnu, kurš nevarēs braukt ar velosipēdu un darīt lietas, ko dara parastie bērni," laikrakstam sacīja Īins.
Bez šaubām, šis bērns ir pārdzīvojis pārāk daudz: “Dzimis ar smagu mikrognātiju, kas ir stāvoklis izraisa mazizmēra žokli un akūtas elpošanas grūtības, Dilanam nepieciešama diennakts aprūpe, ”rakstā ziņojumus.
Neviens bērns to nav pelnījis.
Un neviens bērns nav pelnījis dzīvot kopā ar vecākiem, kuri vēlas, lai viņi būtu viņu nogalinājuši pirms viņa piedzimšanas.
Šī nav profesionāla izvēle aborts stāsts. Tas attiecas uz vecāku (vai šajā gadījumā divu) sirdi un to, kā visi vecāki sveic savu bērnu pasaulē, neradot priekšstatu par šī bērna nākotni.
Mēs uzzinājām, ka mūsu dēlam Čārlijam bija Dauna sindroms, kad es biju 18 grūtniecības nedēļā. Drīz pēc tam viņš izstrādāja hidroproduktus, kas bieži izraisa mazuļa nāvi pirms dzimšanas. Mēs neesam īpaši reliģiozi cilvēki, un mēs abi esam izvēles izvēlē. Bet mums vienīgā izvēle bija uzticēties savai medicīnas komandai, daudz lūgt (kurš tajos brīžos neatrod Dievu?) Un gaidīt. Elpot. Mīli savu bērnu, pirms mēs vēl bijām redzējuši viņa neprātīgi smailās, balinātās blondās matu šķipsnas un platas, zilas acis.
Tā rezultātā mums ir šis neticamais, dzīvespriecīgais, aizraujošais, mīlošais, spītīgais zēns, kurš ir vērts kajillion reizes terapijas, ārstu apmeklējumu un antidepresantu izmaksas (jā, Kellijas pat sūdzas, ka viņiem nepieciešami antidepresanti izdzīvot).
Kas attiecas uz Daily Mail rakstu, es apšaubu reportieres Eimijas Oliveras paziņojumu, ka “patiesība ir tāda, ka Kellisu dzīve ir sagrauta”.
Saplīsis? Kelliem ir divi skaisti bērni, kuri neapšaubāmi mīl savus vecākus bez ierunām un kuri ir pelnījuši savstarpēju, beznosacījumu mīlestību. Dilans ir pelnījis cieņu, ka nekad nezina savus vecākus, ja viņš nekad nebūtu piedzimis.
Tam ir par vēlu.
Miljoniem vecāku labprāt aicinātu Dilanu par savējo, pieņemtu viņa izaicinājumus un koncentrētos uz to, lai dotu viņam vislabāko iespējamo dzīvi. Kellisu gadījumā man ir tikai viens izdrukājams ieteikums: adopcija.
Vairāk par bērna ar īpašām vajadzībām audzināšanu
Nesakiet man, ka man vajadzēja abortēt savu bērnu ar Dauna sindromu
Bīstami maldīgi priekšstati par Dauna sindromu un abortiem
Kad ģimenes cieš neveiksmi bērna ar īpašām vajadzībām vecākiem
