Mes visi žinome lėtines ligas - diabetą, artritą, vėžys…laukti. Vėžys? Lėtinė būklė? Taip. Vėžio diagnozė nebūtinai turi būti mirties nuosprendis; daugumai žmonių, kuriems diagnozuotas vėžys, tai tiesiog diagnozė lėtinės ligos, su kuria jie gyvena, diena iš dienos, metai iš metų. Jie su tuo gyvena, nemiršta. Lindsay, 23 metų jauna moteris, tai puikiai žino.
Jos diagnozė
Vėžio diagnozė, kai jai buvo 19 metų per šlapimo pūslės ultragarsą dėl kažko nesusijusio, Lindsay niekada nebuvo girdėjusi Alveolinė minkštųjų dalių sarkoma, arba ASPS, kai jai buvo diagnozuota liga. ASPS yra sarkoma, atsirandanti minkštuose kūno audiniuose. Sarkomos sudaro tik vieną procentą visų vėžio ir 15 procentų vaikų vėžio atvejų. ASPS paprastai apima raumenis ir giliuosius dubens ar galūnių minkštuosius audinius ir lėtai auga, paprastai diagnozuojant jie yra labai pažengę.
Reakcija
Diagnozės metu neturėjusi jokių simptomų, Lindsay buvo nuniokota ir pateko į mišinį nerimas ir depresija, tačiau dėl šeimos paramos ji galiausiai nusprendė kovoti su liga. Ji turėjo priešoperacinę spinduliuotę, sąveikos spinduliuotę ir chirurginę operaciją, ir šiuo metu ji atlieka antrąją tikslinę terapiją, kurią gali vartoti namuose tablečių pavidalu, tačiau nėra remisijos; jos navikai yra stabilūs, augimas neįvyko ir naujų metastazių nėra. Tai nuostabu.
Įsitraukia
Vyksta kovos. Lindsay sako, kad daug kartų jautė norą pasiduoti, tačiau įsitraukimas į vėžio propagavimą ir jaunų suaugusiųjų grupes jai suteikė stiprybės ir palaikymo, kaip ir pinigų surinkimas vėžio gydymo centrui, į kurį ji eina, praktikuoja jogą ir leidžia laiką su ja katė.
Sarkoma ir ASPS nėra gerai žinomi, todėl geltonos juostelės ir nacionaliniai sąmoningumo mėnesiai nėra paplitę, o šių vėžio finansavimas nėra toks didelis, kaip ir kitų rūšių vėžiui, o tai vargina. Per socialinius tinklus, pvz., „Facebook“, Lindsay rado palaikančią sarkomos ir vėžio bendruomenę, į kurią galima atsiremti ir būti jos dalimi.
Gyvenimas su aspais
Gyventi su vėžiu nėra lengva; baimė jos gyvenime yra nuolatinė. Kiekvienas galvos ar kūno skausmas sukelia baimę, kad vėžys išplito. Lėtinis nervų skausmas, su kuriuo ji susiduria operacijos metu, tiesiogine to žodžio prasme priverčia ją atsiklaupti, o vaistų šalutinis poveikis trukdo aktyviam jos, kaip studentės ir jaunos moters, gyvenimui. Stebėjimas, kaip draugai tuokiasi ar susilaukia kūdikių, yra skausmingas priminimas, kad ji nežino, ar kada nors patirs šiuos dalykus.
Gyvenimas nėra slegiantis Lindsay; ji gyvena gyvenimą kuo geriau ir mėgaujasi kiekviena minute, nors vėžys niekada visiškai nepalieka jos proto. Pasak Lindsay, gyvenimas su vėžiu nereiškia, kad mirsite lėtai. Ji sako, kad jei tavo širdyje yra pulsas, tikslai, meilė ir planas, tu vis tiek labai gyvas. Kaip sakė jos tėvas praėjus dešimčiai minučių po diagnozės: „Čia prasideda kova“.
Daugiau iš „SheKnows“:
- Ką daryti diagnozavus vėžį
- Vėžio jungtys: bendradarbiavimas su vėžiu išgyvenusiu asmeniu
- Tinklaraščiai apie vėžio suvokimą
